Co znajdziesz w artykule?
- Torbielowate choroby płuc charakteryzują się obecnością w TK klatki piersiowej cienkościennych przestrzeni powietrznych, zwykle okrągłych lub o nieregularnych kształtach, dobrze odgraniczonych od otaczającego miąższu płuc
- Najczęściej rozpoznaje się: limfangioleiomiomatozę, histiocytozę z komórek Langerhansa, zespół Birta-Hogg-Dubégo, limfoidalne śródmiąższowe zapalenie płuc, amyloidozę, chorobę lekkich łańcuchów, pierwotne i przerzutowe nowotwory
- HRCT często uwidacznia zmiany, których nie udaje się zobrazować za pomocą innych metod
Spis treści
Torbielowate choroby płuc (TCP) często są klasyfikowane jako: nisko- lub wysokozróżnicowane nowotwory, mono- lub poliklonalne proliferacje, choroby odtytoniowe, defekty wrodzone lub rozwojowe.
W grupie TCP najczęściej rozpoznaje się:
• limfangioleiomiomatozę (LAM − lymphangioleiomyomatosis)
• histiocytozę z komórek Langerhansa (LCH − Langerhans cell histiocytosis)
• zespół Birta-Hogg-Dubégo (BHDS − Birt-Hogg-Dubé syndrome)
• limfoidalne śródmiąższowe zapalenie płuc (LIP − lymphocytic interstitial
Dodaj do ulubionych
