Celem tego badania fazy III jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa leku MEDI3506 (w 2 dawkach eksperymentalnych) podawanego podskórnie u dorosłych uczestników z objawową POChP i wywiadem ≥2 umiarkowanych lub ≥1 ciężkich zaostrzeń POChP w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Uczestnicy powinni otrzymywać zoptymalizowane leczenie z podtrzymującą terapią wziewną (terapia potrójna ICS/LABA/LAMA lub podwójna terapia, jeśli potrójna terapia nie jest wskazana lub jest przeciwwskazana) w stałych dawkach
TITANIA – skuteczność i bezpieczeństwo leku MEDI3506 w objawowej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) z historią zaostrzeń
Wybrane dla Ciebie
-
Laparoskopia w diagnostyce niepłodności
-
Nieprawidłowe krwawienie z macicy w okresie okołomenopauzalnym
-
Stosowanie urządzeń wysokoenergetycznych w leczeniu chorób pochwy – stanowisko AUGS
-
Wypalenie zawodowe lekarzy i samoleczenie
-
Nowe autoprzeciwciało ważnym czynnikiem ryzyka nawracających poronień
-
Słowo wstępne
-
Uszkodzenie dużego naczynia podczas laparoskopii
-
Brak miąższu jednej nerki