Jest to wieloczęściowe badanie kliniczne oceniające ARC-02 w monoterapii oraz w skojarzeniu z rytuksymabem u dorosłych chorych na chłoniaki nieziarnicze z komórek B. Celem badania jest określenie bezpieczeństwa i tolerancji ARC-02, scharakteryzowanie jego farmakokinetyki oraz wstępna ocena aktywności przeciwnowotworowej.
Badanie obejmuje eskalację i rozszerzenie dawki w dwóch częściach. W części A – ARC-02 jest stosowany w monoterapii, natomiast w części B – w skojarzeniu z rytuksymabem.