Spis treści

Każde krwawienie z macicy inne niż miesiączka o prawidłowych objętości, czasie trwania, regularności i częstotliwości uważane jest za nieprawidłowe krwawienie maciczne (abnormal uterine bleeding, AUB). Jest ono przyczyną jednej trzeciej wizyt w gabinetach ginekologicznych, patologia ta odpowiada za 70% wszystkich konsultacji ginekologicznych u kobiet około i po menopauzie.1 Obecnie klinicysta może się wspomagać wieloma nowymi metodami diagnostycznymi, które można zastosować u kobiet z

zaburzeniami prawidłowego rytmu krwawień miesięcznych. Celem niniejszego dokumentu jest przedstawienie opartych na dowodach wytycznych postępowania w przypadku prowadzenia diagnostyki u pacjentek w wieku rozrodczym z AUB. Drugim celem jest wprowadzenie nowego systemu klasyfikacji AUB. W artykule pominięto krwawienia związane z ciążą oraz po menopauzie.

Wykorzystane za zgodą. Prawa autorskie American College of Obstetricians and Gynecologists

Komentarz

Nieprawidłowe krwawienia maciczne: ujednolicenie terminologii

Laurie J. McKenzie, MD,

Dr McKenzie, Director, Oncofertility, Houston IVF, Director, Houston Oncofertility Preservation and Education (H.O.P.E.), Houston, Teksas; jest członkiem kolegium redakcyjnego czasopisma Contemporary OB/GYN.

Terminologia opisująca nieprawidłowe krwawienia maciczne (abnormal uterine bleeding, AUB) jest zarówno myląca, jak i pozbawiona standaryzacji. Jest to szczególnie problematyczne w przypadku planowania badań klinicznych oraz możliwości porównywania wyników badań uzyskanych przez różne grupy badaczy czy naukowców. Menstrual Disorders Working Group działająca przy International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) w odpowiedzi na te wątpliwości opracowała system klasyfikacji krwawień macicznych. W 2011 roku grupa robocza FIGO wprowadziła własny system klasyfikacji, który uzyskał akceptację American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) i został opisany w jego nowym Practice Bulletin nr 128. 1 Celem tego biuletynu jest przedstawienie nowego systemu klasyfikacyjnego i dostarczenie opartych na dowodach wytycznych postępowania w diagnostyce AUB.

Nowa terminologia

Wyrażenia o charakterze opisowym, takie jak: „obfite krwawienie miesiączkowe” oraz „krwawienie międzymiesiączkowe” zastąpiły dotychczas stosowane terminy „menorrhagia” i „metrorrhagia”. 2 Jest to nowość w stosunku do poprzedniego ACOG Practice Bulletin opublikowanego w marcu 2000 roku i wydanego ponownie w 2009 roku. 3

Akronim PALM COEIN klasyfikuje nieprawidłowe krwawienia maciczne według przyczyny (polip, adenomioza, mięśniaki, zmiany złośliwe i rozrost, koagulopatia, zaburzenia owulacji, etiologia związana z endometrium, przyczyny jatrogenne oraz dotychczas niesklasyfikowane). Akronim dzieli możliwe etiologie na dwie grupy: zaburzeń strukturalnych (PALM) oraz niestrukturalnych przyczyn AUB (COEIN).

Określenie „czynnościowe krwawienia maciczne” (dysfuncional uterine bleeding) wyłączono z powyższego systemu klasyfikacji i stosowanie go nie jest obecnie zalecane. 2

Rozpoznanie

W omawianym biuletynie położono nacisk na kilka aspektów procesu diagnostycznego, włączając rozpoznanie różnicowe w zależności od wieku pacjentki. 1

Zalecany jest wstępny skrining potencjalnych zaburzeń hemostazy mogących leżeć u podłoża nieprawidłowych krwawień macicznych. 1 W Practice Bulletin nr 14 z 2000 roku dotyczącym postępowania w przypadkach krwawień w cyklach bezowulacyjnych było to zalecenie oparte na dowodach poziomu C 3 , obecnie jest to rekomendacja o poziomie dowodów A. Należy pamiętać, że nawet u 20% kobiet zgłaszających się z powodu obfitych krwawień miesięcznych ich przyczyną będzie jakiś rodzaj zaburzeń hemostazy. 1, 5, 6, 7, 8 W biuletynie zamieszczono listę pytań, jakie należy zadać, zbierając wywiad lekarski, aby zidentyfikować pacjentki z zaburzeniami hemostazy. 1 Jeżeli wstępne badanie przesiewowe wypada dodatnio, biuletyn zaleca dalszą diagnostykę laboratoryjną. Badania pierwszego rzutu obejmują morfologię krwi z płytkami, czas protrombinowy (prothrombin time, PT) oraz czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (activated partial thromboplastin time, aPTT). W przypadkach znaczących krwawień w wywiadzie wskazane mogą być swoiste badania w kierunku choroby von Willebranda lub innych hemoglobinopatii (aktywność kofaktora rystocetyny czynnika von Willebranda, stężenie czynnika von Willebranda oraz czynnika VIII), warto rozważyć również konsultację hematologiczną. Zalecenia badań laboratoryjnych pozostają w spójności z zaleceniami ACOG Committee Opinion zamieszczonymi w numerze 451 (2009 rok) zatytułowanymi „Choroba von Wilebranda u kobiet”. Nie zaleca się badania czasu krwawienia (poziom dowodów A). W biuletynie zamieszczono także link do 126-stronicowego dokumentu „Management Guidelines on von Willebrand Disease” opracowanego przez National Heart, Lung and Blood Institute (http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/vwd/vwd.pdf), w którym można uzyskać dalsze informacje. 10

Diagnostyka laboratoryjna AUB obejmuje wykonanie testu ciążowego, pełnej morfologii krwi oraz ocenę stężenia tyreotropiny. Badanie w kierunku zaburzeń czynności tarczycy jest zaleceniem opartym na dowodach poziomu B. Zarówno niedoczynność, jak i nadczynność tarczycy związane są z nieprawidłowymi krwawieniami macicznymi i niepłodnością. 11

Ultrasonografia przezpochwowa (transvaginal sonography, TVS) pozostaje metodą pierwszego rzutu w obrazowaniu narządu rodnego i ocenie przyczyn AUB. 1 Jeżeli konieczna jest dokładniejsza ocena jamy macicy, zalecane jest wykonanie sonohisterografii z wlewem roztworu izotonicznego NaCl (saline infusion sonohysterography, SIS) lub histeroskopii. Według informacji zawartych w biuletynie obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego nie powinno stanowić metody pierwszego rzutu w diagnostyce obrazowej AUB.

SIS jest dokładniejszą od TVS metodą wykrywania zmian w obrębie jamy macicy, takich jak polipy oraz mięśniaki podśluzówkowe, i wykonywanie tego badania stanowi zalecenia oparte na dowodach poziomu A. 1 SIS i histeroskopia są równie skuteczne w wykrywaniu nieprawidłowości w obrębie macicy. 12

Biopsja endometrium zalecana jest jako postępowanie pierwszego rzutu u pacjentek po 45 roku życia (poziom dowodów C). 1 Badanie to zalecane jest również u pacjentek przed 45 rokiem życia z ekspozycją na estrogeny niezrównoważoną progestagenami, nieskutecznym leczeniem farmakologicznym i utrzymującymi się AUB w wywiadzie. 13 U pacjentek z uporczywymi krwawieniami, mimo stwierdzenia w przeprowadzonym procesie diagnostycznym łagodnej zmiany, konieczna jest dalsza diagnostyka (poziom dowodów C). 1 Jeżeli rak zajmuje mniej niż 5% powierzchni jamy macicy, może być łatwo przeoczony podczas biopsji endometrium wykonywanej „na ślepo”. 13

Podsumowanie

Zmieniło się nazewnictwo stosowane dla AUB. Termin AUB odnosi się do krwawień wykraczających poza normy definiujące prawidłowe krwawienia miesięczne w aspekcie objętości krwawienia, jego regularności i czasu trwania. Odstąpiono od używania określeń menorrhagia i metrorrhagia, zastępując je bardziej opisowymi terminami klinicznymi: obfite krwawienie miesięczne oraz krwawienie międzymiesiączkowe. Nieumieszczone w ACOG Practice Bulletin, chociaż przydatne klinicznie, są zalecenia grupy roboczej, aby określenia oligomenorrhea i polymenorrhea zastąpić pojęciami rzadkie i częste miesiączki. 4

W biuletynie z roku 2012 jako zalecenie oparte na dowodach poziomu A zamieszczono konieczność rozważenia obecności zaburzeń hematologicznych u dziewcząt z obfitymi miesiączkami oraz u każdej dorosłej pacjentki z dodatnim wywiadem w kierunku zaburzeń krzepnięcia. 1 Powodem tego zalecenia jest oczywiście fakt, że każda pacjentka zgłaszająca się z AUB zaliczana jest do grupy zwiększonego ryzyka występowania zaburzeń hematologicznych. Warto odnotować zalecenie wykonywania badań przesiewowych w kierunku zaburzeń czynności tarczycy oraz wczesnej kwalifikacji do biopsji endometrium.

Obstet Gynecol 2012;120:197-206. Pełny tekst Practice Bulletin ACOG dostępny jest dla członków ACOG na stronie http://www/acog.org/Resources_and_Publications/Practice_Bulletins/Comittee_on_Practice_Bulletins_Gynecology/Diagnosis_of_Abnormal_Uterine_Bleeding_in_Reproductive-Aged_Women

Contemporary OB/GYN, Vol. 57, No. 10, October 2012, p. 62. Diagnosis of abnormal uterine bleeding in reproductive-aged women.

Piśmiennictwo
  1. 1. Practice bulletin no. 128: diagnosis of abnormal uterine bleeding in reproductive-aged women. Obstet Gynecol. 2012;120(1):197-206.
  2. 1. Spencer CP, Whitehead MI. Endometrial assessment revisited. Br J Obstet Gynaecol 1999;106:623-32. (Level III)
  3. 2. Munro MG, Critchley HO, Broder MS, Fraser IS, for the FIGO Working Group on Menstrual Disorders. FIGO classification system (PALM-COEIN) for causes of abnormal uterine bleeding in nongravid women of reproductive age. Int J Gynecol Obstet. 2011;113(1):3-13.
  4. 3. American College of Obstetricians and Gynecologists. Management of anovulatory bleeding. ACOG Practice Bulletin No. 14. Washington, DC: ACOG: 2000.
  5. 4. Munro MG, Critchley HO, Fraser IS. The FIGO systems for nomenclature and classification of causes of abnormal uterine bleeding in the reproductive years: who needs them? Am J Obstet Gynecol. 2012. Epub ahead of print.
  6. 5. James AH. More than menorrhagia: a review of the obstetric and gynaecological manifestations of bleeding disorders. Haemophilia. 2005;11(4):295-307.
  7. 6. Shankar M, Lee CA, Sabin CA, Economides DL, Kadir RA. Von Willebrand disease in women with menorrhagia: a systematic review. BJOG. 2004;111(7):734-740.
  8. 7. Dilley A, Drews C, Miller C, et al. von Willebrand disease and other inherited bleeding disorders in women with diagnosed menorrhagia. Obstet Gynecol. 2001;97(4):630-636.
  9. 8. Kadir RA, Economides DL, Sabin CA, Owens D, Lee CA. Frequency of inherited bleeding disorders in women with menorrhagia. Lancet. 1998;351(9101):485-489.
  10. 9. Practice bulletin no. 451: Von Willebrand disease in women. Obstet Gynecol. 2009 Dec;114(6):1439-1443.
  11. 10. National Heart, Lung, and Blood Institute. The Diagnosis, Evaluation, and Management of von Willebrand Disease. NIH Publication No. 08-5832. Bethesda, MD: National Heart, Lung, and Blood Institute; 2007. Available at: http://www.nhlbi.nih.gov/guidelines/vwd/vwd.pdf.
  12. 11. Krassas GE. Thyroid disease and female reproduction. Fertil Steril. 2000;74(6):1063-1070.
  13. 12. Kelekci S, Kaya E, Alan M, Alan Y, Bilge U, Mollamahmutoglu L. Comparison of transvaginal sonography, saline infusion sonography, and office hysteroscopy in reproductive-aged women with or without abnormal uterine bleeding. Fertil Steril. 2005;84(3):682-686.
  14. 13. Guido RS, Kanbour-Shakir A, Rulin MC, Christopherson WA. Pipelle endometrial sampling. Sensitivity in the detection of endometrial cancer. J Reprod Med. 1995;40(8):553-555.