Co znajdziesz w artykule?
- Niniejszy artykuł stanowi pierwszą część szeroko poruszonej tematyki dobrze zróżnicowanych guzów neuroendokrynnych jelita cienkiego (SI-NET – small intestine neuroendocrine tumors). Zaprezentowano tu aktualne zalecenia o znaczeniu praktycznym dla podejmowania decyzji diagnostycznych i terapeutycznych, oparte na publikacjach europejskich i amerykańskich ekspertów w tej dziedzinie, w tym Polskiej Sieci Guzów Neuroendokrynnych (PSGN), European Neuroendocrine Tumor Society (ENETS) i European Society for Medical Oncology (ESMO)
Spis treści
Zarówno częstość występowania, jak i rozpowszechnienie dobrze zróżnicowanych nowotworów (guzów) neuroendokrynnych jelita cienkiego ma tendencje wzrostowe. Większość z nich nie ma właściwości sekrecyjnych, czyli wydzielniczych, charakteryzujących się nadprodukcją hormonalną, powodujących objawy kliniczne o typie zespołu rakowiaka (CS – carcinoid syndrome). Tego typu guzy są wykrywane najczęściej przypadkowo podczas rutynowej tomografii komputerowej (TK), w większości przypadków z powodu
Dodaj do ulubionych
