Otwarte, wieloośrodkowe badanie III fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ozanimodu u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna.

Ozanimod jest agonistą receptorów S1P1 i S1P5. Agonizm wobec receptora S1P powoduje jego internalizację i degradację poprzez szlak ubikwityna–proteosom. Utrata S1P prowadzi do zmniejszenia całkowitej liczby krążących limfocytów, w szczególności limfocytów T CD4+ CCR7+ i CD8+ CCR7+.