Co znajdziesz w artykule?
  • Narzędzia wykorzystywane w ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego z uwzględnieniem metod stosowanych u chorych na cukrzycę
  • Omówienie czynników modyfikujących ryzyko sercowo-naczyniowe oraz szczególnych sytuacji klinicznych, które wpływają na jego ewaluację
  • Strategia dwuetapowego osiągania celów terapeutycznych
Spis treści

Nowe wytyczne European Society of Cardiology (ESC) z 2021 r. dotyczące prewencji chorób sercowo-naczyniowych są przyczyną licznych dyskusji 1 . O ile wytyczne ESC dotyczące leczenia niewydolności serca nie budzą wątpliwości, o tyle wytyczne z zakresu prewencji wciąż są szeroko komentowane. Może to wynikać z zaproponowanych kilku zasadniczych zmian: obliczania ryzyka sercowo-naczyniowego (S-N) na podstawie nowych tabel SCORE2 i SCORE2-Older Persons (SCORE2-OP) oraz dwustopniowej terapii.

Wytycz

ne prewencji choroby sercowo-naczyniowej ESC 2021 zapoczątkowują nowe podejście w leczeniu, które ma się opierać na indywidualizacji terapii i holistycznym spojrzeniu na chorego. Wyszczególniono 5 grup chorych: potencjalnie zdrowych, z chorobą sercowo-naczyniową, z cukrzycą, z hipercholesterolemią rodzinną i przewlekłą chorobą nerek. Pierwszy etap terapii powinien obejmować stratyfikację ryzyka S-N i omówienie z pacjentem korzyści, jakie może odnieść z właściwego leczenia. Jeśli terapia farmakologiczna zostanie rozpoczęta, w drugim etapie należy ocenić jej skuteczność i bezpieczeństwo, a następnie ją zintensyfikować, aby osiągnąć ostateczne cele związane z poszczególnymi czynnikami ryzyka (cholesterol frakcji LDL [LDL-C], skurczowe ciśnienie tętnicze [SBP – systolic blood pressure], hemoglobina glikowana [HbA1c] w cukrzycy). Przy każdej intensyfikacji leczenia należy wziąć pod uwagę ryzyko rezydualne, preferencje pacjenta, choroby współistniejące, stosowane leki i zespół kruchości.

Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u potencjalnie zdrowych osób

Zasadnicza zmiana w wytycznych dotyczy określania ryzyka sercowo-naczyniowego 1 . Pojawiły się nowe tabele SCORE2 dla osób w wieku 40-69 lat i SCORE2-OP dla osób od 70 do 89 r.ż. 2 Warto nadmienić, że tabele te są przeznaczone dla pacjentów potencjalnie zdrowych, bez choroby sercowo-naczyniowej na podłożu miażdżycy (ASCVD – atherosclerosis cardiovascular disease), cukrzycy, przewlekłej choroby nerek, hipercholesterolemii rodzinnej i ciężkiego nadciśnienia tętniczego. Ocena ryzyka na podstawie nowych tabel jest szersza niż dotychczasowa bazująca na tabelach SCORE z 2016 r. 3 Obejmuje bowiem nie tylko zgon, lecz także incydent S-N (zawał, udar mózgu) niezakończony zgonem w ciągu 10 lat.

Tabele SCORE2/SCORE2-OP mają kilka wersji w zależności od lokalizacji geograficznej badanej populacji. Kraje zostały podzielone na cztery grupy ryzyka S-N: niskiego, umiarkowanego, wysokiego i bardzo wysokiego. Polska znalazła się w grupie krajów o wysokim ryzyku S-N 4 . Poza naszym krajem do grupy tej należą: Albania, Bośnia i Hercegowina, Chorwacja, Czechy, Estonia, Węgry, Kazachstan, Słowacja i Turcja.

Klasyfikacja wyniku procentowego otrzymanego z tabel SCORE2/SCORE2-OP do grup ryzyka niskiego/umiarkowanego, wysokiego, bardzo wysokiego zależy od wieku (tab. 1).

Tabela 1. Grupy ryzyka sercowo-naczyniowego na podstawie skal SCORE2/SCORE2-OP u potencjalnie zdrowych osób w zależności od wieku

Tabela 1. Grupy ryzyka sercowo-naczyniowego na podstawie skal SCORE2/SCORE2-OP u potencjalnie zdrowych osób w zależności od wieku

Pacjentów w wieku <50 r.ż. wynik <2,5% klasyfikuje do grupy ryzyka niskiego/umiarkowanego, wynik od 2,5% do <7,5% wskazuje ryzyko wysokie, a wynik ≥7,5% – bardzo wysokie. Inaczej wygląda to dla pacjentów w wieku 50-69 lat. Kategoria ryzyka niskiego/umiarkowanego to <5%, wysokiego od 5 do <10%, bardzo wysokiego ≥10%. U pacjentów >70 r.ż. natomiast ryzyko niskie/umiarkowane to <7,5%, wysokie od 7,5% do <15%, a bardzo wysokie to ≥15%.

W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjent młody, <50 r.ż., z wynikiem na przykład 10% według SCORE2 zostanie zaklasyfikowany do grupy bardzo wysokiego ryzyka S-N, natomiast pacjent w wieku podeszłym z takim samym wynikiem (wg SCORE2-OP) znajdzie się w grupie wysokiego ryzyka. Osobie młodszej w takiej sytuacji oprócz modyfikacji trybu życia należy zalecić farmakologiczną terapię hipolipemizującą i hipotensyjną, jeżeli wartości LDL-C i SBP będą wyższe niż docelowe. Natomiast u osoby w wieku podeszłym w pierwszej kolejności należy zintensyfikować postępowanie niefarmakologiczne, a włączenie leków, w szczególności statyn (klasa zaleceń IIb, poziom wiarygodności B), można rozważyć, biorąc pod uwagę preferencje pacjenta, wiek, choroby współistniejące, polifarmakoterapię i zespół kruchości.

Z powyższych przykładów wynika, że zaproponowany schemat stratyfikacji ryzyka na podstawie tabel SCORE2/SCORE2-OP z uwzględnieniem grup wiekowych ma na celu w populacji osób młodych uniknięcie zaniechania leczenia, natomiast u pacjentów w wieku podeszłym ograniczenie pochopnych decyzji o inicjacji leczenia farmakologicznego. Większą korzyść z leczenia przez całe życie zaburzeń stanowiących czynniki ryzyka odniosą młodsi pacjenci niż osoby w starszym wieku.

Istotne znaczenie ma również kraj, w którym chory przebywa. Analizując tabele SCORE2/SCORE2-OP, warto zwrócić uwagę, że w krajach bardzo wysokiego ryzyka, np. w Rosji, ryzyko S-N dla mężczyzny w wieku 60 lat, bez dodatkowych czynników wynosi 11%, a dla osoby mieszkającej w Belgii (kraj niskiego ryzyka) 5%.

Ważnym nowym elementem w SCORE2/SCORE2-OP jest zmiana jednego z czynników ryzyka służących do obliczania wartości procentowych. Zamiast cholesterolu całkowitego (TC – total cholesterol) uwzględniono stężenie cholesterolu nie-HDL (TC – HDL-C). Docelowe wartości lipidów uległy zmianie w grupie niskiego ryzyka S-N i są takie same jak w grupie umiarkowanego ryzyka (tab. 2).

Tabela 2. Cele terapeutyczne dotyczące stężeń lipidów w zależności od grupy ryzyka sercowo-naczyniowego

Tabela 2. Cele terapeutyczne dotyczące stężeń lipidów w zależności od grupy ryzyka sercowo-naczyniowego

Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych na cukrzycę

U większości dorosłych, zwłaszcza w średnim wieku, chorujących na cukrzycę typu 2 (DM – diabetes mellitus) występuje duże lub bardzo duże ryzyko S-N. Cukrzyca typu 2 średnio podwaja ryzyko wystąpienia zdarzenia S-N i skraca oczekiwaną długość życia o 4-6 lat, przy czym bezwzględne ryzyko jest największe u osób z powikłaniem narządowym (TOD – target organ damage) 5 .

Cukrzyca typu 2 zwiększa również ryzyko wystąpienia chorób sercowo-nerkowych, w szczególności niewydolności serca (HF – heart failure) i przewlekłej choroby nerek (CKD – chronic kidney disease). W obecnych wytycznych, podobnie jak w poprzednich, wyróżniono 3 grupy ryzyka, przy czym nieco inaczej zdefiniowano ryzyko duże i bardzo duże, zwracając uwagę na wskaźnik ACR (albumin-creatinine ratio; stosunek stężenia albuminy do kreatyniny w porannej próbce moczu), rzadko zlecany do oceny w warunkach polskich:

  1. Ryzyko bardzo wysokie
    • DM typu 2 z ASCVD i/lub z TOD
    • Definicja TOD:
      • szacunkowy wskaźnik filtracji kłębuszkowej (eGFR – estimated glomerular filtration rate) <45 ml/min/1,73 m 2 niezależnie od albuminurii
      • eGFR 45-59 ml/min/1,73 m 2 i mikroalbuminuria (ACR 30-300 mg/g)
      • białkomocz (ACR >300 mg/g)
      • obecność mikronaczyniowej choroby w co najmniej 3 miejscach (mikroalbuminuria + retinopatia + neuro­patia)
  2. Ryzyko wysokie
    • DM typu 2 bez ASCVD, bez powikłań, niespełniająca kryterium ryzyka umiarkowanego
  3. Ryzyko umiarkowane
    • DM typu 2 dobrze kontrolowana (czas trwania <10 lat), bez powikłań, bez dodatkowych czynników ryzyka S-N.

Uwaga: pacjenci z cukrzycą typu 1 >40 r.ż. mogą być klasyfikowani do poszczególnych grup ryzyka podobnie jak chorzy na cukrzycę typu 2.

Aby lepiej doprecyzować ryzyko i ocenić wpływ leczenia na to ryzyko, autorzy wytycznych proponują korzystanie z kalkulatorów przeznaczonych dla pacjentów z cukrzycą: diabetes lifetime-perspective prediction (DIAL) lub Action in Diabetes and Vascular Disease: preterAx and diamicroN-MR Controlled Evaluation (ADVANCE) 6, 7 . W modelach tych uwzględniono między innymi: czas trwania cukrzycy, wskaźnik ACR, poziom HbA1c, wartości lipidów i ciśnienia tętniczego.

Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u chorych z przewlekłą chorobą nerek

Wśród osób z CKD główną przyczyną zachorowalności i zgonów jest choroba wieńcowa (CAD – coronary artery disease) 8 . Nawet po uwzględnieniu znanych czynników ryzyka, w tym DM i nadciśnienia tętniczego, ryzyko śmiertelności stopniowo wzrasta wraz ze spadkiem GFR poniżej 60-75 ml/min/1,73 m 2 . Należy podkreślić, że pacjenci z CKD są również narażeni na inne nietradycyjne czynniki ryzyka ASCVD, takie jak: kalcyfikacja naczyń, niedokrwistość, zapalenie, stres oksydacyjny. Ocena stopnia uwapnienia tętnic wieńcowych (CAC – coronary artery calcium score) wydaje się obiecującym narzędziem do stratyfikacji ryzyka u pacjentów z CKD 9 .

Pacjenci z CKD bez DM, ASCVD mogą być zakwalifikowani do jednej z dwóch grup ryzyka:

  1. Wysokiego
    • eGFR 30-44 ml/min/1,73 m 2 i ACR <30 lub
    • eGFR 45-59 ml/min/1,73 m 2 i ACR 30-300 lub
    • eGFR >60 ml/min/1,73 m 2 i ACR >300
  2. Bardzo wysokiego
    • eGFR <30 ml/min/1,73 m 2 lub
    • eGFR 30-44 ml/min/1,73 m 2 i ACR >30.

Czynniki modyfikujące ryzyko sercowo-naczyniowe

Zanieczyszczenie powietrza

Zwrócono uwagę na regiony z zanieczyszczonym powietrzem, których pacjenci z dużym i bardzo dużym ryzykiem powinni unikać. Zanieczyszczenie środowiska, jako modyfikowalny czynnik ryzyka, odnosi się zarówno do zanieczyszczeń powietrza (pył, gazy: ozon, dwutlenek azotu, lotne związki, lotne związki organiczne, tlenek węgla, dwutlenek siarki) wytwarzanych głównie w wyniku spalania paliw kopalnianych i gleby, wody (ołów, arsen i kadm), jak i nadprogowych poziomów hałasu. W niedawno opracowanym modelu oszacowano, że utrata oczekiwanej długości życia spowodowana zanieczyszczeniem powietrza atmosferycznego jest podobna do tej wywołanej paleniem tytoniu 10 .

Pochodzenie etniczne

Autorzy wytycznych podkreślają, że w niektórych sytuacjach warto zastosować mnożnik, który doprecyzuje ryzyko S-N zależnie od pochodzenia etnicznego 11 . W Europie mieszka wielu obywateli z takich krajów, jak: Pakistan, Chiny, Indie, czy z państw Afryki Północnej. U tych imigrantów ryzyko S-N jest wyższe z racji samego tylko pochodzenia, niezależnie od występowania innych czynników. Stąd też zaproponowano mnożniki ryzyka S-N (tab. 3).

Tabela 3. Mnożniki ryzyka sercowo-naczyniowego w zależności od pochodzenia etnicznego

Tabela 3. Mnożniki ryzyka sercowo-naczyniowego w zależności od pochodzenia etnicznego

Wyniki badań obrazowych

Stopień uwapnienia tętnic wieńcowych

Ocena CAC jest istotna, ponieważ może się przyczynić do zmiany grupy ryzyka, szczególnie u chorych z niskim/umiarkowanym ryzykiem 12, 13 . Należy pamiętać, że ocena CAC nie dostarcza bezpośrednich informacji na temat ciężkości zwężenia, może być niska lub nawet zerowa u pacjentów w średnim wieku z tzw. miękką – niestabilną, niewapniejącą blaszką miażdżycową.

Tomografia komputerowa naczyń wieńcowych

Tomografia komputerowa ze środkiem kontrastowym (CCTA – contrast computed tomography coronary angiography) umożliwia identyfikację zwężeń w naczyniach wieńcowych i prognozę przyszłych zdarzeń wieńcowych 14 . W badaniu Scottish Computed Tomography of the Heart (SCOT-HEART) wykazano redukcję 5-letniego wskaźnika zgonów wieńcowych w przypadku wykonywania CCTA u pacjentów ze stabilnym bólem w klatce piersiowej 15 . Nadal nie wiadomo, czy CCTA poprawia klasyfikację ryzyka i czy stanowi prognostyczną wartość dodaną do wskaźnika CAC.

USG tętnic szyjnych

W wytycznych nie zmieniła się rekomendacja dotycząca badania grubości kompleksu intima–media (IMT – intima–media thickness) w celu reklasyfikacji grupy ryzyka. Ze względu na brak standaryzacji metody i danych wskazujących na wartość dodaną IMT w przewidywaniu przyszłych zdarzeń S-N nie zaleca się wykonywania tego pomiaru.

Jedynie obecność blaszki miażdżycowej uwidocznionej w USG tętnic szyjnych można rozważyć jako czynnik modyfikujący ryzyko u pacjentów z grupy niskiego/umiarkowanego ryzyka, w przypadku gdy ocena wskaźnika CAC jest niemożliwa 13 .

Wskaźnik kostka–ramię

Szacuje się, że u 12-27% osób w średnim wieku wskaźnik kostka–ramię (ABI – ankle–brachial index) wynosi <0,9, z czego 50-89% pacjentów nie ma typowego chromania przestankowego 16 . W metaanalizie stwierdzono, że potencjał reklasyfikacyjny ABI grupy ryzyka S-N jest ograniczony, z wyjątkiem kobiet o umiarkowanym ryzyku 17 . W poprzednich wytycznych pomiar ABI można było rozważyć jako czynnik modyfikujący ryzyko S-N (klasa zaleceń IIb) 3 . Obecnie eksperci nie rekomendują tej metody w rutynowej ocenie (klasa zaleceń III) 1 .

Wywiad rodzinny

Wywiad rodzinny w kierunku przedwczesnego wystąpienia CVD jest prostym wskaźnikiem ryzyka S-N, odzwierciedla wzajemne oddziaływanie czynników genetycznych i środowiskowych 18 . Informacje uzyskane w ten prosty i łatwy sposób mogą zapoczątkować kompleksową ocenę ryzyka u wszystkich członków rodziny i pozwolić wykryć hipercholesterolemię rodzinną 19 .

Czynniki socjoekonomiczne

Niski status socjoekonomiczny i stres w pracy są niezależnie związane z rozwojem i rokowaniem w zakresie ASCVD u pacjentów obu płci 20, 21 . Najsilniejszy związek wykazano między niskim dochodem a śmiertelnością z powodu chorób sercowo-naczyniowych 20 . Stres zawodowy wpływa szkodliwie na stan zdrowia w aspekcie chorób S-N, niezależnie do tradycyjnych czynników ryzyka.

Zespół kruchości

W geriatrii mianem zespołu kruchości (inne nazwy: frailty, zespół słabości, wątłość starcza) określa się stan zwiększonej podatności na działanie endo- i egzogennych czynników stresogennych w wyniku redukcji rezerw fizjologicznych, jako następstwo zmniejszonej wydolności różnych systemów/układów oraz wielosystemowej dysregulacji, co ogranicza zdolność utrzymania homeostazy organizmu i reagowania na stres 22 . Konsekwencją zespołu słabości jest zwiększona podatność na wystąpienie takich niekorzystnych zdarzeń, jak: upadki, hospitalizacje, niepełnosprawność, instytucjonalizacja lub zgon. Zespół kruchości jest również modyfikatorem globalnego ryzyka S-N. Ocena zespołu kruchości ma ogromne znaczenie przy inicjowaniu i intensyfikowaniu farmakoterapii oraz w implantacji urządzeń. Służy do stworzenia zindywidualizowanego planu opieki z wcześniej ustalonymi priorytetami. Osoby w podeszłym wieku z zespołem kruchości są bardziej podatne na niepożądane działanie leków i poważne powikłania podczas zabiegów inwazyjnych oraz chirurgicznych 22, 23 .

Szczególne sytuacje kliniczne a ocena ryzyka sercowo-naczyniowego

Migrena z aurą

Dostępne dane wskazują, że migrena z aurą wiąże się z 2-krotnie zwiększonym ryzykiem udaru niedokrwiennego mózgu i 1,5-krotnym wzrostem ryzyka choroby niedo­krwiennej serca 24 . Biorąc pod uwagę młody średni wiek populacji dotkniętej migreną, bezwzględny wzrost ryzyka jest niewielki na poziomie indywidualnym, ale wysoki na poziomie populacyjnym ze względu na wysoką częstość występowania migreny. Ryzyko naczyniowe u tych kobiet zwiększa palenie papierosów oraz stosowanie hormonalnych złożonych środków antykoncepcyjnych 25 . Stąd też zapis w wytycznych o okresowej ocenie ryzyka S-N (klasa zaleceń IIa) i unikaniu hormonalnej antykoncepcji (klasa zaleceń IIb) u pacjentek z postacią migreny z aurą (klasa zaleceń IIb).

Zaburzenia erekcji

Zaburzenia erekcji (ED – erectile dysfunction), definiowane jako stała niezdolność do osiągnięcia i utrzymania erekcji satysfakcjonującej dla aktywności seksualnej, mają wieloczynnikowe przyczyny 26 . Występują u prawie 40% mężczyzn wieku 40 lat i ponad 50% mężczyzn >60 r.ż. Wiążą się z subkliniczną chorobą naczyniową i mogą poprzedzać wystąpienie choroby wieńcowej, udaru mózgu lub choroby tętnic obwodowych średnio o 3 lata. Mężczyźni z ED, szczególnie z ciężką postacią, mają o 44-59% wyższe ryzyko wystąpienia wszystkich zdarzeń S-N, o 62% wyższe ryzyko zawałów serca i o 39% udarów 27 . W tej grupie chorych odnotowuje się większą śmiertelność ogólną o 24-33%. U mężczyzn z ED powinno się rozważyć wnikliwą ocenę ryzyka S-N (klasa zaleceń IIa). Przy niskim lub umiarkowanym ryzyku S-N sugeruje się ocenę CAC. Zmiany w stylu życia, tj. regularne ćwiczenia fizyczne, modyfikacja diety, kontrola masy ciała i zaprzestanie palenia papierosów, są skuteczne w poprawie funkcji seksualnych u mężczyzn.

Stan przedrzucawkowy

Stan przedrzucawkowy, definiowany jako nadciśnienie związane z ciążą, któremu towarzyszy białkomocz, występuje u 12% wszystkich kobiet w ciąży. Ryzyko S-N u tych kobiet jest o 1,5-2,7 razy wyższe w porównaniu z całą populacją żeńską 28 . Dotychczas nie ustalono, czy zwiększone ryzyko S-N po stanie przedrzucawkowym występuje niezależnie od innych tradycyjnych czynników ryzyka. Istnieją dane o zwiększonym ryzyku rozwoju nadciśnienia tętniczego i cukrzycy 29 . W związku z tym w wytycznych zwrócono uwagę na kobiety z wywiadem przedwczesnego porodu lub porodu martwego płodu, u których można rozważyć okresowe badania przesiewowe w kierunku nadciśnienia tętniczego i cukrzycy (klasa zaleceń IIb).

Przewlekłe choroby zapalne

Przewlekłe stany zapalne (nieswoiste zapalenia jelit, zesztywniające zapalenia stawów kręgosłupa, łuszczyca, reumatoidalne zapalenia stawów) zwiększają ryzyko S-N, przy czym najlepiej jest to udokumentowane w odniesieniu do reumatoidalnego zapalenia stawów. Wydaje się rozsądne, aby przynajmniej rozważyć ocenę ryzyka S-N u pacjentów z jakimkolwiek przewlekłym stanem zapalnym, a także uwzględniać obecność takich stanów w przypadku wątpliwości dotyczących rozpoczęcia interwencji profilaktycznych. Skumulowane obciążenie chorobą i aktualny stopień zapalenia są ważnymi czynnikami zwiększającymi ryzyko S-N. W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów uzyskany wynik z tabeli SCORE2 eksperci zalecają pomnożyć przez 1,5 30 .

Infekcje wirusowe – HIV, grypa

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV – human immunodeficiency virus) wiąże się z 19% wzrostem ryzyka wystąpienia miażdżycowej choroby tętnic obwodowych kończyn dolnych (LEAD – lower extremity arteries diseases) i CAD, niezależnie od innych tradycyjnych czynników ryzyka. U chorych z utrzymującą się liczbą limfocytów CD4 <200 komórek/mm 3 ryzyko wystąpienia incydentu LEAD jest prawie 2-krotnie wyższe w porównaniu z osobami niezakażonymi 31 .

Choroba wieńcowa i grypa są od dawna ze sobą powiązane ze względu na nakładanie się szczytów zachorowań, głównie w miesiącach zimowych. W badaniach epidemiologicznych odnotowano wzrost liczby zgonów z powodu chorób układu krążenia podczas epidemii grypy. Ryzyko wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu jest ponad 4-krotnie większe po zakażeniu dróg oddechowych, a największe występuje w ciągu pierwszych 3 dni od rozpoznania 32 . Dlatego tak istotne są szczepienia przeciw grypie u chorych z grupy wysokiego i bardzo wysokiego ryzyka.

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD – nonalcoholic fatty liver disease) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zawału serca i udaru mózgu. Choroba ta występuje najczęściej u pacjentów z nadwagą lub otyłością ze współistniejącym nadciśnieniem tętniczym, podwyższonymi stężeniami glikemii i lipidów. W ostatnim badaniu, po skorygowaniu tradycyjnych czynników ryzyka, nie wykazano bezpośredniego związku między NAFLD a zwiększonym ryzykiem S-N 33 . Mimo to eksperci podkreślają, że pacjenci z NAFLD powinni być poddani przesiewowym badaniom w kierunku cukrzycy typu 2 oraz ocenie ryzyka S-N. Każdemu zaleca się niefarmakologiczną modyfikację trybu życia ze szczególnym uwzględnieniem ograniczenia spożycia alkoholu.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest złożonym, postępującym schorzeniem układu oddechowego i obecnie czwartą główną przyczyną zgonów na całym świecie. U chorych z POChP ryzyko S-N jest 2-3 razy zwiększone w porównaniu z grupą kontrolną dobraną pod względem wieku, po skorygowaniu o palenie tytoniu. Pacjenci z łagodną do umiarkowanej postacią POChP są 8-10 razy bardziej narażeni na zgon z powodu ASCVD niż z powodu niewydolności oddechowej 34 . Na każde zmniejszenie nasilonej pierwszosekundowej objętości wydechowej (FEV1 – forced expiratory volume in one second) o 10% wzrasta śmiertelność z powodu ASCVD o 28%, a częstość zdarzeń wieńcowych niezakończonych zgonem o 20% 35 . Dlatego też wytyczne zalecają u każdego chorego z POChP diagnostykę w kierunku ASCVD i ocenę czynników ryzyka (klasa zaleceń I, poziom wiarygodności C).

Zaburzenia snu, obturacyjny bezdech senny

Optymalny czas trwania snu to około 7 godzin. Niestety w populacji ogólnej częstość występowania zaburzeń snu jest wysoka i wynosi 32,1%. Najgroźniejszym zaburzeniem związanym ze snem jest obturacyjny bezdech senny (OSA – obstructive sleep apnea). Wykazano ścisły związek między OSA a nadciśnieniem tętniczym, udarem mózgu, niewydolnością serca, chorobą wieńcową i migotaniem przedsionków. Niestety leczenie OSA za pomocą dodatniego ciśnienia (PAP – positive airway pressure) w drogach oddechowych nie wpłynęło na poprawę rokowania u chorych ze zdiagnozowaną chorobą wieńcową 36, 37 . Obserwowano natomiast umiarkowany wpływ PAP na wartości ciśnienia tętniczego, ale tylko u pacjentów z potwierdzonym w ambulatoryjnym pomiarze ciśnienia tętniczego (ABPM – ambulatory blood pressure monitoring) opornym nadciśnieniem tętniczym, przy stosowaniu PAP co najmniej przez 5,8 h/noc 38 . W związku z tym zaburzenia snu należy wcześniej wykrywać i wprowadzać takie środki zapobiegawcze, jak: redukcja masy ciała, abstynencja od alkoholu, higiena snu. Zgodnie z wytycznymi u każdego pacjenta z ASCVD, otyłością, nadciśnieniem tętniczym należy przeprowadzić badanie przesiewowe w kierunku zaburzeń snu 1 .

Niefarmakologiczna modyfikacja trybu życia

Nadal jednym z najważniejszych celów modyfikacji trybu życia jest bezwzględne zaprzestanie palenia papierosów, nawet kosztem przyrostu masy ciała 39 . U palaczy powinno się rozważyć wsparcie, pomoc w walce z nałogiem czy nikotynową terapię zastępczą. Wśród leków wymieniono dwa preparaty: wareniklinę i bupropion 1 . Należy również zwrócić uwagę, że e-papierosy zostały ocenione negatywnie. Co do spożycia alkoholu akceptowalna jego ilość to 100 g etanolu tygodniowo.

Rekomendacje dotyczące aktywności fizycznej obejmują 150-300 minut, czyli 2,5-5 godzin, umiarkowanie intensywnego wysiłku na tydzień, lub 75-150 minut aerobowego intensywnego wysiłku na tydzień. Osoby, które nie mogą wykonać 150 minut wysiłku tygodniowo, powinny być aktywne tak długo, jak na to pozwala stan zdrowia 1 . Należy unikać czasu spędzanego w spoczynku i angażować się w lekkie całodniowe aktywności. Do ćwiczeń aerobowych po raz pierwszy zarekomendowano dołączenie ćwiczeń oporowych – 2 lub więcej dni w tygodniu 1 .

Zalecana jest również dieta śródziemnomorska z ograniczeniem spożycia soli poniżej 5 g/24 h 1 . Jedzenie czerwonego mięsa powinno być ograniczone, maksymalnie 350-500 g w ciągu tygodnia. Spożywanie ryb, szczególnie bogatych w wielonienasycone kwasy tłuszczowe z rodziny omega-3 (n-3 PUFA – n-3 polyunsaturated fatty acids), co najmniej raz w tygodniu wiąże się z o 16% mniejszym ryzykiem CAD 40, 41 . U osób otyłych stosowanie leków zatwierdzonych w Europie jako środki wspomagające odchudzanie (orlistat, naltrekson/bupropion, liraglutyd w dużej dawce) może uzupełniać zmianę stylu życia w celu redukcji i utrzymania optymalnej masy ciała.

Po raz pierwszy w wytycznych zwrócono uwagę na skuteczność chirurgicznego leczenia skrajnej otyłości 42 . Pacjenci poddani chirurgii bariatrycznej mieli o ponad 50% niższe ryzyko śmiertelności całkowitej, z powodów S-N i z powodu nowotworów w porównaniu z osobami o podobnej masie ciała, u których nie wykonano operacji 42 . Ponadto w zaleceniach po raz pierwszy operacje bariatryczne uzyskały klasę zaleceń IIa z poziomem wiarygodności B. Oznacza to, że u pacjentów otyłych z wysokim ryzykiem S-N powinno się rozważyć zabieg chirurgiczny, jeżeli modyfikacja stylu życia nie jest wystarczająca w utrzymaniu zredukowanej masy ciała.

Wiek podeszły

Punktem odcięcia dla identyfikacji osób starszych w nowych wytycznych jest wiek 70 lat 1 . Warto jednak podkreślić, że nie jest to granica arbitralna. W podejmowaniu decyzji terapeutycznych większe znaczenie ma wiek biologiczny, a nie metrykalny. Na przykład sprawną 75-letnią osobę można kwalifikować do leczenia wskazanego dla osób młodszych i odwrotnie: bardzo krucha 65-letnia osoba powinna być uważana za starszą. Dowody z badań wskazują, że statyny i inne leki obniżające stężenie lipidów powodują istotne zmniejszenie częstości występowania głównych zdarzeń S-N niezależnie od wieku 43 . Mniej jest jednak bezpośrednich dowodów na korzyści z zastosowania statyn u osób w podeszłym wieku w prewencji pierwotnej. Przed podjęciem decyzji o włączeniu statyny należy uwzględnić: zespół kruchości, preferencje pacjenta, choroby współistniejące i polifarmakoterapię 1 . Jeśli chodzi o docelowe stężenia LDL-C w prewencji pierwotnej, nie ma wystarczających dowodów, aby były one takie same u pacjentów w podeszłym wieku jak u osób młodszych. Eksperci podkreślają, że należy poczekać na wyniki trwającego badania dotyczącego prewencji pierwotnej u starszych pacjentów STAtin Therapy for Reducing Events in the Elderly (STAREE). Statyny zaleca się u pacjentów w podeszłym wieku po przebytym incydencie sercowo-naczyniowym według tych samych zasad co u pacjentów młodszych (klasa zaleceń I, poziom wiarygodności A). W prewencji pierwotnej zaś można terapię statyną rozważyć tylko u osób w grupie wysokiego/bardzo wysokiego ryzyka (klasa zaleceń IIb, poziom wiarygodności B). W przypadku upośledzenia czynności nerek lub ryzyka wystąpienia interakcji lekowych terapię należy rozpocząć od statyny w małej dawce i ostrożnie ją zwiększać (klasa zaleceń I, poziom wiarygodności C) 1 .

Dwuetapowe osiąganie celów terapeutycznych

W nowych wytycznych zalecono tzw. podejście dwuetapowe, które według ekspertów ma bardziej odpowiadać obecnym realiom praktyki klinicznej (tab. 4).

Tabela 4. Dwuetapowe postępowanie u chorych w prewencji pierwotnej i wtórnej

Tabela 4. Dwuetapowe postępowanie u chorych w prewencji pierwotnej i wtórnej

Przy każdej intensyfikacji leczenia (2 etap), niezależnie od grupy, należy ocenić ryzyko rezydualne, korzyści, jakie chory odniesie z proponowanej terapii, potencjalną długość życia, choroby współistniejące, zespół kruchości i preferencje pacjentów.

Szacowanie rezydualnego 10-letniego ryzyka CVD po osiągnięciu celów prewencji ogólnej zaleca się za pomocą gotowych kalkulatorów, np. dla chorych z ASCVD – skala SMART (Specific, Measurable, Achievable, Realistic, Timely), w cukrzycy – ADVANCE lub DIAL.

U osób z potwierdzoną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową lub chorych na cukrzycę w grupie bardzo wysokiego ryzyka S-N z niskim ryzykiem krwawienia w drugim etapie postępowania należy rozważyć przedłużenie podwójnej terapii przeciwpłytkowej lub dołączenie rywaroksabanu w małej dawce 2 × 2,5 mg/24 h do kwasu acetylosalicylowego. W niektórych sytuacjach można się zastanowić nad włączeniem kolchicyny lub kwasów omega-3 (EPA – kwas eikozapentaenowy). Mała dawka kolchicyny (0,5 mg/24 h) może być rozważona w prewencji wtórnej chorób S-N, zwłaszcza gdy inne czynniki ryzyka są słabo kontrolowane lub gdy nawracają zdarzenia S-N pomimo optymalnej terapii (IIb, A). EPA w dawce 2 × 2 g/24 h można zaś rozpatrzyć u pacjentów co najmniej wysokiego ryzyka z utrzymującą się triglicerydemią >135 mg/dl (>1,5 mmol/l) mimo leczenia statyną i modyfikacji trybu życia (IIb) 1 .

Abstract
The 2021 ESC guidelines and the assessment of cardiovascular risk

The 2021 ESC guidelines on the prevention of cardiovascular disease in clinical practice provide a new approach to the assessment of cardiovascular risk. The experts recommend using the SCORE2 risk index instead of the classic SCORE risk index to calculate cardiovascular risk (specifically, ten-year fatal and non-fatal risk) in the healthy population under the age of 70 years and the new SCORE2-OP risk index for the elderly (>70 years of age). Five groups of patients were defined: apparently healthy, with established atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), with diabetes mellitus (DM), with familial hypercholesterolemia (FH) and with chronic kidney disease (CKD). Special considerations have been given to differences in age, sex, gender, life expectancy, risk factors, ethnic and geographic profiles. Treatment goals can be individualized using a stepwise approach.

Piśmiennictwo
  1. 1. Visseren FLJ, Mach F, Smulders YM, et al. 2021 ESC Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur Heart J 2021;42:3227-337
  2. 2. SCORE2 working group and ESC Cardiovascular risk collaboration. SCORE2 risk prediction algorithms: new models to estimate 10-year risk of cardiovascular disease in Europe. Eur Heart J 2021;42:2439-54
  3. 3. Piepoli MF, Hoes AW, Agewall S, et al. 2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: The Sixth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of 10 societies and by invited experts) Developed with the special contribution of the European Association for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR). Eur Heart J 2016;37:2315-81
  4. 4. World Health Organization. Disease burden and mortality estimates. www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/estimates/en
  5. 5. Brownrigg JR, Hughes CO, Burleigh D, et al. Microvascular disease and risk of cardiovascular events among individuals with type 2 diabetes: a population-level cohort study. Lancet Diabetes Endocrinol 2016;4:588-97
  6. 6. Kengne AP, Patel A, Marre M, et al. ADVANCE Collaborative Group. Contemporary model for cardiovascular risk prediction in people with type 2 diabetes. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil 201;18:393-8
  7. 7. Stevens RJ, Kothari V, Adler AI, et al.; United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. The UKPDS risk engine: a model for the risk of coronary heart disease in Type II diabetes (UKPDS 56). Clin Sci (Lond) 2001;101:671-9
  8. 8. Gansevoort RT, Correa-Rotter R, Hemmelgarn BR, et al. Chronic kidney disease and cardiovascular risk: epidemiology, mechanisms, and prevention. Lancet 2013;382:339-52
  9. 9. Chen J, Budoff MJ, Reilly MP, et al. CRIC Investigators. Coronary Artery Calcification and Risk of Cardiovascular Disease and Death Among Patients With Chronic Kidney Disease. JAMA Cardiol 2017;2:635-43
  10. 10. Lelieveld J, Pozzer A, Poschl U, et al. Loss of life expectancy from air pollution compared to other risk factors: a worldwide perspective. Cardiovasc Res 2020;116:1910-17
  11. 11. Hippisley-Cox J, Coupland C, Brindle P. Development and validation of QRISK3 risk prediction algorithms to estimate future risk of cardiovascular disease: prospective cohort study. BMJ 2017;357:j2099
  12. 12. Lin JS, Evans CV, Johnson E, et al. Nontraditional Risk Factors in Cardiovascular Disease Risk Assessment: Updated Evidence Report and Systematic Review for the US Preventive Services Task Force. JAMA 2018;320:281-97
  13. 13. Peters SA, den Ruijter HM, Bots ML, et al. Improvements in risk stratification for the occurrence of cardiovascular disease by imaging subclinical atherosclerosis: a systematic review. Heart 2012;98:177-84
  14. 14. Hadamitzky M, Freissmuth B, Meyer T, et al. Prognostic value of coronary computed tomographic angiography for prediction of cardiac events in patients with suspected coronary artery disease. JACC Cardiovasc Imaging 2009;2:404-11
  15. 15. SCOT-HEART Investigators, Newby DE, Adamson PD, Berry C, et al. Coronary CT Angiography and 5-Year Risk of Myocardial Infarction. N Engl J Med 2018;379:924-33
  16. 16. McDermott MM, Greenland P, Liu K, et al. The ankle brachial index is associated with leg function and physical activity: the Walking and Leg Circulation Study. Ann Intern Med 2002;136:873-83
  17. 17. Ankle Brachial Index Collaboration, Fowkes FG, Murray GD, Butcher I, et al. Ankle brachial index combined with Framingham Risk Score to predict cardiovascular events and mortality: a metaanalysis. JAMA 2008;300:197-208
  18. 18. Bachmann JM, Willis BL, Ayers CR, et al. Association between family history and coronary heart disease death across long-term follow-up in men: the Cooper Center Longitudinal Study. Circulation 2012;125:3092-8
  19. 19. Sivapalaratnam S, Boekholdt SM, Trip MD, et al. Family history of premature coronary heart disease and risk prediction in the EPIC-Norfolk prospective population study. Heart 2010;96:1985-9
  20. 20. Khaing W, Vallibhakara SA, Attia J, et al. Effects of education and income on cardiovascular outcomes: A systematic review and metaanalysis. Eur J Prev Cardiol 2017;24:1032-42
  21. 21. Kivimaki M, Pentti J, Ferrie JE, et al. IPD-Work consortium. Work stress and risk of death in men and women with and without cardiometabolic disease: a multicohort study. Lancet Diabetes Endocrinol 2018;6:705-13
  22. 22. Afilalo J, Alexander KP, Mack MJ, et al. Frailty assessment in the cardiovascular care of older adults. J Am Coll Cardiol 2014;63:747-62
  23. 23. Singh M, Stewart R, White H. Importance of frailty in patients with cardiovascular disease. Eur Heart J 2014;35:1726-31
  24. 24. Mahmoud AN, Mentias A, Elgendy AY, et al. Migraine and the risk of cardiovascular and cerebrovascular events: a meta-analysis of 16 cohort studies including 1 152 407 subjects. BMJ Open 2018;8:e020498
  25. 25. Sacco S, Ornello R, Ripa P, et al. Migraine and risk of ischaemic heart disease: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Eur J Neurol 2015;22:1001-11
  26. 26. DeLay KJ, Haney N, Hellstrom WJ. Modifying Risk Factors in the Management of Erectile Dysfunction: A Review. World J Mens Health 2016;34:89-100
  27. 27. Fan Y, Hu B, Man C, et al. Erectile dysfunction and risk of cardiovascular and all-cause mortality in the general population: a meta-analysis of cohort studies. World J Urol 2018;36:1681-9
  28. 28. Skjaerven R, Wilcox AJ, Klungsoyr K, et al. Cardiovascular mortality after pre-eclampsia in one child mothers: prospective, population based cohort study. BMJ 2012;345:e7677
  29. 29. Lykke JA, Paidas MJ, Damm P, et al. Preterm delivery and risk of subsequent cardiovascular morbidity and type-II diabetes in the mother. BJOG 2010;117:274-81
  30. 30. Agca R, Heslinga SC, Rollefstad S, et al. EULAR recommendations for cardiovascular disease risk management in patients with rheumatoid arthritis and other forms of inflammatory joint disorders: 2015/2016 update. Ann Rheum Dis 2017;76:17-28
  31. 31. Beckman JA, Duncan MS, Alcorn CW, et al. Association of Human Immunodeficiency Virus Infection and Risk of Peripheral Artery Disease. Circulation 2018;138:255-65
  32. 32. Smeeth L, Thomas SL, Hall AJ, et al. Risk of myocardial infarction and stroke after acute infection or vaccination. N Engl J Med 2004;351:2611-8
  33. 33. Alexander M, Loomis AK, van der Lei J, et al. Non-alcoholic fatty liver disease and risk of incident acute myocardial infarction and stroke: findings from matched cohort study of 18 million European adults. BMJ 2019;367:l5367
  34. 34. Chen W, Thomas J, Sadatsafavi M, et al. Risk of cardiovascular comorbidity in patients with chronic obstructive pulmonary disease: a systematic review and meta-analysis. Lancet Respir Med 2015;3:631-9
  35. 35. Sin DD, Man SF. Chronic obstructive pulmonary disease as a risk factor for cardiovascular morbidity and mortality. Proc Am Thorac Soc 2005;2:8-11
  36. 36. McEvoy RD, Antic NA, Heeley E, et al. SAVE Investigators and Coordinators. CPAP for Prevention of Cardiovascular Events in Obstructive Sleep Apnea. N Engl J Med 2016;375:919-31
  37. 37. Collen J, Lettieri C, Wickwire E, et al. Obstructive sleep apnea and cardiovascular disease, a story of confounders! Sleep Breath 2020;24:1299-313
  38. 38. Kasiakogias A, Tsioufis C, Thomopoulos C, et al. Effects of continuous positive airway pressure on blood pressure in hypertensive patients with obstructive sleep apnoea. J Hypertens 2014;32:2279-80
  39. 39. Hu Y, Zong G, Liu G, et al. Smoking Cessation, Weight Change, Type 2 Diabetes, and Mortality. N Engl J Med 2018;379:623-32
  40. 40. Sofi F, Abbate R, Gensini GF, et al. Accuring evidence on benefits of adherence to the Mediterranean diet on health: an updated systematic review and meta-analysis. Am J Clin Nutr 2010;92:1189-96
  41. 41. Cardoso L, Rodrigues D, Gomes L, et al. Short- and long-term mortality after bariatric surgery: A systematic review and meta-analysis. Diabetes Obes Metab 2017;19:1222-32
  42. 42. Cholesterol Treatment Trialists’ Collaboration. Efficacy and safety of statin therapy in older people: a meta-analysis of individual participant data from 28 randomised controlled trials. Lancet 2019;393:407-15
  43. 43. Gencer B, Marston NA, Im K, et al. Efficacy and safety of lowering LDL cholesterol in older patients: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Lancet 2020;396:1637-43

Pierwszy artykuł:

Słowo wstępne