Co znajdziesz w artykule?
  • Objawy kliniczne i epidemiologia zespołu antyfosfolipidowego (APS)
  • Kryteria klasyfikacyjne APS (ACR/EULAR 2023)
  • Wskazania i zasady diagnostyki APS z uwzględnieniem czynników, które mogą wpływać na uzyskiwane wyniki
Spis treści

Zespół antyfosfolipidowy (APS – antiphospholipid syndrome) to uogólniona choroba autoimmunologiczna, dla której charakterystyczne jest współwystępowanie powikłań klinicznych takich jak zakrzepica żylna lub tętnicza, a u kobiet powikłań położniczych z obecnością autoprzeciwciał antyfosfolipidowych (aPL – antiphospholipid antibodies). Auto­przeciwciała ujęte w obecnych kryteriach klasyfikacyjnych i diagnostycznych to:

  • antykoagulant toczniowy (LA – lupus anticoagulant) wykrywany metodami