Co znajdziesz w artykule?
Szpiczak plazmocytowy (SzP) to choroba nowotworowa charakteryzująca się proliferacją klonalnych plazmocytów w szpiku kostnym. Towarzyszy mu zazwyczaj wydzielanie monoklonalnej immunoglobuliny wykrywanej w surowicy lub moczu. Najczęstszymi objawami klinicznymi są niedokrwistość, zakażenia, zmiany kostne, niewydolność nerek i hiperkalcemia.
Podstawowe badania
Należą do nich przy podejrzeniu SzP: morfologia krwi obwodowej, OB, sCa, sCr, elektroforeza białek i badanie ogólne moczu.
ZN
Do jego rozwoju może dojść u chorych na SzP, u których stwierdzane jest wysokie stężenie białka M, zwłaszcza IgA i IgG.
Spis treści
Wprowadzenie
Szpiczak plazmocytowy (SzP) jest chorobą rozrostową nieprawidłowych, klonalnych komórek wywodzących się ze stransformowanego plazmocytu będącego końcowym stadium dojrzewania limfocytu B wytwarzających białko monoklonalne (M). Zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia z 2008 roku SzP razem z izolowanym guzem plazmatycznokomórkowym i zespołami związanymi z odkładania się immunoglobulin (Ig) w tkankach należy do grupy chorób nowotworowych określanych mianem dyskrazji
Dodaj do ulubionych
