Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki (PK − pharmacokinetics) i farmakodynamiki (PD − pharmacodynamics) RVU120 podawanego w skojarzeniu z wenetoklaksem dorosłym pacjentom z ostrą białaczką szpikową, u których wystąpił nawrót lub oporność na wcześniejszą terapię wenetoklaksem i środkiem hipometylującym. Badanie składa się z trzech części.
W części 1 uczestnicy będą otrzymywać rosnące dawki doustne RVU120, począwszy od 125 mg podawanych co drugi
Dodaj do ulubionych
