Co znajdziesz w artykule?
  • W artykule przedstawiono etiologię, patogenezę, postaci kliniczne, kryteria rozpoznawania, diagnostykę, różnicowanie, leczenie i rokowanie dotyczące choroby IgG4-zależnej zajmującej ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy
  • Nierozpoznanie choroby IgG4-zależnej i brak jej leczenia mogą stworzyć zagrożenie rozwojem nieodwracalnego włóknienia i uszkodzenia narządów, co w ciężkich przypadkach może powodować odległe następstwa, włączając w to ciężkie kalectwo, a nawet prowadzić do stanu bezpośredniego zagrożenia życia
Spis treści


Choroba IgG4-zależna (IgG4-RD – IgG4-related disease) jest przewlekłą, stosunkowo niedawno odkrytą i nie do końca jeszcze poznaną jednostką chorobową o podłożu autoimmunologicznym 1, 2, 3 . Wspólną cechą wszystkich postaci choroby jest naciekanie zajętych narządów plazmocytami produkującymi IgG4, co w przypadku braku właściwego leczenia w końcowym stadium prowadzi do rozległego włóknienia, a następnie narastającej dysfunkcji narządu 2 . Choroba ta charakteryzuje się obecnością plazmatycznych