Co znajdziesz w artykule?
W pracy omówiono zmiany wprowadzone w uaktualnionej klasyfikacji chłoniaków zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia z 2016 roku. Ograniczono się do najważniejszych informacji, które mają praktyczne zastosowanie w rozpoznawaniu, leczeniu i monitorowaniu chorych na chłoniaki. Ze względu na ogrom wiedzy niezwykle przydatna wydaje się możliwość szybkiej analizy problematycznych przypadków na podstawie poniższego opracowania. Jednak w celu sprawdzenia podstawowych informacji zalecamy lekturę oryginalnej klasyfikacji WHO 2016.
Spis treści
- Rozrosty chłonne z komórek prekursorowych (precursor lymphoid neoplasms)
- Przewlekła białaczka limfocytowa/chłoniak z małych limfocytów (chronic lymphocytic leukaemia/small lymphocytic lymphoma, CLL/SLL)
- Monoklonalna limfocytoza z komórek B (monoclonal B-cell lymphocytosis, MBL)
- Nowotwory z komórek plazmatycznych (plasma cell neoplasms, PCN)
- Chłoniak grudkowy (follicular lymphoma, FL)
- Chłoniak grudkowy typu dziecięcego (pediatric-type follicular lymphoma, PTFL)
- Chłoniak z dużych komórek B z rearanżacją IRF4 (large B-cell lymphoma with IRF4 rearrangement)
- Chłoniak strefy płaszcza (mantle cell lymphoma, MCL)
- Chłoniak rozlany z dużych komórek B, bliżej nieokreślony (diffuse large B-cell lymphoma, NOS; DLBCL, NOS)
- Wrzód śluzówkowo-skórny EBV+ (EBV+ mucocutaneous ulcer)
- Chłoniak rozlany z dużych komórek B związany z przewlekłym zapaleniem (diffuse large B-Cell lymphoma associated with chronic inflammation)
- Chłoniak Hodgkina guzkowy z przewagą limfocytów (nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma, NLPHL)
W drugiej połowie 2017 roku ukazała się aktualizacja 4. edycji klasyfikacji WHO nowotworów układu krwiotwórczego i tkanki limfatycznej. Wprowadza ona nowe zdefiniowane i tymczasowe jednostki chorobowe, uściśla wcześniejsze kryteria diagnostyczne oraz uzupełnia je o nowe czynniki prognostyczne i predykcyjne (immunohistochemiczne i molekularne). Rozlegle omawia aspekty genetyczne/molekularne w kontekście patogenezy schorzeń, definiowania nowo wyodrębnionych nowotworów układu chłonnego oraz