Niekoniecznie doszczepianie całego społeczeństwa jest najlepszym rozwiązaniem. Na pewno trzecią dawkę szczepienia powinni otrzymać seniorzy, osoby przewlekle chore oraz ewentualnie pracownicy ochrony zdrowia, ponieważ ciągle mają kontakt z chorymi – ocenił dr Paweł Grzesiowski, pediatra, immunolog oraz ekspert Naczelnej Rady Lekarskiej ds. walki z COVID-19. Ekspert odniósł do dyskusji na temat kolejnych grup, które będą mogły otrzymać trzecią dawkę szczepionki przeciwko COVID-19 – informuje wp.pl.
Sprawa budzi ogromne zainteresowanie, szczególnie w świetle doniesień o tym, że z czasem odporność uzyskana dzięki pełnemu szczepieniu może się zmniejszać.
Pojawiły się pytania, czy także w Polsce wśród osób uprawnionych do trzeciej dawki nie powinni się znaleźć seniorzy, osoby przewlekle chore i medycy. Ministerstwo Zdrowia czeka z decyzją na rekomendację Europejskiej Agencji Leków (EMA) w tej sprawie.
Jak podkreśla dr Grzesiowski, wciąż za mało wiemy, by podjąć taką decyzję.
Szczepienia przypominające wprowadzają jednak kolejne kraje. Trzecią dawkę szczepionki przyjmują pacjenci w Izraelu i Wielkiej Brytanii. Decyzje te zapadły bez autoryzacji czołowych agencji ds. leków.
Według dr. Grzesiowskiego kraje takie jak Izrael podjęły decyzje wyprzedzające dowody naukowe.
Przypomnijmy, że w Polsce w tym trybie trzecią dawkę rekomendowano dla pacjentów z obniżoną odpornością. W grupach wskazanych przez Radę Medyczną jest 128 tys. osób.
Resort zapowiedział już, że decyzja o kolejnych grupach pacjentów kwalifikujących się do szczepień zapadnie po aktualizacji wskazań dla szczepień przez Europejską Agencję Leków (EMA).
EMA będzie się opierała właśnie na danych z Izraela, gdzie trzecią dawkę szczepionki Pfizer/BioNTech otrzymało 2,6 miliona ludzi. Wyniki jej analiz i decyzja mają być znane w najbliższych tygodniach.
Podobna decyzja amerykańskich FDA i CDC odnośnie do dawki przypominającej szczepionki Pfizer jest spodziewana jeszcze w tym miesiącu. Później także prawdopodobnie dołączy Moderna.
Medycy dołączą do grupy objętej dawką przypominającą?
07.09.2021 • 2 min. czytania
Resort czeka na opinię Europejskiej Agencji Leków
Wybrane dla Ciebie