Co znajdziesz w artykule?
- Do objawów pheochromocytoma należą: nadciśnienie tętnicze, kołatania serca, napadowe bóle głowy, poty, które występują samoistnie bądź pod wpływem czynników wyzwalających
- Najlepszą metodą diagnostyczną jest oznaczenie stężenia metanefryn w osoczu metodą LC-MS/MS
- Jedyną metodą prowadzącą do wyleczenia jest usunięcie guza
- U wszystkich pacjentów z pheochromocytoma zaleca się wykonanie badania genetycznego
Spis treści
Wprowadzenie i epidemiologia
Guz chromochłonny nadnerczy (pheochromocytoma) jest nowotworem neuroendokrynnym wywodzącym się z komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy. Główną lokalizacją komórek chromochłonnych jest rdzeń nadnerczy, poza tym występują one w zwojach układu współczulnego i przywspółczulnego. Guzy rozwijające się pozanadnerczowo są nazywane nerwiakami przyzwojowymi, czyli przyzwojakami (PGL – paraganglioma). Wywodzą się one z ciałek przyzwojowych rozmieszczonych wzdłuż nerwów