Co znajdziesz w artykule?
Makroglobulinemia Waldenströma (chłoniak limfoplazmocytowy, MW) jest chorobą wywodzącą się z komórki B pamięci immunologicznej. Cechą charakterystyczną jest obecność białka monoklonalnego klasy IgM. Przedstawiamy trzy opisy przypadków pacjentów z MW leczonych różnymi schematami chemioterapii. Obecnie dostępne są nowe linie leczenia, głównie w ramach badań klinicznych.
Spis treści
Przypadek 1
57-letni pacjent po resekcji żołądka z powodu Ca, po radioterapii i chemioterapii został skierowany do Kliniki Hematologii w Białymstoku z powodu podejrzenia choroby rozrostowej. Chory zgłaszał utratę masy ciała ok. 10 kg w ciągu 6 miesięcy, w badaniu przedmiotowym uwagę zwracały limfadenopatia do ok. 2 cm, splenomegalia ok. 5 cm. W wykonanych badaniach stwierdzono zespół nadlepkości (białko całkowite 10 g/dl), wysokie stężenie IgM 5120 mg/dL. W immunofiksacji surowicy białko
Dodaj do ulubionych
