Badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności neoadiuwantowego połączenia leku IPH5201 oraz durwalumabu dodanego do standardowej chemioterapii, a także adiuwantowej terapii lekiem IPH5201 i durwalumabem u wcześniej nieleczonych pacjentów z kwalifikującym się do resekcji niedrobnokomórkowym rakiem płuca we wczesnym stadium (stadium od II do IIIA NSCLC − non-small cell lung cancer).