Co znajdziesz w artykule?
- Nazewnictwo i klasyfikacja chorób autoimmunologicznych
- Objawy kliniczne i wyniki badań wskazujące na występowanie endokrynopatii wchodzących w skład autoimmunologicznego zespołu wielogruczołowego typu 2
- Postępowanie terapeutyczne obejmujące farmakoterapię, badania przesiewowe i obserwację
Spis treści
Autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe (APS – autoimmune polyglandular syndromes) charakteryzują się współwystępowaniem przynajmniej dwóch endokrynopatii o etiologii autoimmunizacyjnej. Obraz kliniczny APS typu 2, postaci znamiennej dla wieku dorosłego, tworzą najczęściej autoimmunizacyjna choroba tarczycy, cukrzyca typu 1 i choroba Addisona. Mogą im towarzyszyć inne choroby autoimmunizacyjne niezwiązane z układem wewnątrzwydzielniczym. Istotne jest wczesne rozpoznanie składowych
Dodaj do ulubionych
