Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności orforglipronu (niepeptydowego agonisty receptora glukagonopodobnego peptydu-1 – GLP-1) w porównaniu z dapagliflozyną w poprawie kontroli stężenia glukozy we krwi u uczestników z cukrzycą typu 2 (DMT 2 – diabetes mellitus type 2)