Co znajdziesz w artykule?
- Rola bólu w organizmie człowieka, jego rodzaje oraz metody oceny stopnia nasilenia
- Zasady prowadzenia leczenia w przypadku zapalnego i zwyrodnieniowego bólu stawów
- Miejsce niefarmakologicznych sposobów terapii u chorego z bólami stawów
Spis treści
- Ból stawu – najważniejszy objaw w reumatologii
- Ból o charakterze zapalnym
- Ból w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
- Ból nocyplastyczny w przebiegu fibromialgii
- Leczenie zapalnego bólu stawów – wskazówki praktyczne
- Leczenie zwyrodnieniowego bólu stawów – wskazówki praktyczne
- Leczenie bólu stawów – metody niefarmakologiczne i NLPZ stosowane zewnętrznie
Ból stawu – najważniejszy objaw w reumatologii
Ból stawów stanowi najważniejszy i najczęstszy objaw kliniczny w chorobach układu ruchu. International Association for the Study of Pain (IASP) po ponad 40 latach, w 2020 r. zaktualizowało definicję bólu 1 . Ból rozumiany jest obecnie jako nieprzyjemne doznanie sensoryczne i emocjonalne związane z rzeczywistym lub potencjalnym uszkodzeniem tkanek, lub przypominającym takie uszkodzenie. Obowiązująca definicja została równocześnie rozszerzona
uwagami (komentarzami), które stanowią integralną część definicji:
- Ból jest zawsze osobistym doświadczeniem podlegającym w różnym stopniu wpływom czynników biologicznych, psychologicznych i społecznych.
- O bólu nie można wnioskować wyłącznie na podstawie aktywności neuronów czuciowych (ból i nocycepcja to różne zjawiska).
- Ludzie uczą się pojęcia bólu poprzez doświadczenia życiowe.
- Należy uszanować indywidualną opinię i doświadczenie bólu.
- Ból zwykle pełni funkcję adaptacyjną, może jednak niekorzystnie oddziaływać na funkcjonowanie oraz samopoczucie społeczne i psychiczne.
- Opis słowny jest tylko jednym z kilku sposobów służących do wyrażania bólu, a niezdolność komunikowania się nie wyklucza możliwości odczuwania bólu przez człowieka lub zwierzę.
Ból pełni w organizmie ważną funkcję ostrzegawczo-ochronną – informuje zwykle o zagrożeniu rozwojem choroby bądź jest jej objawem. W przypadku układu ruchu mogą to być zarówno urazy (złamania, skręcenia), które stanowią przedmiot zainteresowania ortopedii (traumatologii), jak i choroby przewlekłe o etiologii zapalnej czy zwyrodnieniowej będące domeną reumatologii. Ból stawów i kręgosłupa jest jednocześnie jedną z najczęstszych przyczyn konsultacji w gabinecie lekarza rodzinnego. Warto również zauważyć, że nawet jeżeli przyczyna dolegliwości znajduje się poza stawem (uszkodzenie ścięgna lub mięśnia), to ze względu na mechanikę ruchu ból jest często lokalizowany w sąsiadującym stawie.
Obecnie ból jest uważany za piąty parametr życiowy, który możemy i powinniśmy mierzyć w praktyce klinicznej 2 . Wyróżniamy różne rodzaje bólu, jednak najważniejszy wydaje się jego podział na ostry oraz przewlekły (utrzymujący się powyżej 3 miesięcy). Rozróżnienie to ma podstawowe znaczenie praktyczne – nie tylko dla klasyfikacji schorzenia układu ruchu (ostre lub przewlekłe), ale przede wszystkim dla wyboru skutecznej farmakoterapii. Kolejną ważną cechą bólu jest nasilenie – jego pomiar umożliwia zastosowanie odpowiedniego analgetyku oraz monitorowanie odpowiedzi na terapię. W ocenie siły bólu wykorzystujemy skalę numeryczną (NRS – Numeric Rating Scale) lub wzrokowo-analogową (VAS – Visual Analogue Scale) 3 . W najprostszym wariancie w NRS wskazuje się natężenie bólu w skali od 0 (brak dolegliwości bólowych) do 10 (ból nie do zniesienia). Skala wzrokowo-analogowa ma postać graficzną – pacjent zaznacza natężenie bólu na odcinku o długości 100 mm. Biorąc pod uwagę nasilenie dolegliwości bólowych, możemy wyróżnić ból łagodny – do 3 (30) w skali NRS (VAS), średni oraz silny – powyżej 7 (70) w skali NRS (VAS).
W 2017 r. eksperci IASP zaproponowali nową klasyfikację dolegliwości bólowych. Do istniejących dotychczas rodzajów bólu receptorowego oraz neuropatycznego dołączono nocyplastyczny. W przewlekłych chorobach układu ruchu najczęściej spotykamy się z bólem receptorowym (nocyceptywnym). Jego źródłem jest pobudzanie obwodowych receptorów bólu (nocyceptorów) przez cytokiny i chemokiny prozapalne. W zależności od nasilenia odczynu zapalnego wyróżniamy ból o charakterze zapalnym oraz zwyrodnieniowym (tab. 1).

Tabela 1. Ból zapalny i zwyrodnieniowy w chorobach układu ruchu
Subiektywna ocena nasilenia i charakteru bólu przez pacjenta ma podstawowe znaczenie w procesie diagnostyczno-terapeutycznym. Na wynik pomiaru bólu wpływa nie tylko sama choroba układu ruchu (zapalna lub zwyrodnieniowa), lecz także stan emocjonalny chorego, stopień jego aktywności i sytuacja życiowa.
Ból o charakterze zapalnym
Ból stawów o charakterze zapalnym stanowi typowy objaw dny moczanowej (zapalenie jednego stawu – monoarthritis), układowych chorób tkanki łącznej oraz spondyloartropatii (zajęcie wielu stawów – polyarthritis). Jest on związany z rozwojem w błonie maziowej i płynie stawowym reakcji zapalnej o podłożu autoimmunologicznym. Charakteryzuje się zazwyczaj znacznym nasileniem bólu, który występuje zarówno przy wykonywaniu ruchów, jak i w spoczynku. Bóle w przebiegu zapalenia zwiększają się po okresie dłuższego unieruchomienia i występują wraz z towarzyszącym uczuciem sztywności w stawie. Objaw ten szczególnie widoczny po okresie nocnego wypoczynku jest określany jako sztywność poranna, a jego długość koreluje z aktywnością choroby. Typową cechą zapalenia oprócz bólu jest występowanie obrzęku stawu. Jest on spowodowany początkowo wzrostem ilości płynu stawowego, a następnie przerostem błony maziowej, które wynikają z toczącego się procesu zapalnego. W najaktywniejszych zapaleniach stawów (napad dny moczanowej, zapalenie infekcyjne) do wyżej wymienionych miejscowych objawów dołączają zaczerwienienie i zwiększona ciepłota okolic stawu, a także objawy ogólne (uczucie osłabienia, gorączka). Nasilenie bólu, długość trwania sztywności porannej oraz liczba zajętych stawów dobrze korelują z aktywnością choroby i są wykorzystywane w jej monitorowaniu.
Na najwcześniejszych etapach przewlekłych zapaleń stawów dochodzi do pojawienia się dolegliwości bólowych stawów bez towarzyszącego obrzęku. W tym okresie zwykle trudno jest ustalić właściwe rozpoznanie, ale mogą się pojawić cechy kliniczne, które wskazują na wysokie prawdopodobieństwo przejścia bólu stawu (artralgia) w pełnoobjawowe przewlekłe zapalenie (synovitis). Dolegliwości bólowe o takim właśnie charakterze określa się jako artralgię podejrzaną klinicznie (CSA – clinically suspect arthralgia) 4 . U każdego pacjenta spełniającego kryteria CSA należy oznaczyć przeciwciała przeciwcytrulinowe (aCCP – anti-cyclic citrullinated peptide autoantibodies) oraz czynnik reumatoidalny (RF – rheumatoid factor), a w przypadku ich obecności – skierować chorego na konsultację reumatologiczną (tab. 2).

Tabela 2. Kryteria rozpoznania artralgii podejrzanej klinicznie (CSA)
Artralgia podejrzana klinicznie zwykle poprzedza rozwój reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), czyli najczęstszej układowej choroby tkanki łącznej (częstość występowania 0,5-1% w krajach europejskich). RZS jest zaliczane do przewlekłych układowych chorób tkanki łącznej, a jego głównym objawem klinicznym jest symetryczne zapalenie małych i średnich stawów (przede wszystkim rąk i stóp). Jest to schorzenie o podłożu autoimmunologicznym. Po zadziałaniu czynnika środowiskowego dochodzi w nim do pobudzenia układu immunologicznego powodującego produkcję prozapalnych cytokin (czynnik martwicy nowotworu α [TNFα – tumor necrosis factor α], interleukina 1 [IL1], IL6), które odpowiadają za zapalną reakcję w błonie maziowej stawów i innych narządach.
O autoimmunologicznej patogenezie RZS świadczy występowanie licznych autoprzeciwciał w surowicy osób chorujących oraz ich krewnych. Do najważniejszych z klinicznego punktu widzenia zalicza się RF oraz aCCP. Obecnie w celu rozpoznania choroby posługujemy się najczęściej kryteriami klasyfikacyjnymi European League Against Rheumatism i American College of Rheumatology (EULAR/ACR) z 2010 r. (tab. 3) 5 .

Tabela 3. Kryteria klasyfikacyjne RZS (ACR/EULAR 2010)
Ból w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
Choroba zwyrodnieniowa stawów (ChZS) jest najczęściej występującym schorzeniem układu ruchu, a staw kolanowy (gonartroza) najczęstszą jej lokalizacją. Ocenia się, że ok. 10% mężczyzn i 13% kobiet >60 r.ż. zgłasza objawy gonartrozy, przy czym objawy radiologiczne występują ponad 6-krotnie częściej 6 . Typowo w przebiegu ChZS początkowo pojawia się ból, następnie dochodzi do postępującej deformacji stawów, prowadzącej ostatecznie do niepełnosprawności. ChZS była często klasyfikowana jako niezapalna choroba układu ruchu ze względu na brak neutrofilów w płynie stawowym oraz ogólnoustrojowego procesu zapalnego. Badania nad patogenezą ChZS potwierdziły jednak podstawową rolę zapalenia miejscowo rozwijającego się w błonie maziowej. Wykazano m.in., że w przebiegu procesu zwyrodnieniowego dochodzi do zaburzenia dynamicznej równowagi pomiędzy cytokinami prozapalnymi (IL1β, IL6, TNFα) a przeciwzapalnymi (IL4, IL10, IL13), co prowadzi do zapoczątkowania i podtrzymywania stopniowej destrukcji chrząstki stawowej. ChZS rozwija się powoli w ciągu kilku lub kilkunastu lat. Dolegliwości bólowe, występujące początkowo tylko po przeciążeniu stawu (praca fizyczna, intensywne uprawianie sportu), utrzymują się zwykle na stabilnym poziomie przez dłuższy czas i pojawiają się tylko przy wykonywaniu ruchów. Okresowo może jednak dochodzić do zaostrzeń (rzutów) – obserwuje się wtedy większe nasilenie bólu, wydłużenie czasu trwania sztywności porannej (zazwyczaj jednak nie dłużej niż do 30 minut) oraz cechy zapalenia błony maziowej w badaniu przedmiotowym. Utrzymywanie się sztywności stawu po okresie unieruchomienia nie jest typowe dla ChZS, trwa krótko i dotyczy kilku pierwszych ruchów. W miarę postępu choroby, gdy dochodzi do całkowitego zaniku chrząstki, bóle stają się coraz silniejsze, występują również w spoczynku, nierzadko budzą pacjentów w nocy. Pojawiają się też dolegliwości bólowe związane z uszkodzeniem unerwienia czuciowego zlokalizowanego w torebce stawowej i podchrzęstnej warstwie kości (ból neuropatyczny).
W przebiegu pierwotnej (niezwiązanej z urazem bądź innym schorzeniem) ChZS dolegliwości bólowe obejmują najczęściej staw kolanowy, w dalszej kolejności biodrowy (koksartroza) oraz stawy rąk (stawy międzypaliczkowe dalsze, staw nadgarstkowo-śródręczny kciuka). Zajęcie (bóle) stawów śródręczno-paliczkowych, nadgarstkowych, łokciowych i ramiennych występuje znacznie rzadziej i może sugerować wtórną postać ChZS lub inną (zapalną) chorobę stawów. Zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa (spondyloartroza) stwierdza się równie często jak ChZS obwodowych i dotyczą stawów międzywyrostkowych, trzonów kręgowych oraz krążków międzykręgowych. Najczęściej zajęty jest lędźwiowy i szyjny odcinek kręgosłupa. Typowym objawem choroby zwyrodnieniowej kręgosłupa jest ból w okolicy przykręgosłupowej nasilający się podczas ruchu, szczególnie przeprostu (zgięcie kręgosłupa powoduje zwykle zmniejszenie bólu). Tworzące się osteofity (wyrośla kostne typowe dla ChZS) mogą równocześnie zwężać otwory międzykręgowe, powodując kompresję korzeni nerwów i wystąpienie bólu o charakterze korzeniowym (neuropatycznym).
Rozpoznanie ChZS (kręgosłupa) opiera się na stwierdzeniu bólu i ograniczenia ruchomości stawu (kręgosłupa) oraz wyniku badania radiologicznego, w którym obserwuje się osteofity, zwężenie szpary stawowej (krążka międzykręgowego) oraz podchrzęstną sklerotyzację kości.
Ból nocyplastyczny w przebiegu fibromialgii
Fibromialgia (FM – fibromyalgia), określana również jako zespół fibromialgii (FMS – fibromyalgia syndrome), charakteryzuje się występowaniem przewlekłych (trwających ponad 3 miesiące) uogólnionych dolegliwości bólowych mięśni, stawów, skóry lub tkanki podskórnej z towarzyszącym uczuciem przewlekłego zmęczenia oraz z zaburzeniami snu. Terminu „zespół” używa się dla podkreślenia, że trzem osiowym objawom choroby (ból, osłabienie, bezsenność) zwykle towarzyszą niespecyficzne dolegliwości ze strony innych układów i narządów, w tym często o charakterze bólowym (bóle głowy i zębów, klatki piersiowej, bóle i wzdęcia brzucha, dyspareunia, wulwodynia czy dyzuria). Fibromialgia jest zaliczana do funkcjonalnych zespołów bólowych, dla których typowe jest występowanie bólu nocyplastycznego 7 . W przypadku tego rodzaju bólu pomimo diagnostyki (w tym obrazowej) nie udaje się znaleźć organicznej przyczyny dolegliwości 8 . Przyjmuje się, że w patomechanizmie bólu nocyplastycznego najważniejszą rolę odgrywa centralna (dotycząca ośrodkowego układu nerwowego) sensytyzacja (uwrażliwienie na bodźce bólowe). Najistotniejsze klinicznie cechy bólu nocyplastycznego (funkcjonalnego) występującego w przebiegu FM zestawiono w tabeli 4.

Tabela 4. Cechy kliniczne bólu nocyplastycznego na przykładzie fibromialgii
Typowe dla FM jest występowanie nadmiernej wrażliwości na ból wywołany uciskiem (hiperalgezja). Kryteria diagnostyczne ACR z 1990 r. opierają rozpoznanie FM na występowaniu przewlekłego uogólnionego bólu w połączeniu z bolesnością co najmniej 11 z 18 określonych punktów uciskowych zlokalizowanych symetrycznie na tułowiu i kończynach (tzw. tender points) 9 . Jako alternatywę dla subiektywnej oceny punktów uciskowych wprowadzono w 2010 r. wskaźnik rozległości bólu (WPI – Widespread Pain Index) oraz skalę nasilenia objawów (SSS – Symptom Severity Scale). Najnowsze kryteria rozpoznania FM (ACR 2016) bazują na obu skalach (WPI, SSS) oraz uproszczonej definicji bólu uogólnionego, określonego jako dolegliwości występujące w co najmniej 4 z 5 regionów (4 kwadranty i oś ciała) (tab. 5) 10 . Warto również podkreślić, że aktualnie obecność innych chorób układu ruchu (np. RZS) nie wyklucza rozpoznania FM.
Fibromialgia jest jedną z najczęstszych chorób układu ruchu – w zależności od populacji i kryteriów diagnostycznych częstość jej występowania na świecie szacuje się na ok. 2,7% (0,4-9,3%) 11 . Choroba częściej rozwija się u kobiet niż u mężczyzn (3-10 : 1), rozpoczyna zazwyczaj pomiędzy 30 a 50 r.ż., osiągając szczyt zachorowań u osób w wieku 50-59 lat 12 .
Leczenie zapalnego bólu stawów – wskazówki praktyczne
Głównym celem terapii przewlekłych chorób układu ruchu jest zwalczanie bólu oraz przywrócenie prawidłowej funkcji zajętych stawów, a w konsekwencji poprawa jakości życia. W przypadku układowych chorób tkanki łącznej (RZS, toczeń rumieniowaty układowy) oraz spondyloartropatii (łuszczycowe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), a więc schorzeń charakteryzujących się występowaniem bólu zapalnego, dysponujemy lekami, które działają przyczynowo (immunosupresyjnie lub immunomodulująco). Odpowiednie i szybkie włączenie tzw. leków modyfikujących przebieg choroby (LMPCh) powinno w ciągu 3-6 miesięcy doprowadzić do remisji schorzenia (brak klinicznych i laboratoryjnych objawów zapalenia), a tym samym zatrzymać jego postęp i, co najważniejsze, uwolnić pacjenta od bólu stawów 13 . Należy podkreślić, że w przypadku bólu zapalnego to właśnie LMPCh stanowią najskuteczniejsze leczenie przeciwbólowe (tab. 6). Pewnym mankamentem stosowania LMPCh jest opóźnienie odpowiedzi na leczenie wahające się od 2 tygodni do nawet 3 miesięcy. W tym czasie, podobnie jak w okresach zaostrzeń, konieczne jest zabezpieczenie pacjenta w NLPZ lub glikokortykosteroidy (GKS) w małej dawce.

Tabela 6. Podział i zastosowanie LMPCh u dorosłych
Leczenie zwyrodnieniowego bólu stawów – wskazówki praktyczne
W ChZS jak dotąd nie dysponujemy lekami, które odpowiadałyby LMPCh i mogłyby skutecznie hamować postęp zmian destrukcyjnych w chrząstce stawowej. W związku z tym objawowe leczenie bólu prowadzone zgodnie z drabiną analgetyczną World Health Organization (WHO) stanowi podstawę rekomendacji terapeutycznych w ChZS 14 . Nadrzędną zasadą leczenia farmakoterapii bólu zwyrodnieniowego jest dostosowanie dawki leku przeciwbólowego do nasilenia i czasu trwania dolegliwości. W przypadku nieskuteczności terapii kojarzy się leki o różnych mechanizmach działania (terapia multimodalna). Terapię ChZS możemy podzielić na 4 etapy związane z postępem zmian zwyrodnieniowych w zajętych stawach 15 :
- Etap 1 – farmakoterapia podstawowa. Leczenie przeciwbólowe rozpoczyna się od zastosowania NLPZ zewnętrznie (maść, żel, plaster), paracetamolu oraz jednego z leków z grupy wolno działających leków objawowych stosowanych w chorobie zwyrodnieniowej stawów (SYSADOA – symptomatic slow acting drugs for osteoarthritis). Stosując paracetamol, należy pamiętać, że jest on pozbawiony działania przeciwzapalnego, stąd jego niewielka skuteczność w ChZS oraz systematycznie malejące znaczenie w rekomendacjach terapeutycznych 16 . Leki z grupy SYSADOA (siarczan chondroityny, siarczan glukozaminy i połączenie niepodlegających zmydleniu olejów z awokado i soi) ze względu na bezpieczeństwo stosowania, udowodnione działanie przeciwbólowe i chondroprotekcyjne stanowią cenną opcję terapeutyczną na wszystkich etapach terapii. SYSADOA można bezpiecznie łączyć z paracetamolem, NLPZ i lekami opioidowymi, ale trzeba jednocześnie pamiętać oraz uprzedzić pacjenta, że spodziewany efekt przeciwbólowy pojawi się dopiero po 4-8 tygodniach systematycznego przyjmowania.
- Etap 2 – farmakoterapia drugiej linii. W przypadku utrzymywania się dolegliwości bólowych pacjentowi należy zaproponować terapię NLPZ podawanymi doustnie lub domięśniowo. Reguły stosowania NLPZ w ChZS nie odbiegają od ogólnych reguł terapii lekami z tej grupy. Zawsze obowiązuje zasada najniższej skutecznej dawki w ciągu najkrótszego czasu koniecznego do osiągnięcia efektu terapeutycznego. Preferowane są leki o wysokim potencjale przeciwbólowym (skuteczność) oraz krótkim okresie półtrwania (bezpieczeństwo). Jednym z najsilniej przeciwzapalnie i przeciwbólowo działających NLPZ jest diklofenak, który charakteryzuje się przy tym krótkim okresem półtrwania wynoszącym ok. 2 godzin 17 . Jednocześnie diklofenak oprócz klasycznego (obwodowego) mechanizmu działania (hamowanie cyklooksygenaz COX1 i COX2) może wykazywać ośrodkowe działanie analgetyczne (mózg i rdzeń kręgowy). Wiąże się ono m.in. z hamowaniem wytwarzania substancji P, ze stymulacją uwalniania β-endorfin, z osłabianiem hiperalgezji związanej z receptorami N-metylo-D-asparaginianu (NMDA) czy aktywacją receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów γ (PPARγ – peroxisome proliferator activated receptor γ) 18 .
Niesteroidowych leków przeciwzapalnych należy unikać u pacjentów z obciążeniami kardiologicznymi, gastroenterologicznymi, niewydolnością nerek oraz w wieku podeszłym. U każdego chorego należy jednocześnie rozważyć profilaktykę uszkodzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego przy użyciu inhibitora pompy protonowej (PPI – proton pump inhibitor). W celu poprawy stosowania się pacjenta do zaleceń (compliance) wprowadzono na rynek połączenia NLPZ (diklofenak) z PPI (omeprazol) w jednej tabletce. Na tym etapie terapii dołącza się także leki podawane dostawowo – pochodne kwasu hialuronowego (tzw. wiskosuplementacja), GKS (działanie przeciwzapalne) lub preparaty osocza bogatopłytkowego (PRP – platelet rich plasma). PRP poprzez uwalniane z trombocytów czynniki wzrostu mogą pobudzać regenerację uszkodzonych tkanek.
- Etap 3 – farmakoterapia ostatniej szansy. Ból w ChZS nieodpowiadający na NLPZ jest wskazaniem do dołączenia słabego opioidu, zwykle tramadolu (czasem w skojarzeniu z paracetamolem). Monoterapia tramadolem może być konieczna u pacjentów, u których występują przeciwwskazania do terapii NLPZ. Na tym etapie leczenia ChZS należy stosować również koanalgetyki, czyli leki wspomagające działanie klasycznych leków przeciwbólowych. Najczęściej podaje się leki przeciwdepresyjne z grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (duloksetyna, wenlafaksyna), które modulują ośrodkowe mechanizmy odczuwania bólu.
- Etap 4 – leczenie operacyjne. Wykonanie totalnej endoprotezoplastyki stawu kolanowego lub biodrowego zapewnia pacjentowi uwolnienie od bólu i przywrócenie prawidłowej ruchomości stawu. U pacjentów, którzy oczekują na operację bądź nie akceptuję takiego leczenia, można z rozwagą wdrożyć silne leki opioidowe (np. buprenorfina w postaci transdermalnej).
Leczenie bólu stawów – metody niefarmakologiczne i NLPZ stosowane zewnętrznie
Leczenie przewlekłych chorób układu ruchu, szczególnie o podłożu zwyrodnieniowym, zawsze należy rozpoczynać od metod niefarmakologicznych. Wykazano ich wysoką skuteczność w zakresie zwalczania bólu i poprawy jakości życia pacjentów. Dopiero nieskuteczność takich interwencji umożliwia wdrożenie farmakoterapii. Należy podkreślić, że stosowanie leków nigdy nie zastąpi metod niefarmakologicznych, których kontynuację zaleca się w czasie całego okresu leczenia. Wykorzystanie metod niefarmakologicznych pozwala ograniczyć dawkę NLPZ, a co za tym idzie – poprawia bezpieczeństwo terapii:
- Edukacja pacjenta i rodziny. Wyjaśnienie istoty choroby, objawów i możliwości terapeutycznych, a także zachęcenie do zmiany stylu życia powinno być priorytetem w postępowaniu u pacjenta z bólami stawów.
- Kinezyterapia i ogólna aktywność fizyczna 19 . Kinezyterapia, w tym systematyczna gimnastyka w domu, odgrywa podstawową rolę w walce z bólem w chorobach układu ruchu. Inne polecane formy aktywności fizycznej to pływanie i ćwiczenia w wodzie, ćwiczenia rozciągające i izometryczne, aerobik, spacery, nordic walking czy jazda na rowerze. Celem kinezyterapii jest poprawa koordynacji ruchowej i ruchomości zajętych stawów, zmniejszenie napięcia mięśniowego oraz zwiększenie wydolności fizycznej. Ćwiczenia wzmacniają ponadto mięśnie, aparat ścięgnisto-więzadłowy i stymulują remodeling tkanki kostnej (profilaktyka osteoporozy). Powinny być dostosowane do aktualnej wydolności pacjenta, mieć umiarkowane natężenie, nie powinny nadmiernie obciążać stawów (szczególnie kolanowych i biodrowych).
- Redukcja masy ciała u pacjentów z otyłością lub nadwagą 20 . Podwyższony wskaźnik masy ciała (BMI – body mass index) jest istotnym czynnikiem ryzyka ChZS stawów kolanowych i biodrowych, jak również zmian w innych lokalizacjach (ręce).
- Zaopatrzenie ortopedyczne (wkładki do butów korygujące szpotawość lub koślawość, stabilizatory, laski, kule itp.).
- Zabiegi fizykoterapii. Fizykoterapia wykorzystuje bodźcowe działanie pola magnetycznego, pola elektrycznego, fal ultradźwiękowych, światła (promieniowanie podczerwone, laser), wysokiej bądź niskiej temperatury. W kontekście działania przeciwbólowego szczególnie polecane jest leczenie ciepłem lub zimnem (miejscowo lub ogólnoustrojowo), jono- lub fonoforeza z NLPZ oraz przezskórna stymulacja nerwów impulsami elektrycznymi o niskiej amplitudzie (TENS – transcutaneous electrical nerve stimulation).
- Plastrowanie (taping). Zabieg polegający na naklejeniu na skórę elastycznego plastra, który utrzymywany kilka dni jest źródłem bodźców mechanicznych dla otaczających struktur tkankowych – mięśni, ścięgien i powięzi, ma działanie przeciwbólowe oraz powoduje korekcję ustawienia struktur anatomicznych.
Metodą znajdującą się na pograniczu farmakoterapii oraz działań niefarmakologicznych jest aplikacja NLPZ w postaci zewnętrznej (żel, plaster, spray). Ten rodzaj terapii jest szczególnie polecany w przypadku małych i średnich stawów, a jego skuteczność wzrasta wraz z długością i systematycznością stosowania. Miejscowa aplikacja często stanowi jedyną możliwą formę terapii NLPZ u pacjentów po 75 r.ż. oraz tych, u których występują przeciwwskazania do leczenia ogólnego (wysokie ryzyko kardiologiczne, gastroenterologiczne, niewydolność nerek). Wykazano, że NLPZ w formie do użycia zewnętrznego zmniejszają dolegliwości bólowe oraz poprawiają funkcję stawów porównywalnie do terapii doustnej, przy istotnie lepszym profilu bezpieczeństwa 21 . Zastosowane u pacjentów z zapalnym bólem stawów (układowe choroby tkanki łącznej) umożliwiają mniej więcej 40% redukcję przyjmowanych jednocześnie doustnych NLPZ. W przypadku niektórych NLPZ, w tym diklofenaku, potwierdzono klinicznie możliwość kumulacji leku w błonie maziowej po zastosowaniu powierzchniowym. Chorzy zakwalifikowani do całkowitej alloplastyki stawu kolanowego otrzymywali 4% diklofenak sodowy w postaci żelu w sprayu 2-3 razy dziennie przez 3 dni przed operacją. W ciągu 8 godzin od ostatniej aplikacji wykonano zabieg i stwierdzono 10-20-krotnie wyższe stężenia diklofenaku w błonie maziowej w porównaniu ze stężeniem w płynie stawowym i osoczu krwi 22 . Dwa najlepiej przebadane NLPZ do stosowania zewnętrznego to diklofenak i ketoprofen 23 . Miejscowo stosowany diklofenak jest szeroko dostępny na całym świecie i jedynym NLPZ, który można nabyć bez recepty, zatwierdzonym w USA do prowadzenia takiej terapii. Diklofenak może być zatem zalecany pacjentom jako leczenie zachowawcze pierwszego rzutu w chorobie zwyrodnieniowej 24 .
Abstract
Practical guidelines for the management of joint pain
Joint pain is the most common and important clinical symptom of musculoskeletal diseases. The current definition of pain, as published by the International Association for the Study of Pain (IASP) in 2020, states that pain is “an unpleasant sensory and emotional experience associated with, or resembling that associated with, actual or potential tissue damage”. In clinical practice pain can be considered as an additional vital sign which can be measured using a one-dimensional Numerical Rating Scale (NRS) for pain or Visual Analogue Scale (VAS). This paper presents the characteristics of inflammatory, osteoarthritic and nociplastic pain in chronic musculoskeletal diseases as well as pharmacological and non-pharmacological treatment strategies. Topical non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including diclofenac, are recommended by international and national guidelines as an early treatment option for the symptomatic management of osteoarthritis and they can be used ahead of oral NSAIDs due to their superior safety profile.
- 1. Raja SN, Carr DB, Cohen M, et al. The revised International Association for the Study of Pain definition of pain: concepts, challenges, and compromises. Pain 2020;161(9):1976-82
- 2. Morone NE, Weiner DK. Pain as the fifth vital sign: exposing the vital need for pain education. Clin Ther 2013;35(11):1728-32
- 3. Jensen MP, Karoly P, Braver S. The measurement of clinical pain intensity: a comparison of six methods. Pain 1986;27:117-26
- 4. Van Steenbergen HW, Aletaha D, Beaart-van de Voorde LJ, et al. EULAR definition of arthralgia suspicious for progression to rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis 2017;76(3):491-6
- 5. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. 2010 rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum 2010;62:2569-81
- 6. Magnusson K, Turkiewicz A, Englund M. Nature vs nurture in knee osteoarthritis – the importance of age, sex and body mass index. Osteoarthritis Cartilage 2019;27:586-92
- 7. Trouvin AP, Perrot S. New concepts of pain. Best Pract Res Clin Rheumatol 2019;33(3):101415. doi: 10.1016/j.berh.2019.04.007
- 8. Kocot-Kępska M, Dobrogowski J, Przeklasa-Muszyńska A. Funkcjonalne zespoły bólowe. W: Dobrogowski J, Wordliczek J, Woroń J (red.). Leczenie bólu w praktyce lekarza POZ. Poznań: Wydawnictwa Medyczne Termedia, 2019:71-6
- 9. Wolfe F, Smythe HA, Yunus MB, et al. The American College of Rheumatology 1990 Criteria for the Classification of Fibromyalgia. Report of the Multicenter Criteria Committee. Arthritis Rheum 1990;33:160-72
- 10. Wolfe F, Clauw DJ, Fitzcharles MA, et al. 2016 Revisions to the 2010/2011 fibromyalgia diagnostic criteria. Semin Arthritis Rheum 2016;46(3):319-29
- 11. Bennett RM, Jones J, Turk DC, et al. An internet survey of 2 596 people with fibromyalgia. BMC Musculoskelet Disord 2007;8:27
- 12. Wolfe F, Ross K, Anderson J, et al. Aspects of fibromyalgia in the general population: sex, pain threshold, and fibromyalgia symptoms. J Rheumatol 1995;22:151-6
- 13. Smolen JS, Landewé RBM, Bijlsma JWJ, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2019 update. Ann Rheum Dis 2020;79:685-799
- 14. Uivaraseanu B, Vesa CM, Tit DM, et al. Therapeutic approaches in the management of knee osteoarthritis (Review). Exp Ther Med 2022;23(5):328. doi: 10.3892/etm.2022.11257
- 15. Bruyere O, Cooper C, Pelletier J, et al. An algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis in Europe and internationally: A report from a task force of the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis (ESCEO). Seminars in Arthritis and Rheumatism 2014;44(3):253-63
- 16. McAlindon TE, Bannuru RR, Sullivan MC, et. al. OARSI guidelines for the non-surgical management of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2014;22(3):363-88
- 17. Da Costa BR, Reichenbach S, Keller N, et al. Effectiveness of non-steroidal anti-inflammatory drugs for the treatment of pain in knee and hip osteoarthritis: A network meta-analysis. Lancet 2017;390:e21-e33. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31744-0
- 18. Atzeni F, Masala IF, Sarzi-Puttini P. A Review of Chronic Musculoskeletal Pain: Central and Peripheral Effects of Diclofenac. Pain Ther 2018;7(2):163-77
- 19. Fransen M, McConnell S, Harmer AR, et al. Exercise for osteoarthritis of the knee. Cochrane Database Syst Rev 2015;1(Cd004376). doi: 10.1002/14651858
- 20. Messier SP, Gutekunst DJ, Davis C, et al. Weight loss reduces knee-joint loads in overweight and obese older adults with knee osteoarthritis. Arthritis Rheum 2005;52:2026-32
- 21. Rannou F, Pelletier JP, Martel-Pelletier J. Efficacy and safety of topical NSAIDs in the management of osteoarthritis: Evidence from real-life setting trials and surveys. Semin Arthritis Rheum 2016;45(4 Suppl):S18-21. doi: 10.1016/j.semarthrit.2015.11.007
- 22. Efe T, Sagnak E, Roessler PP, et al. Penetration of topical diclofenac sodium 4% spray gel into the synovial tissue and synovial fluid of the knee: a randomised clinical trial. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc 2014;22:345-50
- 23. Derry S, Conaghan P, Da Silva JA, et al. Topical NSAIDs for chronic musculoskeletal pain in adults. Cochrane Database Syst Rev 2016;22;4(4):CD007400. doi: 10.1002/14651858.CD007400.pub3
- 24. Wolff DG, Christophersen C, Brown SM, et al. Topical nonsteroidal anti-inflammatory drugs in the treatment of knee osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis. Phys Sportsmed 2021;49(4):381-91
Następny artykuł: