Co znajdziesz w artykule?
- Celem niniejszej pracy jest przedstawienie kompleksowej analizy aktualnej literatury na temat ustalonych i pojawiających się koncepcji dotyczących ocznego pemfigoidu bliznowaciejącego. Artykuł porusza różne aspekty, w tym obraz kliniczny, diagnostykę, leczenie i mechanizmy patogenetyczne uczestniczące w rozwoju tej choroby
Spis treści
Pemfigoid to rzadka autoimmunologiczna choroba, manifestująca się pęcherzami podnabłonkowymi, zlokalizowanymi głównie w błonach śluzowych i rozprzestrzeniająca się także w obrębie skóry. W jej przebiegu dochodzi do powstawania owrzodzeń w miejscu uprzednio występujących pęcherzy i ostatecznie bliznowacenia zmienionych chorobowo obszarów. Szacuje się, że roczna zapadalność na pemfigoid oczny wynosi mniej więcej 1,3-2 przypadków/1 mln osób, a średni wiek zachorowania to 60 lat.