Ocena bezpieczeństwa zibotentanu i dapagliflozyny w skojarzeniu w porównaniu z monoterapią zibotentanem u pacjentów z marskością wątroby z dekompensacją lub bez dekompensacji w wywiadzie. Badanie będzie prowadzone w blisko 52 ośrodkach badawczych w Ameryce Północnej, Azji i Europie.
Kryteria włączenia:
- zdolność do wyrażenia świadomej zgody
- wiek ≥18 i ≤80 lat w momencie podpisania świadomej zgody
- kliniczne i/lub histologiczne rozpoznanie marskości wątroby
- wynik w skali schyłkowej niewydolności
Dodaj do ulubionych
