Co znajdziesz w artykule?
- Autorzy przedstawiają przypadek schwannomy żołądka (GS – gastric schwannoma), która przedoperacyjnie została rozpoznana u 75-letniej pacjentki jako nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST – gastrointestinal stromal tumors)
Spis treści
Schwannoma żołądka, zwana też nerwiakiem żołądka, to bardzo rzadki nienabłonkowy guz wywodzący się z osłonek nerwów. W większości ma charakter łagodny, niemniej opisano kilka przypadków postaci złośliwej 1 . Częstość tej choroby wynosi 2 na 1000 wszystkich guzów żołądka i 4 na 100 wszystkich łagodnych nowotworów żołądka 2, 3 . Większość przypadków tego rzadkiego nowotworu jest mylnie diagnozowana przedoperacyjnie, przede wszystkim jako GIST. Wynika to głównie z dużego
podobieństwa w obrazowaniu tomografii komputerowej (TK) nowotworu podścieliskowego przewodu pokarmowego i GS oraz z niskiej częstotliwości występowania nerwiaka w populacji. W Polsce, jak pokazuje dostępna literatura, nie został jeszcze opisany żaden przypadek GS.
Opis przypadku
U 75-letniej kobiety obciążonej wywiadem napadowego migotania przedsionków wykryto w trakcie rutynowego badania ultrasonograficznego (USG) jamy brzusznej zmianę wielkości 39 mm, która była umiejscowiona między biegunem nerki lewej a śledzioną. Badanie fizykalne oraz wyniki badań laboratoryjnych nie wykazywały odchyleń od normy. Chorą skierowano na TK jamy brzusznej, w którym zobrazowano na krzywiźnie mniejszej żołądka, w okolicy wpustu dobrze odgraniczony, jednorodny guz o rozmiarach 48 × 37 × 46 mm. Okoliczne węzły chłonne scharakteryzowano jako niepowiększone, o wielkości 8 mm. W gastroskopii opisano w części podwpustowej żołądka zmianę podnabłonkową osiągającą blisko 50 mm, odpowiadającą GIST. Błona śluzowa żołądka pozostawała prawidłowa. Wycinków do badania histopatologicznego nie pobrano.
Pacjentkę zakwalifikowano do leczenia chirurgicznego i przeprowadzono częściową resekcję żołądka, bez powikłań okołooperacyjnych. Materiał przekazano do badania histopatologicznego, uzyskując wynik dobrze odgraniczonego, wrzecionowatokomórkowego guza, bez figur podziału, bez ognisk martwicy, o immunofenotypie: BCLS−/+, CD117−, CD34−, Desmin−, DOG1−, Ki-67 ok. 1%, S100+, SMA−, co odpowiadało schwannomie żołądka. Uzyskano również potwierdzenie doszczętności resekcji.
W związku z rozpoznaniem nie podjęto dalszego leczenia – chorą objęto roczną obserwacją. W tym okresie nie zgłaszała żadnych dolegliwości. Wykonane po roku TK oraz gastroskopia nie uwidoczniły cech wznowy.
Dyskusja
W 1988 r. Daimaru i wsp. jako pierwsi opisali przypadek GS 4 . Od tamtego czasu niewiele się zmieniło w postępowaniu dotyczącym tego nowotworu. Pomimo rozwoju badań obrazowych trudności diagnostyczne pojawiają się na wielu płaszczyznach, a GS najczęściej jest błędnie rozpoznawany jako GIST. Wynika to przede wszystkim ze zbliżonego obrazu w TK obydwu guzów, zwłaszcza osiągających rozmiary <50 mm. Voltaggio i wsp. oszacowali, że stosunek występowania schwannomy żołądka do GIST żołądka wynosi 1:45 przypadków, co czyni rozpoznanie nowotworu podścieliskowego przewodu pokarmowego bardziej prawdopodobnym 5 . Nerwiak żołądka jest w większości bezobjawowy, a gdy już pojawią się symptomy, to okazują się bardzo niespecyficzne 6 . Większość zachorowań dotyczy kobiet ok. 50 r.ż. 5
Podstawą diagnostyki obrazowej są USG i TK. Endoskopowa ultrasonografia (EUS – endoscopic ultrasound) i gastroskopia dostarczają informacji o wielkości guza, jego lokalizacji, głębokości naciekania i echogeniczności 7 . Biopsja cienkoigłowa podczas tych badań daje dużo pewniejszą diagnozę przedoperacyjną niż bazowanie na nieinwazyjnych metodach obrazowania. Dotychczas opisano niewiele przypadków postawienia właściwego rozpoznania przedoperacyjnego – większość z nich opierała się na wynikach biopsji zmiany, a nie na samym badaniu nieinwazyjnym 6, 8 . Rzadko przeprowadza się biopsję przedoperacyjną, ponieważ zgodnie z wytycznymi przy przedoperacyjnym rozpoznaniu nowotworu podścieliskowego przewodu pokarmowego nie jest zalecana.
Metodą leczenia z wyboru w przypadku schwannomy żołądka jest operacja chirurgiczna. Zakres zabiegu nie jest ściśle określony. Uniwersalne kryterium stanowią doszczętność zabiegu oraz margines wycięcia wolny od komórek nowotworu 9 . Metoda laparoskopowa ma podobną skuteczność i zbliżone bezpieczeństwo dla pacjenta względem tradycyjnej resekcji chirurgicznej 10 . Nie istnieją jasne wytyczne dotyczące obserwacji długoterminowej chorych poddanych resekcji GS.
Podsumowanie
Opisany w niniejszym artykule przypadek jest bardzo interesujący nie tylko ze względu na niską częstość występowania GS, lecz także na to, że diagnoza przedoperacyjna była zupełnie inna niż ta postawiona po badaniu histopatologicznym. Nie istnieją jasne wytyczne w przypadku rozpoznania schwannomy żołądka, co utrudnia zarówno podjęcie decyzji o postępowaniu w trakcie leczenia, jak i prowadzenie obserwacji stanu zdrowia po operacji. Autorzy zwracają uwagę, że potrzebne są dalsze badania umożliwiające lepszą diagnostykę przedoperacyjną, a także jasne standardy postępowania w przypadku tej jednostki chorobowej.
Abstract
Case report of gastric schwannoma, a rare tumor, and schwannoma-associated problems
Gastric schwannoma (GS) or gastric neuroblastoma, is a very rare non-epithelial tumor originating from the nerve sheaths. The majority of gastric schwannomas are benign, but a few cases of malignant presentation have been described. According to the available literature, no case of GS has yet been described in Poland. The frequency of this disease is 2:1000 of all gastric tumors and 4:100 of all benign gastric tumors. We present a case of gastric schwannoma which was preoperatively diagnosed as a gastrointestinal lining tumor (GIST). Most cases of this rare tumor are misdiagnosed preoperatively. This is mainly due to a high similarity in computed tomography (CT) appearances between GIST and schwannoma and the low incidence of neuroblastoma in the population.
- 1. Pardo JR, Sánchez Fuentes PA, García Redondo M, et al. Recurrence of gastric schwannoma. Rev Esp Enferm Dig 2023;115(4):215-6. doi: 10.17235/reed.2023.9480/2023
- 2. Lin Ch-S, Hsu H-S, Tsai Ch-H, et al. Gastric schwannoma. J Chin Med Assoc 2004;67(11):583-6
- 3. Pu Ch, Zhang K. Gastric schwannoma: a case report and literature review. J Int Med Res 2020;48(9):300060520957828. doi: 10.1177/0300060520957828
- 4. Daimaru Y, Kido H, Hashimoto H, et al. Benign schwannoma of the gastrointestinal tract: a clinicopathologic and immunohistochemical study. Hum Pathol 1988;19(3):257-64. doi: 10.1016/s0046-8177(88)80518-5
- 5. Voltaggio L, Murray R, Lasota A, et al. Gastric schwannoma: a clinicopathologic study of 51 cases and critical review of the literature. Hum Pathol 2012;43(5):650-9. doi: 10.1016/j.humpath.2011.07.006
- 6. Albshesh A, Kaufmann M-I, Levy I. Gastric Schwannoma. Clin Gastroenterol Hepatol 2020;18(12):e142-3. doi: 10.1016/j.cgh.2019.08.027
- 7. Jiang X, Zhao M, Wu J, et al. Laparoscopic resection for gastric schwannoma larger than 30 mm with long-term outcomes. BMC Surg 2023;23(1):284. doi: 10.1186/s12893-023-02190-5
- 8. Khan S, Hongaur NS, Kumar S, et al. Gastric Schwannoma: A Case Report and Literature Review. Cureus 2022;14(5):e24785. doi: 10.7759/cureus.24785
- 9. Figueroa-Giralt M, Orellana O, Herranz JM, et al. Gastric schwannoma: The gist simulator. Arq Bras Cir Dig 2022;34(3):e1590. doi: 10.1590/0102-672020210003e1590
- 10. Zhai Y-Q, Chai N-L, Zhang W-G, et al. Endoscopic versus surgical resection in the management of gastric schwannomas. Surg Endosc 2021;35(11):6132-8. doi: 10.1007/s00464-020-08108-z
Następny artykuł:
Zaburzenia pasażu jelitowego po opioidach u pacjenta onkologicznego