W badaniu zostanie oceniony wpływ CagriSema na zdarzenia sercowo-naczyniowe (np. zawał serca i udar mózgu) u osób z otyłością i chorobami układu krążenia. Uczestnicy otrzymają CagriSema (kagrylintyd 2,4 mg podskórnie [s.c. – subcutaneous] w połączeniu z semaglutydem 2,4 mg s.c. − CagriSema 2,4 mg/2,4 mg s.c.) lub placebo, które nie ma wpływu na organizm. O tym, jakie leczenie otrzymają uczestnicy, zadecyduje losowy przydział, a szansa na otrzymanie CagriSema lub placebo