Co znajdziesz w artykule?
- Patomechanizm zaburzeń gospodarki węglowodanowej u chorych na akromegalię
- Leczenie akromegalii: normalizacja stężenia GH i IGF-1 w surowicy, leczenie neurochirurgiczne (uzupełniająco radioterapia) i farmakoterapia
- Omówienie poszczególnych grup leków stosowanych w terapii akromegalii: agoniści dopaminy, analogi somatostatyny I i II generacji, antagonista receptora GH (pegwisomant)
Spis treści
Akromegalia jest spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (GH – growth hormone), najczęściej przez gruczolaka somatotropowego przysadki. Choroba występuje z częstością 70 przypadków/1 mln. Hormon wzrostu wykazuje działanie obwodowe za pośrednictwem insulinopodobnego czynnika wzrostu typu 1 (IGF-1 – insulin-like growth hormone-1), który jest wytwarzany w wątrobie pod wpływem stymulacji GH. Nadmierna sekrecja IGF-1 odpowiada za pojawienie się objawów akromegalii, takich jak
Dodaj do ulubionych
