Co znajdziesz w artykule?
- Etiopatogeneza, objawy kliniczne i przebieg oraz diagnostyka różnicowa zapalenia skórno-mięśniowego u dzieci
- Kryteria diagnostyczne zapalenia wielomięśniowego i zapalenia skórno-mięśniowego
- Aktualne rekomendacje postępowania w młodzieńczym zapaleniu skórno-mięśniowym
Spis treści
- Klasyfikacja MIZM
- Etiopatogeneza MZSM
- Objawy kliniczne i przebieg MZSM
- Diagnostyka i badania dodatkowe w MZSM
- Kryteria diagnostyczne MZSM
- Nowe kryteria klasyfikacyjne (warunkowo diagnostyczne) IMZ
- Diagnostyka różnicowa MZSM
- Rekomendacje postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w MZSM
- Zapalenie wielomięśniowe u dzieci
- MZSM i MZWM a przebieg choroby u dorosłych pacjentów
- Podsumowanie
Idiopatyczne miopatie zapalne (IMZ) wieku rozwojowego to rzadko występujące przewlekłe choroby autoimmunizacyjne. Stanowią około 20% wszystkich zachorowań na miopatie zapalne. Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (MZSM) stanowi najczęstszą postać młodzieńczych idiopatycznych miopatii zapalnych (MIMZ) z medianą wieku zachorowania 7,5 roku i przewagą wśród dziewcząt. Charakteryzuje się grudkami Gottrona i/lub wysypką heliotropową. W mięśniach okołonaczyniowo obecne są limfocyty T CD4+ i
Dodaj do ulubionych
