Co znajdziesz w artykule?
- Celem niniejszego artykułu jest zwrócenie uwagi na złożoność problemu rozwoju zmian w układzie nerwowym u chorych z pierwotnym zespołem Sjӧgrena (pSS – primary Sjögren’s syndrome)
Spis treści
- Rozpoznanie pierwotnego zespołu Sjögrena
- Elementy patogenezy istotne dla rozwoju pierwotnego zespołu Sjögrena oraz chorób układu nerwowego
- Zajęcie narządowe w pierwotnym zespole Sjögrena poza układem nerwowym
- Zajęcie ośrodkowego układu nerwowego
- Zajęcie obwodowego układu nerwowego
- Diagnostyka objawów neurologicznych w pierwotnym zespole Sjögrena
- Objawy psychoneurologiczne w pierwotnym zespole Sjögrena
- Propozycja algorytmu diagnostycznego w przypadku podejrzenia zajęcia układu nerwowego w pierwotnym zespole Sjögrena
- Leczenie pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena i zajęciem układu nerwowego
- Ocena aktywności pierwotnego zespołu Sjögrena z zajęciem układu nerwowego
- Podsumowanie
Pierwotny zespół Sjögrena jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, w przypadku której podstawowymi zjawiskami patofizjologicznymi są: uszkodzenie nabłonków, uwolnienie autoantygenów, nadreaktywność limfocytów B i produkcja autoprzeciwciał 1 . Objawy kliniczne są zróżnicowane, a przebieg choroby u każdego pacjenta może być inny – od łagodnej postaci z niewielkimi objawami suchości oczu i w jamie ustnej po zajęcie narządów wewnętrznych, w tym układu nerwowego, zarówno obwodowego, jak i
Dodaj do ulubionych
