Co znajdziesz w artykule?
- Występowanie, patofizjologia i obraz kliniczny nabytej hemofilii A (AHA)
- Nabyta hemofilia A u kobiet w ciąży i po porodzie, czyli szczególna postać AHA
- Postępowanie z chorym na AHA – diagnostyka laboratoryjna, leczenie hemostatyczne i eliminacja inhibitora FVIII
Spis treści
- Patofizjologia i epidemiologia nabytej hemofilii A
- Obraz kliniczny nabytej hemofilii A
- Nabyta hemofilia A, która rozwija się w ciąży i po porodzie
- Ustalenie rozpoznania nabytej hemofilii A
- Postępowanie lecznicze: leki hemostatyczne i eliminacja inhibitora FVIII
- Rokowanie u chorych na nabytą hemofilię A, w tym związaną z ciążą i porodem
Nabyta hemofilia A (AHA – acquired haemophilia A) jest chorobą autoimmunologiczną, najczęściej występującą u ludzi w podeszłym wieku (≥80 lat) i wywołaną przez autoprzeciwciała blokujące aktywność czynnika krzepnięcia VIII (FVIII – factor VIII), które prowadzą do zmniejszenia aktywności koagulacyjnej czynnika VIII (FVIII:C) w osoczu 1, 2 . Przeciwciała te określa się mianem krążącego antykoagulantu albo inhibitora FVIII. W przeciwieństwie do wrodzonej hemofilii A, na którą chorują praktycznie
Dodaj do ulubionych
