Co znajdziesz w artykule?
Program Edukacyjny Dermatologia 17/11 – rozwiązanie i komentarz
Opisano przypadek 18-letniej pacjentki, u której rozpoznano łysienie plackowate (alopecia areata). Etiopatogeneza omawianej jednostki chorobowej nie jest dokładnie poznana. Niezaprzeczalny wpływ na jej powstanie mają czynniki genetyczne, jednak sposób jej dziedziczenia nie jest dotychczas poznany. Spośród innych czynników, które mogą mieć znaczenie w etiopatogenezie łysienia plackowatego wymienia się również zjawiska autoimmunologiczne. Dlatego też obserwuje się zwiększoną częstość współwystępowania łysienia plackowatego z chorobami o podłożu autoimmunologicznycm (np. z bielactwem, toczniem rumieniowatym, cukrzycą typu I i autoimmunologicznymi zapalnymi chorobami tarczycy). Ponadto w niektórych przypadkach łysienia plackowatego istnieje wyraźny związek z układem nerwowym, a ogniska wyłysień pojawiają się po silnych przeżyciach psychicznych. Uważa się również, iż na powstanie ognisk wyłysień może mieć wpływ obecność superantygenów bakteryjnych, wystąpienie mikrourazów lub zaburzenia w ukrwieniu skóry.
Łysienie plackowate charakteryzuje się występowaniem ognisk łysienia różnej wielkości oraz różnych kształtów, w następstwie odczynu zapalnego. W obrębie ognisk skóra nie jest zmieniona chorobowo. Ogniska wyłysień mogą zajmować wyłącznie owłosioną skórę głowy, ale mogą pojawiać się także obrębie pach, okolic płciowych, na łukach brwiowych i brzegach powiek.
Zmiany pojawiają się zazwyczaj nagle, a przebieg choroby jest bardzo różnorodny, zarówno jest jeśli chodzi o tempo powstawania nowych ognisk, jak i długi czas utrzymywania się zmian. Włosy często odrastają, ale nierzadko też choroba nawraca, i to w bardzo nieregularnych odstępach czasu.
Łysienie, które nie poddaje się leczeniu, nosi nazwę łysienia złośliwego (alopecia maligna). Natomiast łysienie obejmujące całą powierzchnię skóry (dochodzi do utraty wszystkich typów włosów – również brwi, rzęs, włosów meszkowych) określane jest jako łysienie całkowite (alopecia totalis).
W przebiegu łysienia plackowatego u dużej części pacjentów występują również zmiany na płytce paznokciowej. Mają one najczęściej charakter punktowych wgłębień. Łysienie plackowate diagnozowane jest na podstawie:
- obrazu klinicznego: ogniska wyłysień, bez zmian skórnych i bliznowacenia
- wywiadu: rodzinny charakter, współistnienie chorób autoimmunologicznych, nagły początek, czasami po ciężkich przeżyciach psychicznych
- postępującego przebiegu i obwodowego szerzenia się istniejących zmian.
W ocenie aktywności choroby pomocne jest badanie mikroskopowe włosów (trichogram). Włosy wyrwane z okolic wyłysień mają często charakterystyczny kształt wykrzykników, co świadczy o aktywności procesu chorobowego. Na postęp choroby wskazuje również obecność tzw. włosów martwiczych (wyglądają jak zaskórniki lecz zawierają martwicze szczątki macierzy).
Ponieważ nie znamy dokładnie podstaw etiologicznych choroby, nie opracowano dotychczas leczenia przyczynowego łysienia plackowatego. W leczeniu miejscowym najskuteczniejsze są alergeny kontaktowe. Można stosować je w monoterapii i w leczeniu skojarzonym z innymi metodami. Najczęściej stosowanym alergenem kontaktowym jest difenylocyklopropenon. Stosuje się również inhibitory kalcineuryny oraz mezoterapię (najczęściej z dodatkiem kortykosteroidów). W leczeniu ogólnym najczęściej stosuje się fotochemioterapię (PUVA; konieczne jest wielokrotne powtarzanie naświetlań), kortykosteroidy oraz cyklosporynę A. Coraz częściej do leczenia włącza się również leki neurotropowe, uzyskując satysfakcjonujące efekty. Ze względu na często tylko przejściowy odrost włosów leczenie łysienia plackowatego jest nadal dużym wyzwaniem dla dermatologów.
Prawidłowe odpowiedzi: 1. a, 2. abc, 3. cd, 4. b, 5. a, 6. a, 7. bc, 8. ac, 9. ad, 10. abc
Piśmiennictwo
1. Braun-Falco O, Plewig G, Wolff HH. i wsp. Choroby włosów [w;] Dermatologia. Czelej, Lublin 2002:1035-1073.
2. Jabłońska S, Majewski T. Choroby włosów [w:] Choroby skóry i choroby przenoszone drogą płciową, PZWL, Warszawa 2005:449-455.
Spis treści
Opis przypadku
18-letnią kobietę przyjęto do Kliniki Dermatologii AM we Wrocławiu w celu diagnostyki i leczenia zmian skórnych, które rozwijały się od około 4 miesięcy. Żółtofioletowe i czerwonofioletowe wykwity z charakterystycznym przeświecaniem naczyń w części środkowej zlokalizowane były na podudziach oraz grzbietach stóp (ryc. 1 i 2).
Pacjentka nie zgłaszała żadnych towarzyszących im dolegliwości. W 8 r.ż. rozpoznano u niej cukrzycę typu 1 i chora rozpoczęła terapię insuliną – ostatnio stosowała Humalog (roztwór insuliny lispro) i Levemir (roztwór insuliny detemir). Podczas hospitalizacji kilkakrotne pomiary glikemii wykazywały zwyżki glukozy (>200 mg/dl). Poza tym w innych badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono istotnych odchyleń od normy. Na podstawie typowego obrazu klinicznego i wywiadu określono charakter zmian skórnych i zastosowano leczenie pentoksyfiliną o przedłużonym działaniu 1 × 400 mg/24h oraz takrolimusem miejscowo w połączeniu z mezoterapią.
Pacjentkę wypisano do domu z zaleceniem kontynuacji terapii w trybie ambulatoryjnym oraz zgłoszenia się na konsultację endokrynologiczną (ewentualna modyfikacja leczenia cukrzycy).
Pytania (może być kilka prawidłowych odpowiedzi):
Rycina 1. Charakterystyczne dla choroby zmiany skórne zlokalizowane na (a) podudziu i (b) grzbietowej powierzchni stopy
Rycina 1. Charakterystyczne dla choroby zmiany skórne zlokalizowane na (a) podudziu i (b) grzbietowej powierzchni stopy
1. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem w opisywanym przypadku jest:
a) Obumieranie tłuszczowe
b) Sarkoidoza
c) Twardzina ograniczona
d Łuszczyca zwykła
2. Etiopatogeneza opisywanej jednostki chorobowej to:
a) Zakażenie prątkiem gruźlicy
b) Zmiany naczyniowe dotyczące głównie drobnych tętniczek, powstające w wyniku odkładania się glikopeptydów w ich ścianach
c) Odkładanie się przeciwciał przeciwjądrowych w naskórku
d) Zakażenie wirusowe
3. Najczęstszą lokalizacją zmian jest:
a) Twarz
b) Tułów
c) Wyprostne powierzchnie podudzi i grzbiety stóp
d) Brak typowej lokalizacji tego typu zmian
4. Częstym powikłaniem omawianego schorzenia są:
a) Owrzodzenia powstałe na podłożu zmian skórnych
b) Raki i czerniaki
c) Powstawanie dużych, rozpadających się guzów
d) Sklerodaktylia
5. W leczeniu stosuje się:
a) Silne kortykosteroidy (np. pod opatrunkiem okluzyjnym)
b) Krioterapię
c) Fototerapię
d) Leki poprawiające mikrokrążenie i zmniejszające agregację płytek
6. Opisywana jednostka chorobowa współistnieje często z:
a) Nowotworami złośliwymi
b) Chorobami autoimmunologicznymi tarczycy
c) Cukrzycą
d) Chorobami psychicznymi
7. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące omawianej choroby:
a) 75% chorych stanowią kobiety
b) Częściej chorują mężczyźni
c) Szczyt zachorowania przypada na IV dekadę życia
d) Dzieci nigdy nie chorują
8. W leczeniu stosuje się mezoterapię. Substancjami leczniczymi używanymi podczas takiego zabiegu są:
a) Antybiotyki
b) Kortykosteroidy
c) Witaminy
d) Kwas hialuronowy
9. W omawianej chorobie:
a) Czasami dochodzi do samoistnego ustępowania zmian
b) Wystąpienie zmian skórnych może wyprzedzić rozwój cukrzycy nawet o kilka lat
c) Leczenie zmian skórnych wymaga cierpliwości
d) Konieczne jest prawidłowe leczenie choroby współistniejącej
10. Nieprawdą jest, że:
a) Choroba bardzo często ma postać uogólnioną
b) Często dochodzi do zajęcia procesem chorobowym narządów wewnętrznych
c) Czasami do rozpoznania konieczne jest pobranie wycinka skórnego do badania histopatologicznego
d) Opisywana jednostka chorobowa ma podłoże bakteryjne
Następny artykuł: