Spis treści
Opis badania
Cel badania
Celem badania ACCOMPLISH (Avoiding Cardiovascular events through COMbination therapy in Patients LIving with Systolic Hypertension) było porównanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia nadciśnienia tętniczego za pomocą skojarzenia amlodipiny z benazeprilem i hydrochlorotiazydu z benazeprilem. Miało ono zweryfikować hipotezę o wyższości amlodipiny nad
hydrochlorotiazydem stosowanych w skojarzeniu z tym samym inhibitorem konwertazy angiotensyny w grupie chorych wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego z nadciśnieniem tętniczym.
Metodologia
Łącznie do próby zakwalifikowano 11 506 chorych i losowo przydzielono ich do jednej z dwóch grup terapeutycznych. Blisko połowa badanych była otyła, 60% osób chorowało na cukrzycę, 23% przebyło wcześniej zawał serca, a 36% poddano w przeszłości rewaskularyzacji. Spośród 97% chorych leczonych hipotensyjnie przed rozpoczęciem badania tylko u 37,3% wartości ciśnienia utrzymywały się na pożądanym poziomie (<140/90 mmHg).
Terapię w ramach badania rozpoczynano od stosowania raz dziennie w jednej grupie 5 mg amlodipiny w skojarzeniu z 20 mg benazeprilu, a w drugiej 12,5 mg hydrochlorotiazydu w skojarzeniu z 20 mg benazeprilu. Po miesiącu w obu grupach podwojono dawkę benazeprilu. Następnie, jeśli było to konieczne, zwiększano dawkę drugiego leku – hydrochlorotiazydu do 25 mg i amlodipiny do 10 mg – by osiągnąć docelowe wartości ciśnienia tętniczego (<140/90 mmHg albo <130/80 mmHg u chorych na cukrzycę lub z dysfunkcją nerek). Po upływie kolejnego miesiąca do terapii można było włączyć inne leki, tj. α-adrenolityki, β-adrenolityki, klonidynę i spironolakton. Zadowalającą kontrolę ciśnienia wyłącznie za pomocą leków testowych osiągnięto u blisko 80% chorych. Spośród pozostałych terapię przeciwnadciśnieniową za pomocą jednego dodatkowego leku stosowało ok. 16,5% pacjentów w grupie otrzymującej amlodipinę i benazepril oraz 14,4% w grupie otrzymującej benazepril i hydrochlorotiazyd, a za pomocą dwóch dodanych leków odpowiednio 15% i 16,2%. Poza tym 68% chorych stosowało również leki hipolipemizujące, 47% β-adrenolityki, a 64% leki antyagregacyjne.
Badanie przerwano po ponad 30-miesięcznej obserwacji. Leczenie amlodipiną z benazeprilem zaowocowało większą redukcją ciśnienia tętniczego w porównaniu z hydrochlorotiazydem i benazeprilem – po 30 miesiącach badania różnica ta wynosiła 0,9 mmHg dla ciśnienia skurczowego i 1,1 mmHg dla ciśnienia rozkurczowego (p<0,001).
Wyniki
W grupie leczonej amlodipiną z benazeprilem w porównaniu z grupą leczoną hydrochlorotiazydem z benazeprilem odnotowano 20% mniejszą częstość występowania zdarzeń klinicznych składających się na pierwszorzędowy złożony parametr oceny końcowej (zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar mózgu, zawał serca, rewaskularyzacja tętnic wieńcowych, hospitalizacja z powodu niestabilnej choroby wieńcowej, zatrzymanie krążenia ze skuteczną reanimacją [9,6% zdarzeń vs 11,8%, p<0,001]). Istotne statystycznie różnice odnotowano dla wszystkich poszczególnych składowych złożonego parametru oceny końcowej z wyjątkiem umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych, udaru mózgu i przypadków skutecznej reanimacji po nagłym zatrzymaniu krążenia. Analiza podgrup wykazała, że u osób w podeszłym wieku, niezależnie od płci i współistnienia cukrzycy, więcej korzyści przynosi stosowanie amlodipiny w skojarzeniu z benazeprilem niż hydrochlorotiazydu z benazeprilem. Jeśli chodzi o działania niepożądane, zaobserwowano częstsze występowanie obrzęków obwodowych w grupie leczonej amlodipiną w porównaniu z grupą stosującą hydrochlorotiazyd (31,2% vs 13,4%).
Wnioski
Reasumując, wyniki badania ACCOMPLISH udowodniły, że leczenie nadciśnienia tętniczego z wykorzystaniem amlodipiny w skojarzeniu z benazeprilem jest skuteczniejsze i przynosi większe korzyści kliniczne niż terapia za pomocą hydrochlorotiazydu z benazeprilem.
Następny artykuł: