Co znajdziesz w artykule?
- Proces zmiany właściwości biologicznych komórek i tkanek otaczających, który prowadzi do rozwoju choroby nowotworowej, na skutek modyfikacji informacji genetycznej
- Charakterystyka zespołów zwiększonego ryzyka zachorowania na choroby nowotworowe
- Rola poradnictwa i badań genetycznych w prewencji rozwoju nowotworów, ich diagnozowaniu oraz terapii
Spis treści
- Dziedziczenie chorób nowotworowych
- Personalizowana opieka nad pacjentem z rozpoznanym zespołem zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory dziedziczone autosomalnie dominująco
- Znaczenie diagnostyki genetycznej dla postępowania klinicznego z pacjentami z dziedzicznym obciążeniem zespołem zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwory
- Znaczenie diagnostyki genetycznej dla postępowania klinicznego u pacjentów z guzami litymi
- Podsumowanie
Badania nad etiologią chorób nowotworowych trwają od wielu lat, ale przełomem było stwierdzenie i udowodnienie, że podstawową rolę w tym procesie odgrywają zmiany genetyczne.
Do niekontrolowanego rozwoju nowotworu i rozprzestrzeniania się choroby w organizmie prowadzi nabycie przez komórki takich cech komórek nowotworowych, jak: zdolność do niekontrolowanej proliferacji uwarunkowanej z jednej strony niezależnością od sygnałów stymulujących prawidłową aktywność podziałową komórki, a z drugiej
Dodaj do ulubionych
