Spis treści

Wprowadzone na świecie i w Polsce programy szczepień u dzieci od wielu lat skutecznie zapobiegają wielu chorobom zakaźnym. U osób dorosłych coraz częściej stosuje się szczepienia zapobiegające grypie i zakażeniom S. preumoniae. Według danych Center for Disease Control w USA w latach 1989-2003 częstość stosowania szczepionki przeciwko grypie u osób ≥65 r.ż. zwiększyła się z 33% do 70%, a przeciwko S. preumoniae z 15% do 64%.1

Szczepienia u osób dorosłych

Celem prowadzonego w USA narodowego programu Healthy People 2010 jest

ograniczenie występowania chorób, którym można zapobiegać, stosując szczepienia. Program obejmuje dzieci i osoby dorosłe. Cele szczegółowe dla osób dorosłych obejmują całkowite wyeliminowanie błonicy, ospy, świnki, różyczki, tężca, zmniejszenie częstości występowania wirusowego zapalenia wątroby typu A i B o co najmniej 75%, a także rutynowe zastosowanie szczepionek przeciwko grypie i S. preumoniae u co najmniej 90% społeczeństwa. 2 W krajach europejskich przeciwko grypie szczepi się 20% populacji, a wśród osób >65 r.ż. odsetek ten jest znacznie większy. Według danych Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – PZH w okresie od 1 do 15 sierpnia br. zarejestrowano w Polsce 1052 zachorowania i podejrzenia zachorowań na grypę. 3 Dane PZH dotyczące częstości występowania grypy w Polsce i zgonów z jej powodu przedstawiono na rycinach 1 i 2. W latach 2004-2005 przeciwko grypie zaszczepiono w Polsce ok. 8% populacji. 4 W przeprowadzonym w 11 krajach europejskich badaniu oceniającym liczbę osób zaszczepionych przeciwko grypie w sezonach 2006/2007 i 2007/2008 oszacowano, że w Polsce w tym okresie zaszczepiono 9,5% populacji, podczas gdy w Wielkiej Brytanii 28,7%. 5 Opracowane przez Główny Inspektorat Sanitarny dane dotyczące liczby osób szczepionych w Polsce przeciwko grypie w 2007 r. przedstawia tabela 1. Dane dotyczące liczby osób zaszczepionych w Polsce w 2007 r. przeciwko H. influenzae i S. pneumoniae podano w tabeli 2.

 Rycina 1. Liczba zachorowań oraz liczba zgonów z powodu grypy w latach 1975-2007 w Polsce3

Rycina 1. Liczba zachorowań oraz liczba zgonów z powodu grypy w latach 1975-2007 w Polsce3

 Rycina 2. Liczba zachorowań na grypę w Polsce w sezonach 1974/5-2007/8 (wrzesień-sierpień) wg miesięcy3

Rycina 2. Liczba zachorowań na grypę w Polsce w sezonach 1974/5-2007/8 (wrzesień-sierpień) wg miesięcy3

Tabela 1. Liczba osób zaszczepionych w Polsce przeciwko grypie w 2007 r.40

Tabela 1. Liczba osób zaszczepionych w Polsce przeciwko grypie w 2007 r.40

Tabela 2. Liczba osób zaszczepionych w Polsce przeciwko H. influenzae, S. pneumoniae w 2007 r.40

Tabela 2. Liczba osób zaszczepionych w Polsce przeciwko H. influenzae, S. pneumoniae w 2007 r.40

Zasady szczepienia

Omawiając zasady szczepieniach zdrowych osób dorosłych, trzeba uwzględnić wiele czynników. Najważniejsze z nich to: rodzaj szczepionki, bezpieczeństwo, odpowiedzialność osoby podającej szczepionkę, a także właściwe przechowywanie szczepionek.

Większość szczepionek wywołuje czynną, długotrwałą odporność przez powstawanie przeciwciał u osoby szczepionej. Bierne uodpornienie następuje zwykle po podaniu globulin, które wywołują czasową odporność. Celem czynnej immunizacji jest pobudzenie pierwotnej odpowiedzi immunologicznej, czyli indukowanie wzrostu limfocytów B, wytworzenie przeciwciał i aktywacja limfocytów T. Jeśli osoba szczepiona jest następnie narażona na kontakt z bakteriami lub wirusami, przeciwko którym zastosowano szczepionkę, to w wyniku tego kontaktu dochodzi do wtórnej reakcji i zwiększonej proliferacji limfocytów B i powstawania przeciwciał. Wtórna reakcja zapobiega rozwojowi choroby. Niekiedy, aby utrzymać odporność, konieczne jest podanie dawki przypominającej. Szczepionki stosowane do czynnej immunizacji wytwarza się z zabitych bakterii, żywych atenuowanych bakterii lub wirusów, a także z antygenów tych organizmów. Zdrowym dorosłym osobom zaleca się szczepienia przeciwko S. preumoniae, wirusowi grypy, wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B, MMR (odra, świnka, różyczka) i ospie.

Toksoidy stosowane do aktywnej immunizacji są zmodyfikowanymi toksynami bakteryjnymi, które nie wykazują pierwotnych szkodliwych właściwości. Powodują one powstanie przeciwciał przeciwko toksynom. Jeśli osoba zaszczepiona ma następnie kontakt z toksynami bakteryjnymi, to powstałe przeciwciała blokują te toksyny i zapobiegają rozwojowi choroby. W taki sposób powstaje odporność na toksyny tężca i błonicy.

Bierna immunizacja polega na podaniu przeciwciał (wstrzyknięcie domięśniowe immunoglobulin pochodzących z surowicy wielu dawców lub anatoksyny pochodzącej od immunizowanych zwierząt). Bierna immunizacja pozwala na krótkotrwałe zabezpieczenie osób, które miały kontakt ze swoistym patogenem lub dopiero będą na ten kontakt narażone. Najczęściej jest ona stosowana u osób z upośledzoną odpornością, które nie są w stanie same wytworzyć przeciwciał. Ta metoda nie jest zalecana u zdrowych osób dorosłych, które mogą być poddane aktywnej immunizacji i są w stanie wytworzyć przeciwciała.

Działania niepożądane

Szczepionki są zwykle bezpieczne, do najczęstszych działań niepożądanych należą reakcje miejscowe (obrzęk, zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia), czasami może także wystąpić gorączka, uczucie rozbicia. Przeciwwskazania do szczepienia to uczulenie na którykolwiek ze składników szczepionki (np. białko jaja kurzego) i wystąpienie wcześniej groźnych działań niepożądanych. Przeciwwskazaniem do podania szczepionki MMR jest reakcja anafilaktyczna po podaniu neomycyny lub streptomycyny.

Podawanie żywych szczepionek jest przeciwwskazane u osób z upośledzoną odpornością oraz innych osób pozostających z nimi w bliskim kontakcie (ryzyko namnożenia się wirusa). Szczepionek tych nie powinno się stosować również u kobiet w ciąży, ponieważ może to stanowić ryzyko dla dziecka. 6 Przeciwwskazaniem do podania szczepionki nie są: obecne lub przebyte choroby przebiegające z niewielką gorączką, przyjmowanie antybiotyków, odczyny miejscowe o łagodnym lub średnim nasileniu lub gorączka <40°C po jakiejkolwiek stosowanej wcześniej szczepionce, alergie (poza związanymi ze szczepieniem), wystąpienie działań niepożądanych szczepionki w wywiadzie rodzinnym.

Należy pamiętać o dokładnym rejestrowaniu w dokumentacji pacjenta rodzaju i dawki podawanej szczepionki, drogi i daty jej podania, daty następnego planowanego szczepienia, danych dotyczących producenta szczepionki i osoby podającej. Konieczne jest także odnotowanie wszystkich działań niepożądanych.

Większość szczepionek dla osób dorosłych jest podawana we wstrzyknięciach domięśniowych lub podskórnych i może być podawana równocześnie z innymi szczepionkami, przy czym powinny one być wówczas wstrzykiwane w różnych miejscach. Nie zaobserwowano, aby skuteczność tak podawanych szczepionek była mniejsza. Nie należy podawać równocześnie żywych szczepionek i immunoglobulin. Żywe szczepionki przeciwko różnym chorobom wirusowym powinny być podawane tego samego dnia lub w odstępie miesięcznym. Zawsze należy zapoznać się z informacjami podanymi przez producenta na dołączonej do szczepionki ulotce, dotyczącymi m.in. metody podania i warunków przechowywania.

Szczepienie przeciwko grypie

Grypa jest zakaźną chorobą wirusową układu oddechowego, występującą epidemicznie, najczęściej od późnej jesieni do początków wiosny. Duża zmienność genetyczna wirusa grypy powoduje powstawanie epidemii i pandemii grypy. Najcięższe pandemie miały miejsce w latach 1918-1919 oraz w 1957 i 1968 r. Ciężki przebieg choroby i zgony dotyczą najczęściej dzieci <2 r.ż. i osób w podeszłym wieku, a także osób z osłabioną odpornością. Powikłania grypy wymieniono w tabeli 3. Najskuteczniejszą metodą zapobiegania grypie jest coroczne stosowanie szczepienia. Szczepionkę przeciwko grypie można stosować u dzieci >6 m.ż. i wszystkich osób dorosłych. 7 Zalecenia dotyczące stosowania szczepień przeciwko grypie wydały liczne towarzystwa naukowe, zarówno krajowe, jak i międzynarodowe, a także WHO. 8, 9

Tabela 3. Powikłania grypy

Tabela 3. Powikłania grypy

Trójwalentna inaktywowana szczepionka zapobiega zachorowaniom na grypę u ok. 70-90% zaszczepionych zdrowych dorosłych osób, jeśli zastosowane do jej wytworzenia wirusy były zgodne antygenowo z powodującymi zachorowania w danym roku. 10

Szczepionka przeciwko grypie jest podawana we wstrzyknięciach i zawiera nieaktywne wirusy, które według przewidywań będą przyczyną zachorowań w nadchodzącym sezonie. Szczepionkę najlepiej podawać przed sezonem zachorowań (październik-listopad), jednak kolejny szczyt zachorowań przypada zwykle w styczniu lub lutym, więc późniejsze podanie szczepionki jest również uzasadnione. Istnieje również szczepionka podawana donosowo (w Polsce niedostępna), złożona z żywych, atenuowanych wirusów grypy.

Działania niepożądane szczepień przeciwko grypie

Najczęściej stwierdzanym objawem niepożądanym jest ból w miejscu wstrzyknięcia szczepionki. Występuje on u 10-64% osób szczepionych. Zwykle utrzymuje się do 2 dni i nie powoduje ograniczenia aktywności. Wśród objawów ogólnych najczęściej wymienia się gorączkę, złe samopoczucie, bóle mięśni. Występują one zazwyczaj u osób, które nie miały wcześniej kontaktu z antygenami wirusa (niemowlęta). Ciężkie odczyny poszczepienne występują rzadko i prawdopodobnie są wywołane nadwrażliwością na składniki szczepionki (białko jaja kurzego, tiomersal, inne konserwanty). Ciężkie objawy niepożądane, takie jak wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka, obrzęk Quinckego, napad astmy, wymagają natychmiastowej interwencji zgodnie z zasadami leczenia tych stanów. Ze względu na korzyści wynikające ze szczepienia opracowano schematy podawania szczepionki przeciw grypie u osób uczulonych na białko jaja kurzego. 11

Szczepienia przeciwko grypie u kobiet w ciąży

U kobiet w ciąży grypa może być szczególnie groźna i powodować poważne powikłania, jest także częstą przyczyną hospitalizacji. 12 Badanie przeprowadzone na 340 ciężarnych kobietach wykazało, że szczepienie ciężarnych przeciwko grypie zapobiega wystąpieniu choroby zarówno u matek, jak i u dzieci. 13 Nie wykazano niekorzystnego wpływu szczepienia na przebieg ciąży, nie jest ono także przeciwwskazane u karmiących matek. 14 Wykazano także, że szczepienie kobiet ciężarnych przeciwko grypie jest korzystne ekonomicznie. 15 U ciężarnych nie należy stosować żywej atenuowanej szczepionki przeciw grypie, ponieważ może dojść do zakażenia dziecka. Nie należy jej stosować także u kobiet po porodzie. U karmiących matek żywa szczepionka nie jest przeciwwskazana. 16

Szczepienia przeciwko grypie u pracowników służby zdrowia

Pracownicy służby zdrowia powinni znać korzyści wynikające ze szczepienia przeciw grypie. Powinni mieć także świadomość, że mogą być źródłem zakażenia grypą dla pacjentów i współpracowników. Rozprzestrzenienie choroby jest szczególnie niebezpieczne w domach opieki i w miejscach, gdzie przebywają przewlekle chorzy. Ponadto grypa jest częstą przyczyną wielodniowej nieobecności w pracy.

Według amerykańskich wytycznych dotyczących szczepienia przeciw grypie pracowników służby zdrowia, 17 powinni oni mieć co roku możliwość bezpłatnego zaszczepienia w miejscu pracy. Jeśli pracownik odmawia przyjęcia szczepionki z powodów pozamedycznych, powinien zgłosić to na piśmie. Odsetek pracowników zaszczepionych przeciwko grypie w placówkach służby zdrowia należy traktować jako jeden ze wskaźników oceny jakości opieki nad chorymi.

Pracownicy służby zdrowia nie stanowią jednorodnej grupy, również pod względem wiedzy na temat grypy i korzyści wynikających ze szczepienia. Przyczyny odmowy zaszczepienia się przeciw grypie to: brak przekonania o skuteczności szczepienia, wiara w inne metody zapobiegania grypie lub jej leczenia, obawa przed wystąpieniem objawów grypy po szczepieniu lub obawa przed innymi powikłaniami szczepienia. Zachęcanie do szczepienia, m.in. przez rozpowszechnianie wiedzy na ten temat, może w wyraźny sposób przyczynić się do zwiększenia odsetka osób zaszczepionych.

Szczepienia przeciwko S. pneumoniae

S. pneumoniae jest przyczyną wielu chorób, które mogą mieć ciężki przebieg i doprowadzać do zgonu, zwłaszcza u małych dzieci i osób w podeszłym wieku. Do chorób tych należą m.in.: zapalenie płuc z powikłaniami (zapalenie opłucnej, ropniak opłucnej), sepsa, zapalenie górnych dróg oddechowych (ucha środkowego, zatok, gardła). Bakterie te mogą powodować także zapalenie wsierdzia, co najczęściej jest wyrazem posocznicy pneumokokowej. Jedną z najpoważniejszych chorób wywołanych przez te bakterie jest zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, które może być powikłaniem zakażenia dotyczącego innego narządu (np. zapalenia ucha środkowego lub zapalenia płuc) lub może rozwijać się jako pierwotne zakażenie OUN.

Szczepionka przeciwko S. pneumoniae, wytworzona w 1945 r. z otoczki polisacharydowej bakterii, miała istotne znaczenie w rozwoju wakcynologii. W chwili powstania nie wzbudziła jednak dużego zainteresowania z powodu równoczesnego wprowadzenia na rynek penicyliny, którą uznano za lek całkowicie wystarczający do kontroli tych zakażeń. 18 Powstanie szczepów opornych na antybiotyki i coraz częstsze występowanie zakażeń S. pneumoniae o ciężkim przebiegu powoduje, że możliwość zapobiegania chorobie przez szczepienia jest coraz bardziej atrakcyjna. W 1970 r. powstała szczepionka 14-walentna, a w 1983 r. 23-walentna (PPV23), w lutym 2000 r. wprowadzono koniugowaną szczepionkę PCV7. W Polsce dostępna jest szczepionka polisacharydowa zawierająca wielocukry z otoczki bakterii pochodzące z 23 szczepów (PPV23), przeznaczona dla dzieci >2 r.ż. i dla dorosłych, oraz szczepionka skoniugowana, zawierająca wielocukry z najczęściej wywołujących zakażenia 7 serotypów bakterii w połączeniu z białkiem nośnikowym (PCV7), przeznaczona głównie dla niemowląt i małych dzieci.

Wskazania do zastosowania szczepionki PPV23:

1. Wiek >65 r.ż.

2. Zwiększone ryzyko zachorowania (u dzieci i dorosłych)

  • przewlekłe choroby układu krążenia, oddechowego
  • cukrzyca
  • zespół nerczycowy
  • nabyte i wrodzone zespoły niedoboru odporności
  • niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
  • przewlekłe choroby wątroby
  • przewlekła choroba nerek
  • po przeszczepie narządów
  • przewlekłe leczenie immunosupresyjne
  • choroba alkoholowa


3. Czynnościowa niewydolność śledziony lub stan po jej usunięciu

4. Choroby nowotworowe


Wskazania do zastosowania szczepionki PCV7:

1. Dzieci w wieku od 2 m.ż. do 2 r.ż.

2. Dzieci w wieku od 2 do 5 r.ż. z grup zwiększonego ryzyka

Prowadzone są badania nad zastosowaniem PCV7 u osób w podeszłym wieku, a skuteczność szczepionki skoniugowanej w tej grupie osób jest większa niż skuteczność szczepienia PPV23. 19

Z powodu ograniczonej skuteczności PPV23 sprawdzono, czy podanie obu szczepionek (PPV23 i PCV7) osobom z grup zwiększonego ryzyka będzie skuteczniejsze niż podanie tylko PPV23. Badanie przeprowadzono u osób po przebytym pneumokokowym zapaleniu płuc. Stwierdzono, że obie szczepionki po pierwszym wstrzyknięciu stymulują powstanie podobnych stężeń IgG, jednak u osób, które otrzymały jako pierwsze wstrzyknięcie PPV23, po 6 miesiącach stężenia IgG powracały do wartości wyjściowych, a u tych, którym jako pierwsze wstrzyknięcie podano PCV7, stężenia te pozostawały zwiększone. U osób, u których najpierw podano PPV23, a następnie PCV7, zwiększone stężenie IgG nie osiągało wartości uzyskiwanej tylko po podaniu PPV23. Podanie jako pierwszej szczepionki PCV7, a nastepnie PPV23 powodowało znaczące zwiększenie IgG po 4-8 tygodniach, ale po 6 miesiącach stężenie IgG wracało do wartości wyjściowych. 20

Trwają badania nad szczepionkami zawierającymi 9 i 11 wielocukrów otoczkowych w połączeniu z jednym lub wieloma nośnikami białkowymi. Być może okażą się one skuteczne wobec zmienności serotypowej bakterii. Podstawowe znaczenie w rozwoju nowych szczepionek ma ich długotrwałe działanie, co wobec zmieniających się serotypów bakterii nie jest obecnie uzyskiwane.

W USA z powodu zakażenia pneumokokami umiera więcej osób niż z powodu jakiejkolwiek innej choroby, której można zapobiegać szczepieniami. Pomimo znacznej skuteczności szczepionki PPV23 przeciwko inwazyjnej chorobie pneumokokowej u osób dorosłych zakażenia te pozostają częstą przyczyną hospitalizacji. Wykazano, że szczepienie przeciwko S. pneumoniae zmniejsza o 40% śmiertelność i częstość hospitalizacji z powodu zakażenia w ośrodkach intensywnej opieki. 21

Opublikowane dane z 2003 r. wykazały, że szczepienia przeciwko pneumokokom u osób >50 r.ż. są zasadne ekonomicznie, podobnie jak szczepienia przeciw grypie. 22 Nie wyjaśniono, czy należy szczepić ponownie osoby >50 r.ż., które wcześniej otrzymały już szczepienie.

Szczepionkę przeciw pneumokokom podaje się domięśniowo, można równocześnie podawać inne szczepionki (np. przeciw grypie), jednak należy wybrać inne miejsce wstrzyknięcia. 23 Nie jest zalecane rutynowe ponowne szczepienie, ponieważ dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa nie są wystarczające. Zaleca się ponowne szczepienie osób >65 r.ż. jeśli poprzednie szczepienie wykonano ponad 5 lat wcześniej; osoby z zaburzeniami odporności należy ponownie zaszczepić co najmniej 5 lat po pierwszej dawce szczepienia. 24

Powikłania występują u ok. 1/3 osób szczepionych PPV23, zwykle mają postać łagodnych reakcji miejscowych (np. ból, zaczerwienienie, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia) i ustępują do 48 h po szczepieniu.

Szczepienia przeciwko grypie i przeciwko pneumokokom u osób chorujących na przewlekłe choroby układu oddechowego

Coroczne epidemie grypy są odpowiedzialne za zaostrzenia astmy w dużej grupie chorych, zarówno u dzieci, jak i u dorosłych, co powoduje częstsze wizyty u lekarzy, hospitalizacje i powikłania, które mogą nawet prowadzić do zgonu. 25, 26, 27

Istnieją prace wykazujące skuteczność szczepień w zapobieganiu grypie i powikłaniom z nią związanym u osób chorych na astmę i POChP. W związku z tym powstały krajowe i międzynarodowe wytyczne zalecające coroczne szczepienie przeciwko grypie dorosłych i dzieci chorujących na astmę, 28, 29 a także zalecenia dotyczące stosowania szczepionki u chorych na POChP. 30 W aktualizacji wytycznych GOLD z 2008 r. również znalazło się zalecenie dotyczące corocznego szczepienia przeciwko grypie chorych na POChP. Ocenia się, że szczepienie w tej grupie chorych zmniejsza ryzyko zgonu o 50%. 31 U chorych na astmę zaleca się szczepienie przeciwko grypie, podobnie jak w całej populacji, 42 chociaż nie udowodniono wpływu szczepienia na lepszą kontrolę przebiegu astmy. 43

Bezpieczeństwo stosowania szczepienia przeciwko grypie u dorosłych chorych na astmę potwierdzono w pracy porównującej występowanie zaostrzeń astmy u 291 chorych, którym podawano trójwalentną inaktywowaną szczepionkę i placebo. 32 U dzieci chorujących na astmę wykazano większą skuteczność i lepszą tolerancję przy zachowanym bezpieczeństwie szczepionki przeciwko grypie podawanej donosowo, składającej się z żywych atenuowanych wirusów. 33

Istnieją również zalecenia, aby chorych na astmę i na POChP szczepić przeciwko zakażeniom S. pneumoniae. 34 Być może u osób w podeszłym wieku podanie obu szczepionek także ma działanie addycyjne. 35

Pomimo licznych prac i zaleceń skuteczność szczepienia przeciwko pneumokokom w zapobieganiu zapaleniom płuc u chorych na astmę nadal nie została ostatecznie potwierdzona. 36, 37 Dane wykazujące wpływ szczepionki przeciwko pneumokokom na zachorowalność i umieralność u wszystkich chorych na POChP także nie są wystarczające. 38 Wiadomo natomiast, że szczepienie zapobiega zapaleniom płuc u chorych <65 r.ż. z FEV1<40% wartości należnej, czyli w grupie najciężej chorych. 41 Wobec sprzecznych danych badania nad skutecznością szczepionki przeciwko zakażeniom S. pneumoniae u młodszych chorych na astmę i POChP 39 będą nadal prowadzone, aby ostatecznie wyjaśnić problem wskazań do szczepienia i metod podawania szczepionki w tych grupach chorych. Należy podkreślić, że wytyczne GOLD 31 zalecają szczepienie przeciwko pneumokokom osób >65 r.ż. chorych na POChP i młodszych chorych z ciężką postacią POChP.

Piśmiennictwo
  1. 1. Influenza and pneumococcal vaccination coverage among persons aged 65 years and persons aged 18-64 with diabetes or asthma – United States, 2003. MMWR Morb. Mortal Wkly. Rep. 2004;53,1007.
  2. 2. Centers for Disease Control and Prevention. Healthy People 2010: Objectives for Improving Health.
  3. 3. www.pzh.gov.pl
  4. 4. Wysocki J. Komentarz do art. Szczepienie personelu opieki zdrowotnej przeciwko grypie. Aktualne (2006) wytyczne amerykańskiego Komitetu Doradczego ds. Kontroli Zakażeń w Ochronie Zdrowia (HICPAC) oraz Komitetu Doradczego ds. Szczepień Ochronnych (ACIP) MP Ginekologia i Położnictwo 2006/05 www.mp.pl modyfikacja 05.03.2009.
  5. 5. Blank PB, Schwenkglenks M, Szucs T. Vaccination coverage rate in eleven European countries during two consecutive influenza seasons J.Infect. 2009;58:441-453
  6. 6. American College Physician Task Force on Adult Immunization and Infectious Diseases Society of America. Guide for adult immunization. American College of Physicians, 1994.
  7. 7. Prevention and control of influenza: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) MMWR 2007;56:1-54.
  8. 8. World Health Organization. Weekly Epidemiological Record. Influenza Vaccines. 2005; No33,80:277-288.
  9. 9. World Health Organization. Weekly Epidemiological Record. Pneumococcal vaccines. No. 14, 2003;78:97-120.
  10. 10. Bridges CB, Thompson WW, Melzer MI et al. Effectiveness and cost-benefit of influenza vaccination of healthy working adults: a randomised controlled trial. JAMA 2000;24:839-844.
  11. 11. Zeiger RS. Current issues with influenza vaccination In egg allergy. J.Allergy Clin. Immunol. 2002;110:834-840.
  12. 12. Dodds L, McNeil SA, Fell DB et al. Impact of influenza exposure on rate of hospital admission and physician visits because of respiratory illness among pregnant women. CMAJ 2007;176:463.
  13. 13. Zaman K, Roy E, Ariefeen SE et al. Effectiveness of maternal influenza immunization in mother and infants. NEJM 2008;359:1555-1564.
  14. 14. Pool V, Iskander J. Safety of influenza vaccination during pregnancy Am.J.Obstet.Gynecol 2006;194:1200.
  15. 15. Roberts S, Hollier LM, Sheffield J et al. Cost-effectivness of universal influenza vaccination in a pregnant population. Obstet.Gynecol 2006;107:1323.
  16. 16. CDC. General recommendations on immunization: recommendations of the Advisiry Committee on immunization Practices (ACIP) and the American Academy of Family Physicians (AAFP). MMWR Recomm.Rep. 2006;55:RR15,1.
  17. 17. Pearson ML, Bridges CB, Harper SA. Influenza vaccination of Heath-care personel. Recommendations of the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee (HICPAC) and the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) MMWR 2006;55: 1-16.
  18. 18. Macleod C., Hodges R., Heidelberger M., Bernhard W.: Prevention of pneumococcal pneumonia by immunisation with specyfic capsular polysaccharides. J Exp. Med. 1945, 82, 445.
  19. 19. de Roux A, Schmolele-Thoma B, Siber GR et al. Comparison of pneumococcal conjugate polysaccharide and free polysaccharide vaccines In elderly adults: conjugate vaccine elicits improved antibacterial immune responses and immunological memory. Clin.Inf.Dis. 2008;46:1015.
  20. 20. Musher DM, Rueda AM, Nam MH et al. Initial and subsequent response to pneumococcal polysaccharride and protein-conjugate vaccines administered sequentially to adults who hale recovered from pneumococcal pneumonia. J.Infect. Dis. 2008;198:1019.
  21. 21. Johnostone J, Marrie TJ, Erich DT et al. Effect of pneumococcal vaccination In hospitalized adults with community-acquired pneumonia. Arch. Intern. Med. 2007;167:1938.
  22. 22. Sisk JE, Whang W, Butler JC et al. Cost-effectiveness of vaccination against invasive pneumococcal disease among people 50 through 64 years of age; role of comorbid conditions and race. Ann.Intern.Med. 2003;138:960.
  23. 23. Honkanen PO, Keistinen T, Kivela SL. Reaction following administration of influenza vaccine alone or with pneumococcal vaccine to the elderly. Arch Intern.Med. 1996;156:205.
  24. 24. Recommended adult immunization Schedule – United States MMWR 2003;52:965.
  25. 25. Hanania NA, Atmar RL, Castro M. Influenza vaccine in patients with astma Export Rev.Vaccines 2006;5:111-118.
  26. 26. American Lung Association Asthma Clinical Center. The safety of inactivated influenza vaccine In adult and children with asthma NEJM 2001;345:1529-1536.
  27. 27. Thompson WW, Shaw DK, Weintraub E et al. Mortality association with influenza and respiratory syncytial virus in the United States JAMA 2003;289:179-186.
  28. 28. Smith NM, Bresee JS, Shaw DK et al. Prevention and control of influenza: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP MMWR Recom. Rep. 2006;55:1-10.
  29. 29. Williams SG, Schmidt DK, Redd SC et al. Key clinical activities for quality asthma care: recommendations of the National Asthma Education and Prevention Program MMWR Recomm Rep. 2003;52:1043.
  30. 30. Wongsurakiat P, Maranetra KN, Wasi Ch et al. Acute respiratory illness In patients with COPD and the effectivnes of influenza vaccination. A randomized control study Chest, 2004;125:2011-2020.
  31. 31. GOLD 2008 (www.goldcopd.org).
  32. 32. Kmiecik T, Arnoux S, Kobryń A, et al. Szczepienie przeciw grypie u dorosłych chorych na astmę: bezpieczeństwo trójwalentnej inaktywowanej szczepionki przeciwko grypie J.Asthma 2007;44:817-822.
  33. 33. Glezen PW. Asthma, influenza and vaccination. J.Allergy Clin. Immunol. 2006;118:1199-206.
  34. 34. Mitsuchiro S. Additive inoculation of influenza vaccine and 23valent pneumococcal polysacharde vaccine to prevent lower respiratory tract infections in chronic respiratory disease patients. Intern Med. 2008;47:1189-97.
  35. 35. Christenson B, Hedlund J, Lundberg P et al. Additive preventive effect of influenza and pneumococcal vaccines in elderly persons Eur.Respir. J. 2004:23;363-368.
  36. 36. Sheikh A, Aloes B, Dhami S. Pneumococcal vaccine for asthma. Cochrane Database Syst. Rev. 2002;CD 002165.
  37. 37. Lee TA, Weaver J, Weiss KB et al. Impact of pneumococcal vaccination on pneumonia rates in patients with COPD and asthma. J Gen.Intern.Med. 2007;22:62.
  38. 38. Granger R, Walters J, Poole PJ et al. Injectable vaccines for preventing pneumococcal infection in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev 2006;CD 001390.
  39. 39. Fedson D, Liss Ch. Precise answers to the wrong question: prospective clinical trials and meta-analyses of pneumococcal vaccine in elderly and high-risk adults vaccine, 2004;927-946.
  40. 40. Czarkowski MP, Kondej B, Cielebak E et al. Główny Inspektorat Sanitarny Szczepienia Ochronne w Polsce w 2007 (www.pzh.gov.pl).
  41. 41. Afageme I, Vasguez R, Reyes N et al. Clinical efficacy of anti-pneumococcal vaccination I patients with COPD. Thorax 2006;61:189-95.
  42. 42. GINA 2008 (www.ginasthma.com).
  43. 43. Cates CJ, Jefferson TO, Rowe BH. Vaccines for preventing influenza in people with asthma. Cochrane database syst. Rev. 2008; Apr 16,2, CD000364.
Komentarz

Pytania:

1. W ostatnich 3 sezonach odsetek osób zaszczepionych w Polsce przeciwko grypie wynosił średnio:

a) 10%

b) 30%

c) 40%

d) 50%

e) Nie ma danych dotyczących liczby szczepionych

2. Do powikłań grypy należą:

1) Zapalenie mięśnia serca

2) Zapalenie płuc

3) Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

4) Zapalenie stawów

5) Zapalenie nerwów obwodowych

a) Prawdziwe 1, 2, 3

b) Prawdziwe 1, 2, 3, 4

c) Wszystkie prawdziwe

d) Prawdziwe 1, 2

e) Prawdziwe 1, 2, 5

3. Szczepienie przeciwko grypie jest przeciwwskazane:

a) U kobiet w ciąży

b) U osób z alergią skórną w wywiadzie

c) U osób po przebytym wstrząsie anafilaktycznym niezwiązanym ze szczepieniem

d) W trakcie leczenia antybiotykami

e) Wszystkie fałszywe

4. Zdrowe osoby dorosłe mogą być szczepione przeciwko:

1) Wirusowemu zapaleniu wątroby typu A

2) Wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

3) Odrze

4) Ospie

5) Śwince

6) Różyczce

a) Wszystkie prawdziwe

b) Prawdziwe 1 i 2

c) Prawdziwe 1, 2 i 6

d) Prawdziwe 1, 2, 3, 4

e) Prawdziwe 1, 3, 5, 6

5. Zakażenie S. pneumoniae może być przyczyną:

a) Posocznicy

b) Zapalenia płuc

c) Zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych

d) Prawdziwe a, b, c

e) Prawdziwe a i b

6. Zgodnie z zaleceniami GOLD:

a) Należy wszystkich chorych na POChP szczepić przeciwko zakażeniu S. pneumoniae

b) Należy szczepić przeciwko grypie tylko chorych na POChP >65 r.ż.

c) Szczepienia przeciwko grypie i przeciwko S. pneumoniae nie wpływają na przebieg POChP

d) Korzyść ze szczepienia przeciwko S. pneumoniae odnoszą chorzy na POChP <65 r.ż. z ciężką obturacją

e) Należy szczepić przeciwko grypie tylko chorych na POChP ze znacznego stopnia obturacją

7. Powikłaniem po podaniu szczepionki przeciwko grypie jest:

a) Martwica miejscowa

b) Najczęściej miejscowy obrzęk i zaczerwienienie

c) Zapalenie naczyń

d) Najczęściej reakcja alergiczna

e) Zaostrzenie dolegliwości u chorych na astmę

8. Tiomersal jest:

1. Białkiem, z którym koniugowane są alergeny

2. Substancją, która zwiększa skuteczność odpowiedzi immunologicznej

3. Związkiem rtęci dodawanym jako środek konserwujący do szczepionek

4. Antybiotykiem dodawanym jako środek konserwujący do szczepionek

5. Pochodną rtęci, która może spowodować skórną reakcję alergiczną

a) Prawdziwe 1 i 2

b) Prawdziwe 1, 2, 3

c) Prawdziwe 4

d) Prawdziwe 3, 5

e) Prawdziwe 3, 4