Piodermia zgorzelinowa jest rzadką dermatozą neutrofilową. Częstość zachorowań szacuje się na ok. 1/100 tys. Oprócz charakterystycznych objawów skórnych, obserwuje się także zajęcie narządów wewnętrznych oraz współwystępowanie ogólnoustrojowych chorób takich jak choroby zapalne jelit, zapalenie stawów czy zaburzenia hematologiczne. Piodermia zgorzelinowa po raz pierwszy została opisana w 1930 r. jako choroba o podłożu infekcyjnym, wywołana przez gronkowce bądź paciorkowce, co w świetle późniejszych badań nie znalazło odzwierciedlenia. Pierwsze objawy mogą wystąpić w każdym wieku, a szczyt zachorowań przypada na 20-50 r.ż. W rozpoznaniu piodermii zgorzelinowej kluczowe jest badanie kliniczne oraz wykluczenie innych chorób o podobnych objawach^1-5.

Patogeneza

Etiopatogeneza piodermii zgorzelinowej nie została dotychczas w pełni poznana. Ze względu na współwystępowanie z innymi chorobami autoimmunologicznymi, podkreśla się możliwą rolę czynników immunologicznych oraz genetycznych. W przebiegu choroby do...