Co znajdziesz w artykule?
Makroglobulinemia Waldenströma (MW, chłoniak limfoplazmocytowy) jest chorobą wywodzącą się z komórki B pamięci immunologicznej. Cechą charakterystyczną jest obecność białka monoklonalnego klasy IgM. Obecnie dostępne schematy chemioterapii zawierają rytuksymab w skojarzeniu z innymi lekami: cyklofosfamidem, deksametazonem (RCD), bendamustyną (RB), bortezomibem, deksametazonem (R Bor D). Pozytywne wyniki można osiągnąć, stosując leki nowej generacji: inhibitory proteasomów drugiej generacji (karfilzomib), inhibitory kinazy Brutona (ibrutynib), inhibitory kinazy mTOR (ewerolimus).
Spis treści
Makroglobulinemia Waldenströma/chłoniak limfoplazmocytowy jest chorobą wywodzącą się z komórki B pamięci immunologicznej. U większości pacjentów spotykamy mutacje genów MYD88 (90 proc. chorych) oraz CXCR4. MW przebiega z obecnością białka monoklonalnego w klasie IgM. Rozwój pełnoobjawowej choroby może poprzedzać MGUS (monoklonalna gammopatia o nieokreślonym znaczeniu). 1 Objawy kliniczne makroglobulinemii Waldenströma można podzielić na dwie grupy:
- wynikające z nacieczenia przez komórki
Dodaj do ulubionych
