Głównym celem badania jest ocena skuteczności oraz bezpieczeństwa terapii z wykorzystaniem preparatu komórek regulatorowych (limfocytów Treg) i/lub preparatu przeciwciała anty-CD20 (rytuksymabu) u dzieci ze stanem przedcukrzycowym w celu leczenia lub opóźnienia rozwoju cukrzycy typu 1 (o realizacji badania więcej na str. 4).
Badaniem zostaną objęci pacjenci o wysokim ryzyku rozwoju cukrzycy typu 1, u których analizy laboratoryjne potwierdziły zachowaną prawidłową lub wysoką produkcję
Dodaj do ulubionych
