Rak szyjki macicy związany z ciążą
dr n. med. Monika Pliszkiewcz1
dr n. med. Monika Szymańska2
dr n. med. Maciej Pliszkiewicz3
- Epidemiologia oraz diagnostyka śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy i raka szyjki macicy u kobiet w ciąży
- Dostępne opcje terapeutyczne u ciężarnych z rakiem szyjki macicy
- Algorytm postępowania w inwazyjnym raku szyjki macicy w czasie ciąży
- Rola szczepień przeciwko HPV w zapobieganiu rozwojowi raka szyjki macicy
Rak szyjki macicy stanowi ogromne wyzwanie dla lekarzy na całym świecie, zajmuje czwarte miejsce pod względem częstości występowania u kobiet. W przeciwieństwie do ogólnej populacji kobiet u ciężarnych zarówno śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy (CIN – cervical intraepithelial neoplasia), jak i rak szyjki macicy są rozpoznawane stosunkowo rzadko. W ostatnich latach częstość występowania złośliwych nowotworów ginekologicznych w czasie ciąży się zwiększyła, głównie ze względu na wzrost liczby ciąż w starszym wieku. Najczęstszym złośliwym nowotworem ginekologicznym w ciąży jest właśnie rak szyjki macicy, który stanowi 71,6% wszystkich przypadków1.
W zdecydowanej większości przypadków rak szyjki macicy powstaje wskutek infekcji wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV – human papillomavirus; 90-95% przypadków, a nawet do 99% według różnych źródeł), najczęściej genotypami wysokoonkogennymi HPV (HPV HR – high-risk human papillomavirus; przy czym HPV 16 i 18 przyczyniają się do rozwoju 70% wszystkich raków płaskonabłonkowych [SCC – squamous cell carcinoma])2. HPV jest najczęstszym patogenem przenoszonym drogą płciową3. Do zakażenia może dojść na każdym etapie życia, u obojga partnerów, bez względu na wiek czy płeć. Jakkolwiek duża liczba partnerów seksualnych zwiększa ryzyko transmisji wirusa, to należy podkreślić, że wystarczy pojedynczy kontakt seksualny, aby doszło do zakażenia (ryzyko przeniesienia wirusa z mężczyzny na kobietę podczas jednego stosunku genitalnego wynosi około 40%). Kontakty płciowe nie są jedynym źródłem infekcji. Możliwa jest również transmisja wertykalna, do zakażenia może też dojść podczas namiętnego pocałunku czy kontaktu skóra do skóry (np. przeniesienie poprzez dłonie).
Rozpoznanie ostatecznie ustala się na podstawie badania histopatologicznego.
U ciężarnych CIN przebiega zwykle bezobjawowo, wykazuje małą tendencję do progresji, a ponad 60% przypadków CIN u kobiet w ciąży ulega samoistnej regresji bądź pozostaje stabilnych4,5. Ze względu na naturalny przebieg CIN i jego znikomy wpływ na przebieg ciąży jedynym wskazaniem do leczenia CIN rozpoznanej u ciężarnej jest podejrzenie raka szyjki macicy4,6.
Rak szyjki macicy w ciąży to zawsze ogromne wyzwanie terapeutyczne. Należy bowiem uwzględnić korzyści oraz ryzyko podjętego działania zarówno dla chorej, jak i dla jej nienarodzonego dziecka. Wszystkie te aspekty są rozpatrywane indywidualnie, w zależności od wieku ciążowego, zaawansowania choroby i z uwzględnieniem preferencji pacjentki. Istotne są znalezienie równowagi między skutecznym leczeniem a ochroną zdrowia płodu oraz uniknięcie opóźnień w leczeniu i porodu przedwczesnego1.
Niezwykle istotnym elementem, który w dłuższej perspektywie może się przyczynić do zmniejszenia liczby zakażeń wysokoonkogennymi genotypami HPV, a tym samym zachorowań na raka szyjki macicy w ciąży, jest profilaktyka polegająca na szczepieniu przeciwko HPV. Szczepienia obejmują zarówno dziewczęta, jak i chłopców. W odniesieniu do raka szyjki macicy głównym adresatem tych działań powinny być dziewczynki, niemniej transmisja wirusa odbywa się za pośrednictwem nie tylko kobiet, lecz także mężczyzn, więc równie istotne jest zabezpieczenie chłopców. Należy pamiętać, że HPV powoduje nie tylko raka szyjki macicy, to również czynnik etiologiczny innych stanów przed- i nowotworowych u obojga płci (m.in. pochwy, sromu, odbytu, prącia, a także okolicy głowy i szyi). Szczepienia są zarejestrowane i rekomendowane od 9 roku życia, ale można skorzystać z immunizacji w każdym wieku. Refundacja w Polsce obejmuje obecnie grupę wiekową 9-14 lat (szczepionka 2-walentna i 9-walentna), bezpłatnie mogą się również zaszczepić starsze dzieci w wieku 14-18 lat (dotyczy wyłącznie szczepionki 2-walentnej). Wśród kobiet zaszczepionych w wieku 16-19 lat odnotowuje się znacznie niższe wskaźniki zachorowalności na raka szyjki macicy w przyszłości w porównaniu z niezaszczepionymi kobietami.
Należy nadmienić, że inwazyjny rak szyjki macicy stanowi przeciwwskazanie do indukcji porodu drogami natury7. Poród pochwowy wydaje się negatywnym czynnikiem prognostycznym u pacjentek z rakiem szyjki macicy w ciąży8.
Diagnostyka raka szyjki macicy w ciąży
Niepodważalnym faktem jest, że badania przesiewowe przyczyniają się do zmniejszenia śmiertelności z powodu raka szyjki macicy. U każdej ciężarnej powinno się wykonać takie badanie w I trymestrze ciąży, niezależnie od wieku i statusu szczepień, ponieważ rak szyjki macicy może powstać wskutek infekcji innymi genotypami HPV niż te, przeciwko którym ochronę zapewnia szczepionka2,9, a nawet w rzadkich przypadkach może się rozwinąć bez zakażenia HPV2,10,11.
Wykrycie nowotworu na wczesnym etapie zwiększa skuteczność terapii (do wyleczenia włącznie). Zarówno cytologia konwencjonalna, jak i płynna (LBC – liquid-based cytology) są porównywalne pod względem czułości w detekcji CIN, z kolei w wykrywaniu zmian CIN2 odnotowano niewielką przewagę LBC2,12,13. Wykonanie równolegle z LBC dodatkowych testów molekularnych w kierunku zakażenia HPV (tzw. cotesting) poprawia czułość wykrywania zmian CIN2,13. Chociaż nie wykazano bezpośredniej przewagi testów HPV nad cytologią w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy2,14, należy pamiętać o ograniczeniach badania cytologicznego, które może dawać wyniki fałszywie ujemne oraz opóźniać postawienie diagnozy i wdrożenie leczenia. Ujemny wynik testu w kierunku HPV, odznaczającego się wysoką czułością w detekcji zmian CIN2+, pozwala z większym prawdopodobieństwem wnioskować o zdrowiu aniżeli ujemny pojedynczy wynik cytologii. Ponadto zastosowanie testów HPV jako pierwotnej metody przesiewowej okazuje się skuteczniejsze w 6-letnim okresie obserwacji w porównaniu z LBC15. Powyższe spostrzeżenia potwierdzają słuszność proponowanych zmian w badaniach przesiewowych i oparcie ich na detekcji HPV HR.
Podczas ciąży, z uwagi na uwarunkowania anatomiczne i procesy fizjologiczne, badanie ginekologiczne jest ograniczone, a zatem wskaźnik błędnej diagnozy może być wyższy1.
Zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia każda ciężarna w trakcie pierwszej wizyty powinna mieć wykonane badanie cytologiczne (o ile nie zostało wykonane w ciągu ostatnich 6 miesięcy)16. Jest ono bezpieczne dla płodu, a pobranie przebiega identycznie jak u kobiet niebędących w ciąży, tj. za pomocą szczoteczki cytologicznej (Cervix-Brush)4,17. Nieprawidłowy wynik badania cytologicznego może być wskazaniem do wykonania kolposkopii u ciężarnej6. W przypadku rozpoznania w cytologii atypowych komórek nabłonkowych o nieokreślonym znaczeniu (ASC-US – atypical squamous cells of undetermined significance) lub zmian śródnabłonkowych małego stopnia (LSIL – low-grade squamous intraepithelial lesion) można odroczyć wykonanie kolposkopii do połogu ze względu na niewielkie ryzyko wystąpienia raka szyjki macicy w ciąży4,18. W razie stwierdzenia innych niż ASC-US czy LSIL nieprawidłowości cytologicznych (takich jak: zmiany śródnabłonkowe dużego stopnia [HSIL – high-grade squamous intraepithelial lesion], atypowe komórki nabłonkowe, w których nie można wykluczyć zmian dużego stopnia [ASC-H – atypical squamous cells – cannot exclude high-grade squamous intraepithelial lesion], atypowe komórki nabłonka gruczołowego [AGC – atypical glandular cells]), a także wszelkich innych zmian podejrzanych o inwazję (obecność zmian guzowatych na szyjce macicy stwierdzonych makroskopowo lub palpacyjnie, kliniczne lub histopatologiczne podejrzenie zakażenia HPV bądź neoplazji w obrębie dolnego odcinka narządów moczowo-płciowych, niewyjaśnione krwawienie z dróg rodnych)4 należy niezwłocznie skierować pacjentkę do etapu eksperckiego – kolposkopii. Wykonanie zabiegu podczas ciąży jest bezpieczne niezależnie od czasu jej trwania4,19. W przypadku niesatysfakcjonującego (stara nomenklatura, obecnie niestosowana) wyniku badania kolposkopowego wykonanego we wczesnej ciąży badanie należy powtórzyć po 6-12 tygodniach. Po 20 tygodniu ciąży u większości kobiet strefa przekształceń nabłonkowych jest w całości widoczna, a obraz kolposkopowy z reguły satysfakcjonujący4,20. W celu łatwiejszego uwidocznienia tarczy części pochwowej szyjki macicy można zastosować wzierniki z osłonką.
Rozpoznanie ustala się na podstawie wyniku badania histopatologicznego. Pobranie materiału tkankowego z szyjki macicy u kobiet w ciąży jest bezpieczne, niezależnie od czasu jej trwania. Biopsję należy wykonywać ostrożnie i precyzyjnie, pod kontrolą kolposkopu (tzw. biopsja celowana), wybierając najbardziej podejrzane miejsce i korzystając z odpowiednich narzędzi4,21. Wyłyżeczkowanie kanału szyjki macicy w czasie ciąży jest przeciwwskazane4,22 na każdym jej etapie.
Śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy występuje u 3,4-10% kobiet w ciąży4,22,23. Najczęściej stwierdza się zmiany małego stopnia (LSIL/CIN1). Nie wymagają one postępowania w ciąży, ponieważ ryzyko rozwoju nowotworu w tej populacji jest niewielkie. Zalecane są obserwacja i kontrola po okresie połogu. Zmiany dużego stopnia (HSIL, obejmujące rozpoznania CIN2 oraz CIN3) występują u ciężarnych znacznie rzadziej, z częstością 0,1-1,8%4,23,24. Ryzyko progresji zmian typu HSIL do raka szyjki macicy u kobiet w ciąży również jest niewielkie – większość z nich ulega samoistnej regresji po porodzie (do 69%)4,25. Podejmowanie leczenia HSIL w ciąży obciążone jest dużym ryzykiem powikłań, dlatego również w przypadku tych zmian zaleca się obserwację, kontrolne badania cytologiczne i kolposkopowe co 3 miesiące (a następnie po okresie połogu) i ewentualną ponowną weryfikację histopatologiczną w ciąży w przypadku podejrzenia progresji czy uwidocznienia zmian podejrzanych o inwazję. W wyjątkowych sytuacjach, tj. w przypadku podejrzenia raka szyjki macicy, przeprowadza się diagnostyczną konizację szyjki macicy między 14 a 20 tygodniem ciąży (maksymalnie do 4 tygodni przed planowanym porodem ze względu na duże ryzyko krwotoku śródporodowego), po uprzedniej konsultacji ze specjalistą ginekologii onkologicznej4,6,26.
Pacjentki ze zmianami CIN kwalifikowane są do porodu siłami natury. Nie ma uzasadnienia dla wykonywania elektywnego cięcia cesarskiego u tych chorych jedynie na podstawie powyższego rozpoznania. Rozwiązanie ciąży drogą cięcia cesarskiego >32 tygodnia ciąży (jeśli to możliwe)8 zarezerwowane jest wyłącznie dla kobiet z rozpoznanym rakiem szyjki macicy.


