Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, immunogenności i wstępnego działania przeciwnowotworowego trastuzumabu derukstekanu (T-DXd) w monoterapii lub w połączeniu z chemioterapią i/lub durwalumabem u pacjentów z HER2-dodatnim zaawansowanym/przerzutowym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).