Co znajdziesz w artykule?
- Zespoły nakładania rozpoznaje się, gdy spełnione są kryteria diagnostyczne przynajmniej 2 układowych chorób tkanki łącznej przy dodatnim mianie przeciwciał przeciwjądrowych
- Nie ma konkretnych schematów leczenia pacjentów ze zdiagnozowanymi zespołami nakładania. Terapia opiera się na lekach immunosupresyjnych, a dobór substancji zależy od dominującego obrazu klinicznego, ciężkości przebiegu choroby, schorzeń współistniejących oraz indywidualnych preferencji lekarza i pacjenta
- W pracy scharakteryzowano poszczególne zespoły nakładania z uwzględnieniem obrazu klinicznego, diagnostyki i metod terapii
Spis treści
- Ogólna charakterystyka układowych chorób tkanki łącznej
- Objawy typowe dla układowych chorób tkanki łącznej
- Przeciwciała przeciwjądrowe
- Zespoły nakładania
- Zespół nakładania twardziny układowej i reumatoidalnego zapalenia stawów
- Zespół nakładania tocznia rumieniowatego układowego i reumatoidalnego zapalenia stawów (rhupus)
- Zespół nakładania tocznia rumieniowatego układowego i zespołu Sjögrena
- Zespół nakładania tocznia rumieniowatego układowego i twardziny układowej
- Zespół nakładania twardziny układowej i idiopatycznej miopatii zapalnej (scleromyositis)
- Zespół nakładania tocznia rumieniowatego układowego i idiopatycznej miopatii zapalnej
- Mieszana choroba tkanki łącznej
- Niezróżnicowana układowa choroba tkanki łącznej
- Leki stosowane w zespołach nakładania
- Podsumowanie
Układowe choroby tkanki łącznej stanowią bardzo szeroką i zróżnicowaną grupę chorób. Charakteryzują się różnorodnymi objawami klinicznymi i złożonym przebiegiem, zaś ich cechą wspólną jest autoagresja polegająca na wytwarzaniu przez układ immunologiczny przeciwciał skierowanych przeciwko antygenom zlokalizowanym w różnych narządach i tkankach. Jej konsekwencją jest utrzymywanie się przewlekłego stanu zapalnego, objawiającego się zróżnicowanymi dolegliwościami oraz prowadzącego często do
Dodaj do ulubionych
