Kardiomiopatie – postępowanie w świetle najnowszych wytycznych ESC – część 2

dr n. med. Michał Kowara1,2

prof. dr hab. n. med. Marcin Grabowski1

1I Katedra i Klinika Kardiologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny 
2Katedra i Zakład Fizjologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny

Adres do korespondencji:

prof. dr hab. n. med. Marcin Grabowski

I Katedra i Klinika Kardiologii

Warszawski Uniwersytet Medyczny

ul. Banacha 1A, 02-097 Warszawa

e-mail: marcin.grabowski@wum.edu.pl

  • Diagnostyka i rozpoznawanie kardiomiopatii przerostowej (HCM)
  • Wytyczne postępowania terapeutycznego
  • Prewencja pierwotna i wtórna nagłego zgonu sercowego u pacjentów z HCM

Kryteria rozpoznania, tok diagnostyczny, klasyfikacja oraz postępowanie terapeutyczne w kardiomiopatii przerostowej (HCM – hypertrophic cardiomyopathy) opierają się na wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC – European Society of Cardiology) z 2024 r.1 Rozpoznanie HCM stawia się na podstawie badania echokardiograficznego lub rezonansu magnetycznego serca (CMR – cardiac magnetic resonance) – oba wspomniane badania powinny być wykonane w ramach „drogi pacjenta”, opisanej w pierwszej części cyklu poświęconego kardiomiopatiom („Kardiologia po Dyplomie” nr 6/2025). Kryterium rozpoznania HCM jest:

  • grubość ściany ≥15 mm w dowolnym segmencie lewej komory, której – co bardzo istotne – nie można wytłumaczyć wyłącznie warunkami obciążenia serca (np. obecnością nadciśnienia tętniczego, stenozy zastawki aortalnej) lub
  • grubość ściany ≥13 mm, jeśli badanym pacjentem jest krewny I stopnia chorego z już rozpoznaną HCM.

Diagnostyka

Wykonywana w ramach diagnostyki HCM echokardiografia służy przede wszystkim do oceny grubości ścian lewej komory, ale nie tylko. Inne ważne w kontekście tego badania i omawianej kardiomiopatii parametry to:

  • Ocena szczytowego gradientu (PG – peak gradient) w drodze odpływu lewej komory (LVOT – left ventricular outflow tract); maksymalny wywołany gradient w LVOT o wartości ≥50 mmHg świadczy o zawężaniu drogi odpływu lewej komory, czyli LVOTO (left ventricular outflow tract obstruction) (ryc. 1).
  • Ocena w kierunku: niedomykalności zastawki mitralnej, stopnia skurczowego ruchu przedniego płatka zastawki mitralnej do przodu (SAM – systolic anterior motion) oraz wymiaru lewego przedsionka.
  • Ocena czynności skurczowej i rozkurczowej lewej komory (sama frakcja wyrzutowa lewej komory [LVEF – left ventricular ejection fraction] nie jest optymalnym wskaźnikiem oceny jej kurczliwości przy współistniejącym przeroście, jednak zmniejszenie LVEF <50% ma znaczenie rokownicze).
  • Ocena w kierunku obecności tętniaka koniuszka lewej komory.

Wybrane parametry echokardiograficzne mogą stanowić wskazówkę w ocenie etiologii HCM, np. mięsień sercowy o wyglądzie „matowej szyby” bądź zwiększona grubość przegrody międzyprzedsionkowej sugerują amyloidozę, podczas gdy skrajny koncentryczny prz...

Pełna wersja artykułu omawia następujące zagadnienia:

Objawy kliniczne

U większości pacjentów HCM przebiega bezobjawowo. Najczęściej występujące objawy to duszność, pogorszenie tolerancji wysiłku fizycznego, ale też bóle w klatce piersiowej [...]

Leczenie

Podstawowe kierunki terapeutyczne w HCM zależą przede wszystkim od obecności lub braku LVOTO.

Prewencja nagłego zgonu sercowego

Niezwykle istotną kwestią u pacjentów z HCM pozostaje ryzyko wystąpienia nagłego zgonu sercowego, dlatego ważne jest, by wyodrębnić grupę chorych wymagającą [...]

Podsumowanie

HCM to choroba charakteryzująca się nadmiernym przerostem przynajmniej jednego segmentu lewej komory. Postępowanie terapeutyczne zależy od obecności lub braku LVOTO, natomiast [...]

Do góry