Co znajdziesz w artykule?
- Klasyfikacja i nazewnictwo dotyczące mikroangiopatii zakrzepowej (TMA) – zmiany wynikające z postępu wiedzy
- Uszkodzenie śródbłonka jako kluczowy czynnik inicjujący wystąpienie TMA oraz jej progresję
- Omówienie pięciu etapów procesu diagnostycznego mikroangiopatii zakrzepowej mediowanej zaburzeniami dopełniacza (CM-TMA)
Spis treści
Mikroangiopatia zakrzepowa (TMA – thrombotic microangiopathy) to zróżnicowana grupa schorzeń, które łączy wspólny obraz kliniczny, laboratoryjny oraz histopatologiczny 1, 2 . Mimo różnorodnych przyczyn patomechanizm TMA jest silnie związany z uszkodzeniem śródbłonka naczyniowego oraz zakrzepicą w obrębie mikrokrążenia (głównie we włośniczkach i tętniczkach) 1, 3, 4 . Objawy kliniczne TMA są niespecyficzne i w głównej mierze zależą od stopnia nasilenia oraz lokalizacji uszkodzenia narządowego