Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA – Food and Drug Administration) zatwierdziła dupilumab w leczeniu przewlekłej pokrzywki spontanicznej (CSU – chronic spontaneous urticaria) u pacjentów w wieku 12 lat i starszych, u których objawy choroby utrzymują się mimo stosowania leków przeciwhistaminowych H1.

Dupilumab to w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez hamowanie sygnalizacji szlaków IL-4 i IL-13. Został już zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych w kilku innych wskazaniach, w tym w terapii atopowego zapalenia skóry, ciężkich zaostrzeń astmy, przewlekłego zapalenia zatok przynosowych z polipami nosa oraz świerzbiączki guzkowej.