Bielactwo jest nabytym wieloczynnikowym zaburzeniem pigmentacji charakteryzującym się utratą melanocytów w obrębie naskórka i mieszków włosowych. Choroba ta dotyka 1 proc. światowej populacji. U pacjentów z bielactwem obserwuje się hiperhomocysteinemię, a także niedobór kwasu foliowego i witaminy B12. We wcześniejszych badaniach postulowano, że homocysteina zakłóca melanogenezę za pośrednictwem różnych mechanizmów, takich jak podwyższony stres oksydacyjny, aktywacja cytokin i hamowanie aktywności tyrozynazy. Ponadto kwas foliowy i witamina B12 działają jako kofaktory w procesie przemiany homocysteiny do metioniny. Ustalenie znaczenia tych związków chemicznych w patogenezie bielactwa może przybliżyć do opracowania skuteczniejszych terapii. Naukowcy z Tajwanu przeprowadzili przegląd systematyczny i metaanalizę badań oceniających stężenia homocysteiny, kwasu foliowego i witaminy B12 w surowicy krwi osób z tym schorzeniem.