Co znajdziesz w artykule?
W pracy omówiono zmiany wprowadzone w uaktualnionej klasyfikacji chłoniaków zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia wydanej w 2016 roku. Ograniczono się do najważniejszych informacji, które mają praktyczne zastosowanie w rozpoznawaniu, leczeniu i monitorowaniu chorych na chłoniaki. Ze względu na ogrom wiedzy niezwykle przydatna wydaje się możliwość szybkiej analizy problematycznych przypadków na podstawie poniższego opracowania. Jednak w celu sprawdzenia podstawowych informacji zalecamy lekturę oryginalnej klasyfikacji WHO 2016.
Spis treści
- Dziecięce choroby limfoproliferacyjne z komórek T/NK, EBV+ (EBV+ T-cell and NK-cell lymphoproliferative diseases of childhood)
- Układowy dziecięcy chłoniak z komórek T, EBV+ (Systemic EBV+ T-cell lymphoma of childhood)
- Układowa postać przewlekłej aktywnej infekcji EBV komórek T i NK (Chronic active EBV infection (CAEBV) of T- and NK-cell type, systemic form)
- Zaburzenie limfoproliferacyjne typu opryszczki ospówkowatej (Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder)
- Chłoniak jelitowy z komórek T (Intestinal T-cell lymphoma)
- Pierwotne skórne chłoniaki z obwodowych/dojrzałych komórek T, rzadkie podtypy (Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma, rare subtypes) obejmują cztery schorzenia
- Lymphomatoid papulosis (LyP)
- Pierwotny skórny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma, PCALCL)
- Chłoniak z obwodowych komórek T, bliżej nieokreślony (Peripheral T-cell lymphoma, NOS, PTCL, NOS)
- Chłoniak angioimmunoblastyczny z komórek T i inne chłoniaki węzłowe o immunofenotypie pomocniczych limfocytów T ośrodków rozmnażania (Angioimmunoblastic T-cell lymphoma and other nodal lymphomas of T-follicular helper cell origin)
- Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek, ALK-ujemny (Anaplastic large cell lymphoma, ALK-negative, ALK-, ALCL)
- Chłoniak anaplastyczny z dużych komórek związany z protezami/implantami piersi (Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma)
W drugiej połowie 2017 roku ukazała się aktualizacja 4. edycji klasyfikacji WHO nowotworów układu krwiotwórczego i tkanki limfatycznej, która wprowadza nowe zdefiniowane i tymczasowe jednostki chorobowe, uściśla wcześniejsze kryteria diagnostyczne oraz uzupełnia je o nowe czynniki prognostyczne i predykcyjne (immunohistochemiczne i molekularne). Rozlegle omawia aspekty genetyczne/molekularne w kontekście patogenezy schorzeń, definiowania nowo wyodrębnionych nowotworów układu chłonnego oraz
Dodaj do ulubionych
