- dwie tabletki (zawierające TDF i FTC) należy przyjąć 2-24 godziny przed planowanym kontaktem seksualnym
- jedna tabletka PrEP powinna być przyjęta 24 godziny po pierwszej dawce
- kolejna tabletka PrEP powinna być przyjęta 48 godzin po pierwszej dawce.
W przypadku każdej kolejnej ekspozycji seksualnej w ramach tego schematu należy kontynuować przyjmowanie jednej tabletki PrEP dziennie, dopóki ryzyko narażenia na HIV nie zostanie zakończone. Przyjmowanie PrEP on demand jest skuteczne pod warunkiem ścisłego przestrzegania harmonogramu dawkowania.
Skuteczność PrEP na żądanie
W badaniach klinicznych, w tym IPERGAY, wykazano, że schemat PrEP on demand redukuje ryzyko zakażenia HIV o nawet 86% u MSM, którzy stosują ten schemat prawidłowo. Podobnie jak w przypadku codziennego schematu PrEP kluczowym czynnikiem jest odpowiednia adherencja do zaleceń, co oznacza, że osoby muszą przestrzegać czasu przyjmowania dawek i ich liczby.
PrEP on demand jest szczególnie przydatna dla osób, które nie mają regularnych kontaktów seksualnych, ale chcą zabezpieczyć się przed HIV w momencie zwiększonego ryzyka. Niemniej codzienne stosowanie PrEP pozostaje preferowaną metodą dla osób mających regularne kontakty seksualne lub innych pacjentów wysokiego ryzyka.
Profilaktyka poekspozycyjna HIV i innych chorób Doxy-PEP
Profilaktyka poekspozycyjna (PEP – post-exposure prophylaxis) jest stosowana u osób, które były narażone na zakażenie HIV. Obejmuje 28-dniowy cykl leczenia antyretrowirusowego i powinna być wdrożona jak najszybciej (optymalnie do 4 godzin po zdarzeniu), ale można ją zastosować do 48 godzin, a w wyjątkowych sytuacjach (kontakt seksualny wysokiego ryzyka) nawet do 72 godzin po ryzykownym zachowaniu.
Od 2023 roku w europejskich i od 2024 roku w polskich rekomendacjach pojawiła się możliwość stosowania doksycykliny w profilaktyce poekspozycyjnej chlamydii i kiły, tzw. Doxy-PEP. Metoda ta polega na przyjęciu 2 tabletek (200 mg) doksycykliny 24-72 godziny po ryzykownym kontakcie i redukuje ryzyko dla czterech z pięciu infekcji Treponema pallidum (kiła) (o 79%) i prawie dziewięciu z dziesięciu infekcji Chlamydia trachomatis (o 86%).
Podsumowanie
HIV i HPV stanowią poważne wyzwanie dla zdrowia publicznego, szczególnie gdy występują jako koinfekcje. Zwiększone ryzyko zachorowania na raka u osób z koinfekcją HIV i HPV podkreśla potrzebę kompleksowych strategii zapobiegawczych, które obejmują szczepienia, regularne badania przesiewowe i wczesne rozpoczęcie ART, a u osób zdrowych PrEP i PEP. Mimo dostępności skutecznych szczepionek i metod leczenia bariery w dostępie do nich, stygmatyzacja i niespójne działanie opieki zdrowotnej nadal utrudniają wysiłki mające na celu kontrolowanie tych zakażeń. Osoby świadczące usługi medyczne odgrywają kluczową rolę w pokonywaniu tych wyzwań poprzez edukowanie pacjentów, propagowanie szczepień i wdrażanie opartych na dowodach protokołów badań przesiewowych, a także metod leczenia.
Abstract
The challenge of HIV and HPV prevention
HIV and HPV present a serious challenge for public health, especially when they occur as a coinfection. The increased risk of cancer in patients with HIV and HPV coinfection highlights the need for complex prevention strategies covering vaccinations, regular screening tests as well as early antiretroviral therapy (ART) or, in healthy individuals, pre-exposure prophylaxis (PrEP) and post-exposure prophylaxis (PEP). Despite the availability of effective vaccinations and therapeutic options, the access restraints, stigmatization and health care irregularities continue to undermine efforts oriented towards ensuring a better control of infections. Healthcare providers have a crucial role in overcoming these obstacles by educating patients, promoting vaccinations as well as implementing evidence-based screening and treatment protocols.
Zalecane piśmiennictwo
1. Bekker L-G, Das M, Abdool Karim Q, et al. Twice-Yearly Lenacapavir or Daily F/TAF for HIV Prevention in Cisgender Women. N Engl J Med 2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39046157/
2. Clifford GM, Georges D, Shiels MS, et al. A meta-analysis of anal cancer incidence by risk group: Toward a unified anal cancer risk scale. Int J Cancer 2021;148:38-47. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32621759/
3. EACS Guidelines version 12.0 October 2023. EACSociety, 2023. https://www.eacsociety.org/guidelines/eacs-guidelines/
4. Human papillomavirus infections: Epidemiology and disease associations – UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/human-papillomavirus-infections-epidemiology-and-disease-associations?search=hpv&source=search_result&selectedTitle=1%7E150&usage_type=default&display_rank=1
5. Human papillomavirus vaccination – UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/human-papillomavirus-vaccination?search=hpv&source=search_result&selectedTitle=2%7E150&usage_type=default&display_rank=2
6. Marzinke MA, Hanscom B, Wang Z, et al. Efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetics of long-acting injectable cabotegravir for HIV pre-exposure prophylaxis in transgender women: a secondary analysis of the HPTN 083 trial. Lancet HIV 2023;10:e703-e712. http://www.thelancet.com/article/S235230182300200X/fulltext
7. Molina JM, Bercot B, Assoumou L, et al. Doxycycline prophylaxis and meningococcal group B vaccine to prevent bacterial sexually transmitted infections in France (ANRS 174 DOXYVAC): a multicentre, open-label, randomised trial with a 2 × 2 factorial design. Lancet Infect Dis 2024;24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38797183/
8. Parczewski M, Witak-Jędra M, Aksak-Wąs i wsp. Zasady opieki nad osobami żyjącymi z HIV. Zalecenia PTN AIDS 2024. https://www.ptnaids.pl/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=14&Itemid=24&lang=pl
9. Trimble CL, Morrow MP, Kraynyak KA, et al. Safety, efficacy, and immunogenicity of VGX-3100, a therapeutic synthetic DNA vaccine targeting human papillomavirus 16 and 18 E6 and E7 proteins for cervical intraepithelial neoplasia 2/3: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial. Lancet 2015;386:2078-88. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26386540/