Spis treści

Trzydziestotrzyletnia pacjentka w pierwszej ciąży (20 tygodni i 2 dni) zgłosiła się na ocenę ultrasonograficzną płodu. Badanie wykazało jednostronną torbiel splotu naczyniówkowego. Nie zidentyfikowano innych ultrasonograficznych cech aneuploidii ani strukturalnych wad rozwojowych.

Pytanie

Czym są izolowane torbiele splotu naczyniówkowego i jak często występują?

Odpowiedź

Torbiel splotu naczyniówkowego jest małą, wypełnioną płynem strukturą w obrębie naczyniówki bocznych komór mózgu płodu. W 

obrazie ultrasonograficznym torbiele splotu naczyniówkowego pojawiają się jako bezechowe struktury w echogenicznej naczyniówce (ryc. 1). Torbiele splotu naczyniówkowego mogą być pojedyncze lub mnogie, jedno- lub obustronne i zazwyczaj mają poniżej 1 cm średnicy. Stwierdzane są u około 1-2% płodów w drugim trymestrze ciąży i występują w równym stopniu u płodów płci męskiej i żeńskiej. 1

Rycina 1. Obraz główki płodu w płaszczyźnie osiowej.

Rycina 1. Obraz główki płodu w płaszczyźnie osiowej.

Jakie są główne implikacje medyczne izolowanej torbieli splotu naczyniówkowego?

Gdy dojdzie do stwierdzenia torbieli splotu naczyniówkowego, należy ocenić obecność zmian strukturalnych i innych ultrasonograficznych cech aneuploidii na podstawie szczegółowego badania płodu wykonanego przez doświadczonego specjalistę. Należy uwzględnić dokładne badanie serca płodu (obraz czterech komór i dróg odpływu) oraz kończyn górnych w celu oceny ewentualnego zaciskania pięści lub innego nieprawidłowego ułożenia ciała. Wykonuje się także badanie biometryczne płodu, aby ocenić przesłanki do stwierdzenia wewnątrzmacicznego zahamowania wzrastania płodu. Jeśli w obrazie ultrasonograficznym nie ma innych nieprawidłowości, uznaje się, że torbiel splotu naczyniówkowego jest izolowana.

Torbiel splotu naczyniówkowego nie jest uważana za strukturalną lub czynnościową nieprawidłowość w obrębie mózgu. Większość torbieli splotu naczyniówkowego jest izolowana i występuje w grupie ciąż małego ryzyka. 2 Jedyna, mająca pewne znaczenie, korelacja między izolowaną torbielą splotu naczyniówkowego a możliwymi potencjalnymi problemami u płodu zachodzi w przypadku trisomii 18. Torbiele splotu naczyniówkowego występują u 30-50% płodów z trisomią 18. Ta trisomia charakteryzuje się poważnymi zmianami strukturalnymi i nieprawidłowym obrazem ultrasonograficznym. 3 U płodu z trisomią 18 prawie zawsze widoczne są liczne nieprawidłowości strukturalne, w tym m.in. strukturalne wady serca, zaciśnięte pięści, zdeformowane stopy, zahamowanie wzrostu oraz wielowodzie. Jeśli poza torbielami splotu naczyniówkowego występuje także nieprawidłowość strukturalna, prawdopodobieństwo trisomii 18 wynosi 37%. 4

Gdy izolowanym torbielom splotu naczyniówkowego nie towarzyszą nieprawidłowości w badaniu ultrasonograficznym, prawdopodobieństwo trisomii 18 w przypadku nieobciążonych ciąż jest wyjątkowo małe. Badania z lat 90. XX w. wykazały, że ryzyko trisomii 18 w przypadku izolowanych torbieli splotu naczyniówkowego wynosiło od około 1 na 200 do 1 na 400. 5, 6 Opierając się na metaanalizie 14 prac opublikowanych przed 2000 rokiem, Ghidini i wsp. zaproponowali stosowanie złożonego wskaźnika prawdopodobieństwa na poziomie 7,09 (95% PU 3,97-12,18). 4 W dużym jednoośrodkowym badaniu kohortowym (1111 przypadków izolowanych torbieli splotu naczyniówkowego) opublikowanym w 2008 roku wykazano znacznie mniejsze ryzyko. 7 Biorąc pod uwagę znaczny postęp w zakresie obrazowania i badań skriningowych w kierunku aneuploidii, z jakim mieliśmy do czynienia w ostatnich latach, ryzyko trisomii 18 przy izolowanych torbielach splotu naczyniówkowego uważa się za znacznie mniejsze.

Jak powinno się różnić postępowanie w przypadku wykrycia izolowanej torbieli splotu naczyniówkowego u ciężarnych bez zwiększonego ryzyka i kobiet, u których ryzyko jest zwiększone?

Postępowanie w przypadku kobiet, u których badanie prenatalne wykazało istnienie torbieli splotu naczyniówkowego, powinno być uzależnione od występowania lub nie innych cech ultrasonograficznych, wyników badań matki w kierunku trisomii 18 (o ile je wykonano) oraz od wieku matki (ryc. 2).

Rycina 2. Algorytm postępowania w przypadku izolowanej torbieli splotu naczyniówkowego stwierdzonej w prenatalnym badaniu ultrasonograficznym.

Rycina 2. Algorytm postępowania w przypadku izolowanej torbieli splotu naczyniówkowego stwierdzonej w prenatalnym badaniu ultrasonograficznym.

U kobiet z ujemnym wynikiem badania w kierunku trisomii 18 (w ramach badań w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży) oraz tych, u których nie zobrazowano innych strukturalnych nieprawidłowości płodu w szczegółowym badaniu ultrasonograficznym, stwierdzenie izolowanej torbieli splotu naczyniówkowego nie wymaga dodatkowej diagnostyki genetycznej. Niektórzy eksperci uważają, że nie ma potrzeby, aby lekarz omawiał tę kwestię z pacjentką, ponieważ można to uważać za prawidłowy wynik badania. 8 Jeśli jest to przedmiotem rozmowy ciężarnej z lekarzem, można ją zapewnić, że ryzyko trisomii 18 jest bardzo małe.

Poradnictwo genetyczne należy zaoferować kobietom, u których badania (np. testy biochemiczne) wskazują na zwiększone ryzyko trisomii 18. Jeśli nie wykonano testów biochemicznych lub odmówiono ich wykonania, można je przeprowadzić w tym czasie. Podczas wizyty należy omówić związek między torbielami splotu naczyniówkowego a trisomią 18 oraz zaoferować badania diagnostyczne. 9

W przypadku kobiet, które obawiają się o związane z tą procedurą ryzyko utraty ciąży, rozsądną alternatywę mogą stanowić nieinwazyjne badania prenatalne. 10

Ultrasonograficzne cechy torbieli splotu naczyniówkowego (rozmiar, złożoność, jedno- lub obustronność oraz czas utrzymywania się) nie powinny być brane pod uwagę w dalszej ocenie ryzyka, gdyż nie mają istotnego wpływu na prawdopodobieństwo wystąpienia trisomii 18. Obecność torbieli splotu naczyniówkowego nie wpływa na ryzyko trisomii 21 i rozpoznanie jej nie powinno rzutować na ocenę występującego u pacjentki ryzyka trisomii 21. 11

Kluczowe zagadnienie
• U kobiet z ujemnym wynikiem badania w kierunku trisomii 18 (w ramach badań przeprowadzonych w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży) oraz ciężarnych, u których nie zobrazowano innych strukturalnych nieprawidłowości płodu w szczegółowym badaniu ultrasonograficznym, stwierdzenie izolowanej torbieli splotu naczyniówkowego nie wymaga dodatkowej diagnostyki genetycznej.

Jak prowadzić ciążę u pacjentki z izolowaną torbielą splotu naczyniówkowego?

Ponad 90% torbieli splotu naczyniówkowego ustępuje, najczęściej przed upływem 28 tygodnia ciąży. 12, 13 Badania oceniające rozwój neurologiczny u noworodków euploidalnych urodzonych po prenatalnej diagnostyce torbieli splotu naczyniówkowego nie wykazały różnic w funkcjach poznawczych, motorycznych ani zachowaniu. 14, 15, 16

W związku z powyższym pomocne może być wykonanie w trzecim trymestrze badania kontrolnego, które potwierdzi ustąpienie torbieli splotu naczyniówkowego, wykluczy dodatkowe, wcześniej niezidentyfikowane nieprawidłowości i pozwoli ocenić ewentualne zahamowanie wzrastania płodu.

Contemporary OB/GYN, Vol. 58, No. 4, April 2013, p. 42. Isolated fetal choroid plexus cysts. Their implications and outcomes.

Stanowisko opracował Publications Committe of the Society for Maternal-Fetal Medicine z udziałem Karin M. Fuchs, MD i zatwierdził 11 lutego 2013 roku Executive Committee of the Society. Ani dr Fuchs, ani żaden z członków Publications Committee (zobacz listę członków w 2013 r. na stronie www.smfm.org) nie zgłasza żadnego konfliktu interesów związanego z tym artykułem.

Uwaga: Praktyka kliniczna stale się rozwija, a poszczególne przypadki mogą się od siebie różnić. Ta opinia jest odzwierciedleniem stanu wiedzy w momencie jej przyjęcia do publikacji i nie została stworzona z zamiarem ustalania standardów opieki położniczej. Ta publikacja nie odzwierciedla przekonań wszystkich członków Society for Maternal-Fetal Medicine

Piśmiennictwo
  1. 1. landy HJ. Association of sex of the fetus in isolated fetal choroid plexus cysts. J Ultrasound Med.1999;18(11):769-771.
  2. 2. Bronsteen R, Lee W, Vettraino IM, Huang R, Comstock CH. Second-trimester sonography and trisomy 18: the significance of isolated choroid plexus cysts after an examination that includes the fetal hands. J Ultrasound Med. 2004;23(2):241-245.
  3. 3. Nyberg DA, Kramer D, Resta RG, et al. Prenatal sonographic findings of trisomy 18: review of 47 cases. J Ultrasound Med. 1993;12(2):103-113.
  4. 4. Ghidini A, Strobelt N, Locatelli A, Mariani E, Piccoli MG, Vergani P. Isolated fetal choroid plexus cysts: role of ultrasonography in establishment of the risk of trisomy 18. Am J Obstet Gynecol. 2000;182(4):972-977.
  5. 5. Gross SJ, Shulman lP, Tolley EA, et al. Isolated fetal choroid plexus cysts andtrisomy 18: a review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 1995;172(1 pt 1):83-87.
  6. 6. Walkinshaw S, Pilling D, Spriggs A. Isolated choroid plexus cysts—the need for routine offer of karyotyping. Prenat Diagn. 1994;14(8):663-667.
  7. 7. Goetzinger KR, Stamilio DM, Dicke JM, Macones GA, Odibo AO. Evaluating the incidence and likelihood ratios for chromosomal abnormalities in fetuses with common central nervous system malformations. Am J Obstet Gynecol. 2008;199(3):285.e1-285.e6.
  8. 8. Filly RA, Benacerraf BR, Nyberg DA, Hobbins JC. Choroid plexus cyst and echogenic intracardiac focus in women at low risk for chromosomal anomalies. J Ultrasound Med. 2004;23(4):447-449.
  9. 9. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG practice bulletin no. 88, December 2007. Invasive prenatal testing for aneuploidy. Obstet Gynecol. 2007;110(6):1459-1467.
  10. 10. American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Genetics. Committee opinion no. 545: noninvasive prenatal testing for fetal aneuploidy. Obstet Gynecol. 2012;120(6):1532-1534.
  11. 11. Yoder PR, Sabbagha RE, Gross SJ, Zelop CM. The second-trimester fetus with isolated choroid plexus cysts: a meta-analysis of risk of trisomies 18 and 21. Obstet Gynecol. 1999;93(5 pt 2):869-872.
  12. 12. DeRoo TR, Harris RD, Sargent SK, Denholm TA, Crow HC. Fetal choroid plexus cysts: prevalence, clinical significance, and sonographic appearance. AJR Am J Roentgenol. 1988;151(6):1179-1181.
  13. 13. Chitkara U, Cogswell C, Norton K, Wilkins IA, Mehalek K, Berkowitz RL. Choroid plexus cysts in the fetus: a benign anatomic variant or pathologic entity? Report of 41 cases and review of the literature. Obstet Gynecol. 1988;72(2):185-189.
  14. 14. Bernier FP, Crawford SG, Dewey D. Developmental outcome of children who had choroid plexus cysts detected prenatally. Prenat Diagn. 2005;25(4):322-326.
  15. 15. Digiovanni lM, Quinlan MP, Verp MS. Choroid plexus cysts: infant and early childhood developmental outcome. Obstet Gynecol. 1997;90(2):191-194.
  16. 16. DiPietro JA, Costigan KA, Cristofalo EA, et al. Choroid plexus cysts do not affect fetal neurodevelopment. J Perinatol. 2006;26(10):622-627.