Co znajdziesz w artykule?
- W niniejszym artykule skupiono się na zagrożeniach, które niesie ze sobą COVID-19 (coronavirus disease 2019) dla grupy pacjentów z nowotworami układu krwiotwórczego
Spis treści
Populacja chorych z nowotworami układu krwiotwórczego po auto- i allogenicznym przeszczepieniu szpiku jest szczególnie narażona na nawracające zakażenia, często o ciężkim przebiegu, które niejednokrotnie ze względu na upośledzenie mechanizmów odpornościowych prowadzą do zgonu. Zakażenia wynikają nie tylko z będących skutkiem choroby i jej leczenia zaburzeń odporności, lecz także podeszłego wieku, chorób współwystępujących (np. cukrzyca [DM – diabetes mellitus], choroby układu krążenia i
oddechowego). Stopień nasilenia różnego rodzaju zakażeń jest determinowany z kolei przez rodzaj nowotworu, metody terapii oraz czas trwania neutropenii związanej z leczeniem. Według National Comprehensive Cancer Network (NCCN) do grupy najbardziej podatnych na infekcje należą pacjenci 1 :
- po allogenicznym przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych (allo-HSCT – allogeneic hematopoietic stem cell transplantation)
- z ostrą białaczką w trakcie chemioterapii (CTH – chemotherapy) indukującej lub konsolidującej remisję
- z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD – graft-versus-host-disease) w czasie leczenia glikokortykosteroidami ([GKS] prednizon >20 mg/24 godz.)
- z przewidywanym okresem neutropenii >10 dni.
Za rozwój zakażeń u chorych z nowotworami limfoidalnymi odpowiadają głównie bakterie, w mniejszym stopniu wirusy i grzyby. U zakażonych koronawirusem 2 (SARS-CoV-2 – severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) znacząco wzrasta ryzyko zgonu. To przekraczające nawet 40% jest charakterystyczne dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML – acute myeloid leukemia) 2 . Światowe analizy wskazują także na populację z chłoniakami nie-Hodgkina (NHL – non-Hodgkin lymphoma) 3 , nowotworami z komórek plazmatycznych lub zespołem mielodysplastycznym (MDS – myelodysplastic syndrome) 4 jako na grupy z większą śmiertelnością w przebiegu COVID-19 – choroby wywołanej SARS-CoV-2. W jednym z wieloośrodkowych badań retrospektywnych ciężki przebieg związany z wielotygodniową hospitalizacją, tlenoterapią, a nawet pobytem na oddziale intensywnej terapii (OIT) obserwowano u 65,6% osób z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL – chronic lymphocytic leukemia) 5 . Zdecydowanie łagodniejszy przebieg COVID-19 opisywany jest u chorych z przewlekłymi nowotworami układu krwiotwórczego oraz mieloproliferacyjnymi (MPN – myeloproliferative neoplasms) pH-ujemnymi w porównaniu z innymi nowotworami. Zaburzenia odporności w przebiegu nowotworów wiążą się z upośledzoną eliminacją wirusa z organizmu, utrzymywaniem się nawet przez 8-12 tygodni pozytywnych wyników w kierunku obecności aktywnego zakażenia SARS-CoV-2 lub nawrotami w stosunkowo krótkim czasie po wyleczeniu i negatywizacją testów.
Czynniki ryzyka zachorowania na COVID-19 u pacjentów z nowotworami układu krwiotwórczego
Na większe ryzyko zakażenia SARS-CoV-2 – oprócz samego typu nowotworu – wpływa również rodzaj terapii oraz potrzeba transplantacji szpiku. Co prawda, badania dotyczące wpływu określonych terapii przeciwnowotworowych na przebieg COVID-19 nie przyniosły jednoznacznych rezultatów i wniosków, można jednak zauważyć, że leczenie przeciwciałami monoklonalnymi, zwłaszcza anty-CD20 (rytuksymab), wiązało się z dłuższym czasem hospitalizacji i wyższym ryzykiem zgonu 6 . W jednym z badań zaobserwowano 4-krotnie wyższe ryzyko zgonu u pacjentów poddawanych intensywnemu leczeniu 7 :
- wysokodawkowanym metotreksatem
- wg schematu DHAP (cisplatyna, cytarabina, deksametazon)
- wg eskalowanego schematu BEACOPP (bleomycyna, etopozyd, doksorubicyna, cyklofosfamid, winkrystyna, prokarbazyna, prednizon)
- CTH w ostrej białaczce
- przy autologicznym przeszczepieniu komórek krwiotwórczych (auto-HCT – autologous haematopoietic cell transplantation)
- przy allogenicznym przeszczepieniu komórek krwiotwórczych (allo-HCT – allogenic hematopoietic cell transplantation).
U chorych po transplantacji przebieg infekcji SARS-CoV-2 jest cięższy, związany z większą śmiertelnością, nie tylko ze względu na leczenie immunosupresyjne, które osłabia odpowiedź immunologiczną, lecz także z uwagi na schorzenia towarzyszące – chorobę niedokrwienną serca, nadciśnienie tętnicze lub DM. Stosunkowo wyższe ryzyko zgonu z powodu COVID-19 osiągające >40% charakteryzuje immunoterapię chimerycznych receptorów antygenowych (CAR – chimeric antigen receptor) limfocytów T (CAR-T) 8 . Nie opracowano dotychczas optymalnego schematu immunosupresji dla osób po transplantacji zakażonych SARS-CoV-2, redukcja immunosupresji zależy więc od przebiegu klinicznego infekcji i choroby zasadniczej. W przypadkach o łagodnym i umiarkowanym przebiegu zaleca się odstawienie leku antyproliferacyjnego – mykofenolanu mofetylu, a w ciężkich – czasowe odstawienie leków immunosupresyjnych i stosowanie GKS podawanych dożylnie 9 . Po 14 dniach należy powoli eskalować immunosupresję.
W omawianej grupie śmiertelność w przebiegu COVID-19 związana jest nie tylko z leczeniem nowotworu, lecz także z wieloma innymi czynnikami ryzyka, do których należą:
- wiek >60 lat
- stopnień zaawansowania choroby zasadniczej
- wynik w skali sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≥2
- limfopenia
- liczba płytek krwi (PLT – platelets) <40 g/l
- podwyższone stężenie dehydrogenazy mleczanowej (LDH – lactate dehydrogenase)
- podwyższone stężenie białka C-reaktywnego (CRP – C-reactive protein).
W przypadku szpiczaka plazmocytowego (MM – multiple myeloma) do czynników prognostycznych należą również zmiany cytogenetyczne wysokiego ryzyka, tj. delecja 17p, t(4;14), amp 1q, t(14;16) oraz towarzysząca chorobie niewydolność nerek.
Skuteczność szczepień przeciwko COVID-19
Podstawową metodą redukcji ryzyka infekcji SARS-CoV-2 i ciężkiego przebiegu COVID-19 w grupie pacjentów onkologicznych, w tym z nowotworami hematologicznymi, pozostają szczepienia ochronne. Mechanizmy upośledzenia odporności towarzyszące rozrostowym nowotworom układu chłonnego i krwiotwórczego – wiążące się z niekorzystnym przebiegiem COVID-19 – mają również wpływ na suboptymalną odpowiedź na szczepienie przeciwko tej chorobie. U chorych z nowotworami układu krwiotwórczego są obserwowane mniejsze stężenia i upośledzona funkcja przeciwciał, a także krótsze utrzymywanie się odpowiedzi 10 . Analizowane dane z piśmiennictwa dotyczą wyłącznie poszczepiennej analizy wytwarzanych przeciwciał, bez odniesienia się do odporności komórkowej, co względnie ogranicza pełne wnioskowanie kliniczne na temat skuteczności szczepień.
W polskiej analizie porównywano efektywność szczepień w populacji pacjentów z MM oraz CLL. Istotnie statystyczny wzrost stężenia przeciwciał obserwowano po drugiej dawce szczepienia podstawowego chorych z MM, natomiast w populacji z CLL odpowiedzi przeciwciał wynosiły 41% po drugiej dawce i wzrosły do 71% po 12 tygodniach od drugiej dawki szczepienia. Istotnie niższe wartości przeciwciał obserwowane są również u pacjentów:
- poddanych terapii CAR-T
- po transplantacji szpiku
- z MM leczonych anty-CD38
- z chłoniakami
- z CLL leczonych anty-CD20 i inhibitorami kinazy Brutona (BTK – Bruton tyrosine kinase).
Udowodniono, że szczepienia przeciwko COVID-19 skutecznie indukują wytwarzanie przeciwciał oraz zwiększają stężenie przeciwciał anty-RBD utrzymujących się >3 miesiące od drugiej dawki szczepienia, a efektywność i okres utrzymywania się przeciwciał zwiększają się o 30% po podaniu dawki przypominającej. Od początku pandemii COVID-19 utrzymywana jest zatem opinia, że chorzy z nowotworami hematologicznymi powinni być zaszczepieni jak najszybciej z uwagi na to, że są bardziej narażeni na samo zakażenie lub zgon z powodu ciężkiego przebiegu COVID-19 niż populacja ogólna, a zalecenie dotyczy również grupy, w której upłynęło kilka lat od zakończenia leczenia choroby zasadniczej. W przypadku pacjentów z nowotworami układu krwiotwórczego, u których nie ma znanych przeciwwskazań dotyczących składu szczepionki, korzyści płynące ze szczepienia wyraźnie przewyższają możliwe i nieznane potencjalne powikłania. Szczepienie przeciwko COVID-19 należy tak zaplanować, aby dawki były podawane co najmniej 2 tygodnie przed rozpoczęciem lub wznowieniem leczenia immunosupresyjnego. Dokładny termin jego wykonania powinien uwzględniać aktualne lub planowane leczenie immunosupresyjne, a także optymalizację zarówno stanu klinicznego pacjenta, jak i odpowiedzi na szczepionkę.
Nie zaleca się wykonywania badań serologicznych ani pomiaru parametrów odpowiedzi komórkowej w celu oceny odpowiedzi na szczepienie przeciwko COVID-19. Po szczepieniu należy zwracać uwagę na stosowanie zwykłych środków ochrony zdrowia publicznego (maski, dystans społeczny, higiena rąk, odpowiednia wentylacja pomieszczeń). Szczepienie przeciwko COVID-19 zaleca się ponadto wszystkim osobom, niezależnie od wcześniej przebytego zakażenia SARS-CoV-2 (objawowego lub bezobjawowego), przy czym wytyczne te dotyczą zarówno realizacji szczepienia podstawowego, w tym podania dawki dodatkowej, jak i przypominającego.
Abstract
Prevention and treatment of COVID-19 infection in patients with hematopoietic malignancies
The population of patients with hematopoietic malignancies after autologous and allogeneic bone marrow transplantation is particularly vulnerable to recurrent infections, often taking a severe course, that often lead to death due to impaired immune mechanisms. Infections result from immune disturbances related to the disease itself and those related to its treatment and old age and comorbidities (e.g., diabetes, cardiovascular and respiratory conditions). The severity of various types of infections, in turn, is determined by the type of cancer, therapy methods, and duration of treatment-related neutropenia. The group of patients most susceptible to infections, according to the National Comprehensive Cancer Network (NCCN), includes patients after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, patients with acute leukemia undergoing chemotherapy to induce or consolidate remission, patients with graft-versus-host disease under treatment with corticosteroids at a dose of >20mg prednisone/day, and patients with an expected neutropenia period of >10 days. Bacteria and, to a lesser extent, viruses and fungi are mainly responsible for infections developing in patients with lymphoid malignancies. In patients infected with SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2), the risk of death is increased significantly, with rates exceeding 40% in patients with acute myeloid leukemia, non-Hodgkin's lymphomas, plasma cell tumors, or myelodysplastic syndrome.
- 1. NCCN Guidelines Version 2.2023. Prevention and Treatment of Cancer-Related Infections
- 2. Lee LYW, Cazier JB, Starkey T, et al. UK Coronavirus Cancer Monitoring Project Team. COVID-19 prevalence and mortality in patients with cancer and the effect of primary tumour subtype and patient demographics: a prospective cohort study. Lancet Oncol 2020;21(10):1309-16. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30442-3
- 3. Passamonti F, Cattaneo C, Arcaini L, et al. ITA-HEMA-COV Investigators. Clinical characteristics and risk factors associated with COVID-19 severity in patients with haematological malignancies in Italy: a retrospective, multicentre, cohort study. Lancet Haematol 2020;7(10):e737-45. doi: 10.1016/S2352-3026(20)30251-9
- 4. Pagano L, Salmanton-García J, Marchesi F, et al. EPICOVIDEHA working group. COVID-19 infection in adult patients with hematological malignancies: a European Hematology Association Survey (EPICOVIDEHA). J Hematol Oncol 2021;14(1):168. doi: 10.1186/s13045-021-01177-0
- 5. Chatzikonstantinou T, Kapetanakis A, Scarfò L, et al. COVID-19 severity and mortality in patients with CLL: an update of the international ERIC and Campus CLL study. Leukemia 2021; 35(12):3444-54. doi: 10.1038/s41375-021-01450-8
- 6. García-Suárez J, de la Cruz J, Cedillo Á, et al. Impact of hematologic malignancy and type of cancer therapy on COVID-19 severity and mortality: lessons from a large population-based registry study. J Hematol Oncol 2020;13(1):133. doi: 10.1186/s13045-020-00970-7
- 7. Sanchez-Pina JM, Rodríguez Rodriguez M, Castro Quismondo N, et al. Clinical course and risk factors for mortality from COVID-19 in patients with haematological malignancies. Eur J Haematol 2020;105(5):597-607. doi: 10.1111/ejh.134938
- 8. Spanjaart AM, Ljungman P, de La Camara R, et al. Poor outcome of patients with COVID-19 after CAR T-cell therapy for B-cell malig- nancies: results of a multicenter study on behalf of the European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) Infectious Diseases Working Party and the European Hematology Association (EHA) Lymphoma Group. Leukemia 2021;35(12):3585-8. doi: 10.1038/s41375-021-01466-0
- 9. De Meester J, De Bacquer D, Naesens M, et al. NBVN Kidney Registry Group. Incidence, Characteristics, and Outcome of COVID-19 in Adults on Kidney Replacement Therapy: A Regionwide Registry Study. J Am Soc Nephrol 2021;32(2):385-96. doi: 10.1681/ASN.2020060875
- 10. Malard F, Gaugler B, Gozlan J, et al. Weak immunogenicity of SARS-CoV-2 vaccine in patients with hematologic malignancies. Blood Cancer J 2021;11(8):142. doi: 10.1038/s41408-021-00534-z