Celem badania END-AF-1 jest ocena skuteczności różnych dawek doustnego leku AP31969 w redukcji obciążenia migotaniem przedsionków (AF – atrial fibrillation burden) oraz ocena bezpieczeństwa terapii w porównaniu z placebo u pacjentów z napadowym lub przetrwałym migotaniem przedsionków.
Jest to randomizowane, kontrolowane placebo,
Dodaj do ulubionych
