Spis treści

Zakażenie boreliozą u ciężarnych zdarza się rzadko. Stwarza jednak potencjalne zagrożenie dla płodu. W takich przypadkach standardowe leczenie antybiotykiem powinno zminimalizować ryzyko zaburzeń.

Wprowadzenie

Borelioza z Lyme to wielonarządowa choroba wywołana przez krętki z rodzaju Borrelia. Zakażenie oraz uruchomiony przez nie stan zapalny i zjawiska immunologiczne rozwijają się najczęściej w skórze, ale także w stawach, układzie nerwowym i sercu. Krętki są przenoszone na człowieka przez

kleszcze z rodzaju Ixodes. W Polsce zakażenia wywołują najczęściej krętki Borrelia burgdorferi sensu lato, do których należą: B. burgdorferi, B. afzelii i B. garinii. Kleszcze bytują najczęściej na terenach leśnych, ale także na łąkach, a w mieście – w parkach oraz ogródkach działkowych. Typowy okres narażenia na kontakt z kleszczami jest związany z ich cyklem rozwojowym i trwa od kwietnia do października, jednak objawy wczesnego zakażenia krętkami mogą wystąpić od kilku do kilkunastu tygodni od zetknięcia się z ich wektorem. 1, 2, 3

Najczęstszym objawem pierwotnego zakażenia krętkami Borrelia jest rumień wędrujący, czyli zmiana skórna typu okrągłego lub owalnego o średnicy co najmniej 5 cm, najczęściej z przejaśnieniem w środku. Choć to objaw bardzo charakterystyczny i pozwala na rozpoznanie wczesnej postaci boreliozy bez potwierdzenia laboratoryjnego, nie pojawia się u 30-50% chorych. Zakażenie przebiega u nich pierwotnie bezobjawowo i ulega samowyleczeniu albo ujawnia się w postaci późnej narządowej. 3

Zgodnie z rekomendacjami przyjętymi przez wiele towarzystw naukowych, w tym Infectious Diseases Society of America (IDSA) i Polskie Towarzystwo Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych (PTEiLChZ), jeżeli osoby, u których wykryto przeciwciała przeciw Borrelia, nie mają żadnych objawów klinicznych, nie wymagają leczenia przeciwbakteryjnego. Z kolei każdy pacjent, u którego stwierdzono rumień wędrujący lub objawy skórne, neurologiczne albo stawowe opisywane w przebiegu boreliozy, powinien być leczony antybiotykiem aktywnym przeciw krętkom Borrelia sp. przez 14-28 dni. W przypadku decyzji o rozpoczęciu leczenia u ciężarnej nie należy stosować jedynie preparatów doksycykliny. Pozostałe antybiotyki, szczególnie penicyliny, amoksycylinę czy cefalosporyny drugiej i trzeciej generacji trzeba podawać według ogólnych zaleceń przedstawionych w tabeli 1. 1

Wiele niejasności budzi nadal związek między zakażeniem Borrelia sp. u matki a zaburzeniami rozwoju płodu. Problem ten można postrzegać dwojako – jako wczesne zakażenie krętkami rodzaju Borrelia podczas ciąży oraz jako przebieg ciąży u kobiety, która przeszła zakażenie Borrelia.

Tabela 1. Postępowanie terapeutyczne w różnych postaciach boreliozy z Lyme (według Flisiak, Pancewicz). Uwaga: podczas ciąży nie stosuje się preparatów doksycykliny!

Tabela 1. Postępowanie terapeutyczne w różnych postaciach boreliozy z Lyme (według Flisiak, Pancewicz). Uwaga: podczas ciąży nie stosuje się preparatów doksycykliny!

Wczesne zakażenie krętkami Borrelia podczas ciąży

Patogeny z gatunku krętków mają zdolność przenikania przez łożysko ssaków, gdy znajdują się w krwiobiegu ciężarnej. Potencjalnie w takich warunkach krętki mogą przeniknąć do płodu i spowodować zaburzenia jego rozwoju. Istnieją opisy ludzkich płodów uszkodzonych prawdopodobnie przez krętki Borrelia. Jedno z pierwszych doniesień na temat takiej patologii pochodzi z 1985 r. Dotyczy dziecka urodzonego w 35 tygodniu ciąży przez 28-letnią kobietę, która przebyła nieleczoną boreliozę w pierwszym trymestrze. Noworodek z licznymi wadami układu krążenia zmarł w pierwszym tygodniu życia, natomiast w badaniach sekcyjnych śledziony, nerek i szpiku kostnego stwierdzono zmiany morfologiczne odpowiadające wywołanym przez krętki Borrelia. Tego typu patologii nie zaobserwowano w sercu noworodka. 4

Kolejne sprawozdanie pochodzi z tego samego okresu. Poświęcono je także dziecku ciężarnej, która przeszła nieleczoną boreliozę w pierwszym trymestrze. Dziecko o masie urodzeniowej 2500 g urodziło się o czasie, jednak w jego narządach wewnętrznych (wątrobie, sercu, nadnerczach i mózgowiu) wykazano krętki B. burgdorferi. 5 Podobny opis dotyczy noworodka urodzonego przez 37-letnią kobietę leczoną przez tydzień w pierwszym trymestrze ciąży preparatem doustnym penicyliny z powodu rumienia wędrującego. U noworodka stwierdzono śmiertelną wadę mózgowia, w którym potwierdzono obecność B. burgdorferi. 6 Opisano także rumień wędrujący u dziecka, nawracający mimo antybiotykoterapii przez 3 lata. Ze zmian skórnych wyhodowano wówczas krętki Borrelia. 7

Powyższe opisy przyczyniły się do przeanalizowania wpływu krętków na rozwój płodów w badaniach prospektywnych i retrospektywnych. Markowitz i wsp. opisali grupę 19 ciężarnych, u których rozpoznano boreliozę podczas ciąży, zanim znany był stan noworodka. 8 W charakteryzowanej grupie 8 przypadków dotyczyło boreliozy w pierwszym trymestrze, a w 13 zastosowano antybiotykoterapię. W 5 z 19 przypadków opisano prawdopodobne następstwa boreliozy u płodów w postaci syndaktylii, ślepoty korowej, niedojrzałości płodu, wysypki i zgonu wewnątrzmacicznego.

Maraspin i wsp. opublikowali retrospektywne badanie 105 kobiet, u których stwierdzono rumień wędrujący podczas ciąży. U 25 z nich (23,8%) do zakażenia doszło w pierwszym trymestrze. 9 Wszystkie pacjentki leczono preparatami penicyliny lub ceftriaksonem przez 14 dni. W 88,6% przypadków ciąże zakończyły się urodzeniem zdrowych noworodków o czasie. W 12 ze 105 przypadków (11,4%) obserwowano powikłania ciąży lub nieprawidłowości w rozwoju noworodków: w 2 były to poronienia samoistne, w 6 porody przedwczesne (1 noworodek miał wadę serca, 2 zmarły wkrótce po urodzeniu). W pozostałych 4 stwierdzono wady wrodzone w postaci syndaktylii i wad układu moczowego, zaobserwowane między 5 a 10 m.ż. dziecka. W żadnym z tych przypadków nie dowiedziono jednak zakażenia Borrelia u noworodków, dlatego autorzy badania nie powiązali wad z przebytą boreliozą u ich matek.

Zakażenie podczas ciąży jest zjawiskiem rzadkim. 10 Nadal i wsp. obserwowali przez rok grupę 1416 ciężarnych, które urodziły 1434 dzieci. 10, 11 Pojawienie się przeciwciał przeciw Borrelia odnotowano u 12 kobiet (0,85% przypadków). Tylko raz stwierdzono objawy aktywnej choroby u matki, której dziecko urodziło się z ubytkiem w przegrodzie międzykomorowej serca. U 6 z pozostałych dzieci zdiagnozowano hiperbilirubinemię, hipotonię mięśni, niską masę urodzeniową, makrocefalię i częstoskurcz nadkomorowy. Nieprawidłowości tych nie powiązano jednak z zakażeniem krętkami z braku dowodów serologicznych zakażenia wewnątrzmacicznego.

Wady serca, układu nerwowego i syndaktylia są często przypisywane zakażeniom wewnątrzmacicznym. Przy próbie ustalenia etiologii wrodzonych wad serca Strobino i wsp. opisali w 1999 r. grupę 796 dzieci z wadami wrodzonymi układu krążenia, urodzonych na terenach endemicznego występowania boreliozy. Porównali ją z grupą 704 dzieci bez wad serca, urodzonych na tym samym terenie. 12 Autorzy wykluczyli związek wad serca u noworodków z przypadkami ukąszeń przez kleszcze lub objawami boreliozy u matek do trzech miesięcy przed zapłodnieniem oraz podczas ciąży.

Ciąża u osoby z przeciwciałami przeciw krętkom Borrelia

Obserwacje Strobino i wsp. opublikowane w 1993 r. wskazują na brak związku między ekspozycją na krętki Borrelia przed ciążą i w jej trakcie a zgonami płodów, niską masą urodzeniową, powikłaniami ciąży i porodu. 13 Mimo tych informacji zespół Figueroa zbadał łożyska kobiet, u których za pomocą testu Western blot wykryto przeciwciała przeciw krętkom Borrelia, a które nie miały jednocześnie klinicznych objawów boreliozy. 14 W 60 przebadanych łożyskach obecność krętków potwierdzono w 3 przypadkach (5%). Nie stwierdzono jednak patologii ciąży i noworodków w żadnym z nich. Badacze nie potwierdzili zatem zależności między krętkami w łożyskach a przebiegiem ciąży i stanem dzieci.

Rekomendacje dotyczące związku zakażenia krętkami Borrelia z ciążą powstały na podstawie dużych badań epidemiologicznych ciężarnych z terenów endemicznych występowania boreliozy. Przebadano m.in. grupę 5000 dzieci i ich matek eksponowanych na zakażenie Borrelia, wykazujących serologiczne wykładniki przebytego zakażenia. Nie stwierdzono różnic między częstością wad wrodzonych dzieci matek, które przebyły zakażenie, a grupą kontrolną. Do podobnych wniosków doszli Williams i wsp., którzy analizowali masę urodzeniową noworodków. 15

Podsumowanie

Z dostępnego piśmiennictwa oraz obserwacji własnych wynika, że zakażenie krętkami z rodzaju Borrelia stwarza potencjalne zagrożenie dla płodu matki, która ulega pierwotnej infekcji w czasie ciąży. W takich przypadkach standardowe leczenie antybiotykiem (z wyłączeniem doksycykliny) powinno jednak zminimalizować ryzyko zaburzeń rozwoju płodu. Przebycie boreliozy przed ciążą nie zwiększa natomiast ryzyka nieprawidłowego przebiegu ciąży lub malformacji płodu.

Piśmiennictwo
  1. 1. Flisiak R, Pancewicz S; Polish Society of Epidemiology and Infectious Diseases. Diagnostics and treatment of Lyme borreliosis. Recommendations of Polish Society of Epidemiology and Infectious Diseases.Przegl Epidemiol 2008;62(1):193-9.
  2. 2. Szulżyk T, Flisiak R. Lyme borreliosis. Ann Parasitol 2012;58(2):63-9.
  3. 3. Hercogova J, Vanousova D. Syphilis and borreliosis during pregnancy. Dermatologic Therapy 2008;21:205-9.
  4. 4. Schlesiner PA, Duray PH, Burke BA, et al. Maternal-fetal transmission of the lyme disease spirochrte Borrelia burgdorferi. Ann Intern Med 1985;103:67-8.
  5. 5. MacDonald AB, Benach JL, Burgdorferi. Stillbirth following maternal lyme disease. NY State J Med 1987;87:615-6.
  6. 6. Weber K, Bratzke HJ, Neubert U, et al. Borrelia burgdorferi in a newborn despite oral penicillin for Lyme borreliosis during pregnancy. Pediatr Infect Dis J 1988;7:286-9.
  7. 7. Trevisan G, Stinco G, Cinco M. Neonatal skin lesions due to spirochetal infection: a case of congenital lyme borreliosis? Int J Dermatol 1997;36:677-80.
  8. 8. Markowitz LE, Steere AC, Benach JL, et al. Lyme disease during pregnancy. JAMA 1986;255:3394-6.
  9. 9. Maraspin V, Cimperman J, Lotric-Furlan S, et al. Erythema migrans in pregnancy. Wien Klin Wochenschr 1999;111:933-40.
  10. 10. Williams CL, Benach JL, Curran AS, et al. Lyme disease during pregnancy: a cord blood serosurvey. Ann NY Acad Sci 1988;539:504-8.
  11. 11. Nadal D, Hunziker UA, Bucher HU, et al. Infants born to mothers with antibodies against Borrelia burgdorferi at devivery. Eur J Pediatr 1989;148:426-7.
  12. 12. Strobino B, Abid S, Gewitz M. Maternal Lyme disease and congenital heart disease: a case- control study in an endemic area. Am J Obstet Gynecol 1999;180:711-6.
  13. 13. Strobino BA, Williams CL, Abid S, et al. Lyme disease and pregnancy outcome: a prospective study of two thousand prenatal patients. Am J Obstet Gynecol 1993;169:367-74.
  14. 14. Figueroa R, Bracero LA, Aguero-Rosenfeld M, et al. Confirmation of Borrelia burgdorferi spirochetes by polymerase chain reaction in placentas of women with reactive serology for lyme antibodies. Gynecol Obstet Invest 1996;41:240-3.
  15. 15. Williams CL, Strobino B, Weinstein A, et al. Maternal Lyme disease and congenital malformations; a cord blood serosurvey in endemic and control areas. Paediatr Perinat Epidemiol 1995;9:320-30.
Komentarz

Autorka w sposób zwięzły, a zarazem niezwykle praktyczny omówiła temat postępowania w boreliozie w okresie ciąży.

Choroba ta występuje u ciężarnych stosunkowo rzadko, jednak ze względu na opisywany w niektórych analizach jej negatywny wpływ na rozwój płodu, temat wymaga szczególnej uwagi.

W pierwszej części artykułu Autorka odnosi się do dostępnej literatury. Część, zwłaszcza starszych analiz (głównie retrospektywnych lub opartych na opisach indywidualnych przypadków), pokazała, iż szczególnie wczesna infekcja może być związana z wadami u dzieci. Nowsze dane natomiast wydają się nie potwierdzać efektu teratogennego boreliozy. Należy jednak pamiętać, że dane, którymi dysponujemy, mają ograniczoną siłę dowodu. W żadnym przypadku nie powinniśmy bagatelizować tego problemu podczas ciąży. Dlatego kluczowe są aspekty związane z możliwie szybkim rozpoznaniem boreliozy oraz niezwłocznym leczeniem zgodnie z przytoczonymi w artykule standardami terapeutycznymi dla jej różnych postaci. Jak dodaje Autorka, ciąża nie wymaga szczególnej modyfikacji prowadzonej terapii. Trzeba jedynie pamiętać o przeciwwskazaniach do stosowania doksycykliny (kat. D) w tym okresie. Na koniec należałoby podkreślić podstawowe znaczenie profilaktyki infekcji – unikania w szczególności terenów endemicznego występowania kleszczy Ixodes. Samo ukąszenie przez kleszcza, podobnie jak u osób niebędących w ciąży, nie stanowi podstawy do antybiotykoterapii. Włącza się ją dopiero w momencie wystąpienia objawów choroby.