Spis treści
Wstęp
Zespół hiper-IgE (hyper-IgE syndrome, HIES), w piśmiennictwie opisywany również pod nazwą zespołu Joba (Hioba), jest rzadką chorobą o charakterze pierwotnego niedoboru odporności. Charakterystyczna dla HIES triada objawów – nawracające zakażenia, zmiany skórne oraz zwiększone stężenie immunoglobulin klasy E (IgE) w surowicy – pojawia się jednak również w innych jednostkach chorobowych.
Nawracające zakażenia, zwłaszcza dróg oddechowych, z towarzyszącymi im zmianami skórnymi, często