Co znajdziesz w artykule?
Niniejsza praca zawiera praktyczne wskazówki dotyczące rozpoznawania i leczenia objawów neuropsychiatrycznych w chorobie Huntingtona. W Polsce z uwagi na specyfikę funkcjonowania ochrony zdrowia kompleksowym leczeniem osób z chorobą Huntingtona zajmują się zwykle neurolodzy – ci pacjenci bardzo rzadko korzystają z pomocy psychiatry. Autorzy artykułu mają więc nadzieję, że przybliży on neurologom metody diagnostyki i leczenia pozaruchowych objawów choroby Huntingtona.
Spis treści
- Wprowadzenie
- Terapia
- Znaczenie rozpoznania i leczenia objawów neuropsychiatrycznych
- Skale psychometryczne w ocenie objawów neuropsychiatrycznych
- Specyfika wywiadu w kierunku objawów neuropsychiatrycznych
- Rozpoznanie i postępowanie
- Ograniczony wgląd pacjentów w objawy HD
- Leczenie objawów ruchowych a objawy pozaruchowe
- Środki ostrożności podczas leczenia
- Specjalistyczna opieka medyczna dla pacjentów z HD w Polsce
- Podsumowanie
Wprowadzenie
Choroba Huntingtona (HD – Huntington’s disease) to choroba neurodegeneracyjna związana z mutacją genu IT15, kodującego huntingtynę. Jest dziedziczona autosomalnie dominująco. Najczęściej ujawnia się w 3-5 dekadzie życia, ale może też rozpocząć się w okresie dzieciństwa lub w wieku podeszłym. W jej przebiegu występują trzy rodzaje zaburzeń: ruchowe, zachowania/neuropsychiatryczne i poznawcze. Objawy neuropsychiatryczne często stanowią najważniejszy problem w łagodnym i umiarkowanym
Dodaj do ulubionych
