Co znajdziesz w artykule?
- Objawy kliniczne i epidemiologia zespołu antyfosfolipidowego (APS)
- Kryteria klasyfikacyjne APS (ACR/EULAR 2023)
- Wskazania i zasady diagnostyki APS z uwzględnieniem czynników, które mogą wpływać na uzyskiwane wyniki
Spis treści
Zespół antyfosfolipidowy (APS – antiphospholipid syndrome) to uogólniona choroba autoimmunologiczna, dla której charakterystyczne jest współwystępowanie powikłań klinicznych takich jak zakrzepica żylna lub tętnicza, a u kobiet powikłań położniczych z obecnością autoprzeciwciał antyfosfolipidowych (aPL – antiphospholipid antibodies). Autoprzeciwciała ujęte w obecnych kryteriach klasyfikacyjnych i diagnostycznych to:
- antykoagulant toczniowy (LA – lupus anticoagulant) wykrywany metodami