Co znajdziesz w artykule?
Celem badania jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności leku ABP-654 w porównaniu z ustekinumabem u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Po potwierdzeniu spełnienia kryteriów włączenia do badania uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do 2 grup terapeutycznych (grupa A otrzyma ABP-654, a grupa B otrzyma ustekinumab).
W oparciu o wynik uzyskany w kwestionariuszu oceny zaawansowania łuszczycy w skali PASI (psoriasis area and severity index), w celu określenia odpowiedzi na leczenie, w 28 tygodniu uczestnicy badania zostaną przydzieleni do dalszego postępowania w następujący sposób:
- uczestnicy, którzy nie uzyskają
Dodaj do ulubionych
